Триоксиантрахинон

Современный метод получения ализарина состоит в сульфировании антрахинона и сплавлении сульфокислоты со щелочью. При этом обычно получается не чистый 1,2-диоксиантрахинон, а его смесь с переменным количеством триоксиантрахинонов—1,2,6 (флавопурпурин) и 1,2,7 (антрапурпурин), — известных под названием желтых марок, так как они сообщают ализариновому лаку желтоватый оттенок. Продажные сорта ализарина содержат 1—2 12 30% желтых марок, а один из сортов состоит преимущественно из желтых марок. [c.686]

Триоксиантрахинон (0,035 % -ный этанольный раствор) + перборат натрия [c.171]

II. Выбор между этими формулами был сделан при помощи окисления двуокисью марганца и серной кислотой при этом группа НО вводится в ядро, в котором уже присутствуют такие группы. Ализарин в результате этой обработки дает триоксиантрахинон—пурпурин гистазарин не дает подобного соединения. Кроме ализарина и гистазарина, известен еще третий диоксиантрахинон — хинизарин, получающийся конденсацией фталевого ангидрида с гидрохиноном. Следовательно, хинизарин является 1,4-диоксиантрахиноном. Нри окислении двуокисью марганца в серной кислоте хинизарин также дает пурпурин [c.541]

Триоксиантрахиноны известны под названием желтых марок, так как они сообщают ализариновому лаку желтоватый оттенок. [c.529]

Двуокись марганца окисляет ализарин до триоксиантрахинона, пурпурина. В молекуле этого антрахннонового красителя также имеется одно бензольное ядро без гидроксильных групп, поскольку при его расщеплении образуется фталевая кнслота. При окислении диокси-антрахинона I могут получиться два различных триоксиантрахинона, А н Б, в молекуле которых обе гидроксильные группы находятся в одном и том же бензольном ядре, тогда как из диокснантрахинона И может получиться только соединение Б [c.721]

Триоксиантрахиноны. К ним относятся пурпурин, флаво-пурпурин и антрапурпурин [c.724]

Эм од ины. Во многих видах лекарственного сырья, обладающих слабительным действием, содержится несколько изомерных производных триоксиантрахинона. Они встречаются в растениях частично в свободном состоянии, частично в виде гликозидов или метиловых эфиров, частично в виде продуктов восстановления и являются действующими началами этих растений. Их объединяют под общим иазванием эмодины. [c.726]

Напишите формулы а ) 1,2-диоксиантрахи-нона б) 1,2,6-триоксиантрахинона в) 1,2,7-триоксиан-трахинона. Какое из написанных соединений представляет собой краситель ализарин К какой группе красителей относятся ализарин и другие приведенные здесь соединения [c.112]

ТРИОКСИАНТРАХИНОН (пурпурин), крист. Гпл 256 °С возг. плохо расгв. в горячей воде, раств. в сп., эф., хлороформе, ацетоне, ледяной уксусной к-те, р рах щелочей, не раств. в петролейном эфире. Получ. окисл. ализарина диоксидом марганца в H2SO4 щел. нлавление хи-низарин-2 сульфокислоты. Примен. в произ-ве протравных красителей. [c.594]

Согласно [263], антибактериальные свойства производных антрахинона имеют бактериостатический, но не бактерицидный характер. Иными словами, антрахиноны подавляют, но не уничтожают бактерии. Такие соединения, как эмодин (П-1), алоэ-эмодин (1У-3), реин (1У-2), обладают сильным ингибиторным действием к 100 видам анаэробных бактерий. Вместе с тем, исследования Р.А.Музычкиной с сотрудниками выявили бактерицидную активность некоторых производных хризофанола и эмодина. 8-Алкил-1,3,6-триоксиантрахиноны (алкилы - пропил, бутил, пентил, 3-метилбутил) нашли применение в качестве антибактериальных и противораковых агентов [264]. [c.70]

Некоторые лекарственные растения — алоэ, ревень, крушина, листья сенны и др. — содержат антрагликозиды, которые представляют собой различные производные антрахинона— антрагидрохиноны, ди-триоксиантрахиноны и др. Антра-гкдрохиноны в свободном виде имеют коричневую окраску. Они хорошо растворяются в щелочах с образованием соединений типа фенолятов, обладающих ярко-красным цветом. [c.274]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.4 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.360 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.228 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.75 , c.645 , c.646 , c.666 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.360 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.324 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология