Триоксиантрахинон ализариновый

Если окисление ализарина вести в присутствии борной кислоты, то удается остановить процесс на промежуточной стадии—образования 1,2, 5-триоксиантрахинона (ализаринового яркого бордо Р ). [c.505]

Сходными колористическими свойствами обладает получаемый сульфированием флавопурпурина (1,2,6-триоксиантрахинона) ализариновый, красный ЗВС (КИ 1044). [c.511]

Современный метод получения ализарина состоит в сульфировании антрахинона и сплавлении сульфокислоты со щелочью. При этом обычно получается не чистый 1,2-диоксиантрахинон, а его смесь с переменным количеством триоксиантрахинонов—1,2,6 (флавопурпурин) и 1,2,7 (антрапурпурин), — известных под названием желтых марок, так как они сообщают ализариновому лаку желтоватый оттенок. Продажные сорта ализарина содержат 1—2 12 30% желтых марок, а один из сортов состоит преимущественно из желтых марок. [c.686]

Триоксиантрахиноны известны под названием желтых марок, так как они сообщают ализариновому лаку желтоватый оттенок. [c.529]

Выпускаемый нашей промышленностью краситель хромовый красный ализариновый представляет собой смесь натриевых солей сульфокислот диокси- и триоксиантрахинонов [c.260]

Исходным веществом при получении ализаринового синего является ализарин (1,2-диоксиантрахинон), который в этом случае должен быть свободен от примеси триоксиантрахинонов. [c.507]

Так, ализариновый черный С (КИ 1070), аналогично ализариновому синему, получается из 1,2,6-триоксиантрахинона (флавопурпурин) [c.510]

При сульфировании в аналогичных условиях Флавопурпурина и Антрапурпурина образуются 1,2,6- и 1,2,7-триоксиантрахинон-З-сульфо-кислоты, которые в смеси с Хромовым красным ализариновым выпускаются в качестве различных торговых марок этого красителя. [c.151]

Протравные красители Ализарин, Ализариновые оранжевый, каштановый Б и синий Бс в настоящее время вследствие сложности процесса протравного крашения хлопка утратили практическое значение. Из других оксипроизводных антрахинона значение имеют лишь 1,4-диокси-и 1,2,4-триоксиантрахиноны — важные промежуточные продукты синтеза аминоантрахиноновых красителей. [c.177]

Кроме флавопурпурина и антрапурпурина, получающихся в качестве побочных продуктов при производстве ализарина, некоторое ограниченное значение имеет 1, 2, 3-триоксиантрахинон антра-галлол, известный также под названием антраценового коричневого, или ализаринового коричневого (дает по хромовой протраве красивые коричневые выкраски исключительной прочности). Другие изомеры триоксиантрахинонов в настоящее время не имеют сколько-нибудь существенного технического значения. [c.207]

Из триоксиантрахинонов некоторое ограниченное применение находит 1,2,3-триоксиантрахинон — а т/7ага./г гол, известный также под названиями антраценового коричневого и ализаринового коричневого (дает по хромовой протраве красивые коричневые окраски исключительной устойчивости). Антрагаллол получают конденсацией бензойной и галловой кислот в среде концентрированной серной кислоты [c.258]

Кольтгофф и Стенсбей [546] предложили вместо ализаринового красного применять пурпурин (1,2,4-триоксиантрахинон). [c.38]

Получавшийся в первое время синтетический ализарин давал непостоянные по оттенку окраски, то с большей, то с меньшей желтизной. Причиной этого было то, что, как указывалось выше, кроме, 3-монссульфокислоты, при сульфировании антрахинона образуются также две изомерные сульфокислоты (2,6 и 2,7), которые при сплавлении дают ф л а в о п у р п у р и н (1,2,6-три-оксиантрахинон) и а н т р а п у р п у р и и (1,2,7-триоксиантрахинон) . Позже стали разделять сульфокислоты и проводить сплавление каждой из них в отдельности 0. Оттенок ализарина стал получаться более постоянным. Подмешивая к ализарину определенное количество флаво- или антрапурпу-рина, получают красители, дающие окраски с желаемой степенью желтизны. Ализарин, содержаш,ий наибольшее количество 1,2-диоксиантрахинона, идет в качестве исходного вещества на производство ализаринового синего Бс и кислотного сине-черного антрахинонового С. [c.498]

О кси а н т р а р у фи н (1,2,5-триоксиантрахинон), известный под названием ализаринового яркого бордо Р (КИ 1038), образуется при сплавлении со щелочами 1,5-антрахинондисульфокислоты [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология