Ализариновый оранжевый

Ализариновый оранжевы й. Этот краситель образуется при нитровании ализарина азотной кислотой. Он красит ло алюминиевой протраве в оранжевый цвет, по хромовой протраве — в краснокоричневый цвет. [c.723]

Протравной оранжевый 14 Ализариновый оранжевый АО (О) [c.731]

Ализариновый оранжевый (1,2-диокиси-З-нитроантрахинон мол. в. 285) [c.434]

Нитроализарин, который в этом процессе является промежуточным продуктом, может иметь и самостоятельное значение — но алюминиевой протраве он дает оранжевую окраску и известен под названием краситель ализариновый оранжевый. [c.280]

Протравные красители (например Ализариновый оранжевый и Галлеин). Применяются для крашения шелка в том случае, если протравливание проводится в условиях, в которых не повреждается блеск волокна. В отличие от крашения шерсти в этом случае предпочитают применять способ предварительного хромирования. В качестве протравы используют соединения хрома и алюминия. Для протравливания шелковую пряжу пропитывают холодным раствором основного сульфата алюминия или хромовыми квасцами и протраву закрепляют с помощью силиката натрия. [c.335]

При крашении хлопчатобумажной ткани по алюминиевой протраве он дает оранжевую окраску, откуда и произошло название этого красителя — ализариновый оранжевый. Восстановлением 3-нитроализарина получают 3-аминоализарин, дающий по протраве красивые каштановые окраски ализариновый каштановый). [c.259]

Протравные красители Ализарин, Ализариновые оранжевый, каштановый Б и синий Бс в настоящее время вследствие сложности процесса протравного крашения хлопка применяются мало. [c.211]

Ализариновый оранжевый (в СССР—ализарин новый оранжевый) в виде пасты Герм. пат. 74552 1143 1033 [c.441]

Нитроализарин в некотором количестве применяется в ситцепечатании и крашении под названием ализаринового оранжевого (КИ 1033). Он образует с алюминиевой протравой красновато-оранжевый лак, с хромовой— красновато-коричневый, с железной—фиолетовый. [c.508]

З-Нитроализарин является прочным оранжевым протравным красителем (ализариновый оранжевый), окрашивающим хлопок по алюминиевой протраве. Однако он применяется преимущественно для получения ализаринового синего. [c.344]

Протравные красители Ализарин, Ализариновые оранжевый, каштановый Б и синий Бс в настоящее время вследствие сложности процесса протравного крашения хлопка утратили практическое значение. Из других оксипроизводных антрахинона значение имеют лишь 1,4-диокси-и 1,2,4-триоксиантрахиноны — важные промежуточные продукты синтеза аминоантрахиноновых красителей. [c.177]

Ллнзаринамид Ализариновый бордо Ализариновый желтый А Ализариновый оранжевый [c.410]

При нагревании ализаринового оранжевого (или смеси ализаринового оранжевого с аминоализари-ном) с глицерином и концентрированной серной кислотой происходит образование пиридинового кольца, аналогично образованию хинолина по Скраупу (ср. стр. 1020) [c.723]

Ализарин I, 508, 600, 641, 719, 721, 722 Ализариновое масло 603, 722 Ализариновый бордо 724 Ализариновый желтый (А и С) 641 Ализариновый индиго 3 R 701 Ализариновый коричневый 725 Ализариновый лак 603 Ализариновый оранжевый 723 Ализариновый прямой синий А 728 Ализариновый прямой фиолетовый 728 Ализариновый сине-черный В 729 Ализариновый синий 723 Ализариновый супра-серый 729 Ализариновый черный S 715 Ализариновый чисто-голубой В 728 Ализариновый яркий чисто-голубой R 728 Ализариновый ярко-снний 764 Ализарин-сафирол В 729 Ализарин-цианни R 724 Ализарин-цианин зеленый G 729 Алициклические соединения 771 и сл. [c.1157]

Ализариновый небесно синнй BS- F (G). . Ализариновый оранжевы [c.796]

К протравным антрахиноновым красителям относятся следующие красители ализарин красный № О, пурпурин, ализариновый оранжевый и ализариновый синий Бс. [c.429]

Окраски этим красителем по алк>миниевой протраве оранжевого цвета, отсюда и название этого красителя ализариновый оранжевый. Восстановлением этого соединения получают [c.207]

Нитрогруппы можно вводить и в красители других химических классов для изменения или улучшения их красящих свойств и прочностей. Так, Оранжевый IV, чувствительный к действию кислот, путем нитрования переводится в смесь нитропродуктов (Индийский желтый, Жасмин, Цитронин), прочных к кислотам. Другие примеры использования нитрогрупп в азокрасителях и азопигментах будут приведены позже. Ализариновый оранжевый (3-нитроализарин) выпускался ранее в качестве яркожелтого протравного красителя. [c.457]

Ализариновый красный кислотный Б, см, 1-(Бензолазо)-Р-кислота, Ализариновый красный С, см, Гидроксиантрахинонсульфокислоты, Ализариновый красный PS, см, Гидроксиантрахинонсульфокислоты. Ализариновый оранжевый W, 1,2-дигидрокси-З-нитроантрахинон [c.14]

Ализарин (20%-ная паста) Ализариновый оранжевый (в СССР—ализарин новый оранжевый) в пасте Ализариновый красный 5 (в СССР—кислотный красный ализариновый) Ализарин А (в СССР—ап-трапурпурин) [c.444]

При нитровании Ализарина 62%-ной азотной кислотой в среде о-ди-хлорбензола при 40 "С нитрогруппа вступает в положение 3 и образуется краситель Ализариновый оранжевый, который дает устойчивые окраски оранжевого цвета по алюминиевой протраве, фиолетовые — по железной, красновато-оранжевые — по хромоюй и находит ограниченное применение в хлопчатобумажной промышленности. При восстановлении [c.151]

При нитровании Ализарина 62%-ной НЫОз в среде о-дихлорбензо-ла при 40 °С нитрогруппа вступает в положение 3 и образуется 3-нитро-ализарин — краситель Ализариновый оранжевый, который дает устойчивые окраски оранжевого цвета по алюминиевой протраве, фиолетовые — по железной, красновато-оранжевые — по хромовой. При восстановлении 3-нитроализарина сернистым натрием в присутствии хлористого аммония при 100 °С образуется 3-аминоализарин — Ализариновый каштановый Б, дающий красивые темно-коричневые ( каштановые ) окраски по хромовой протраве и цвета бордо — по алюминиевой. Нагревание 3-ами оализарияа с глицерином в 83%-ной серной кислоте в присутствии З-нитроализарина при 110°С приводит к образованию нерастворимого в воде фталоилдиоксихинолина. В реакции с 3-аминоализари-ном участвует акролеин, образующийся при дегидратации глицерина под действием серной кислоты [c.176]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.655 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.208 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.175 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.259 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.210 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.441 , c.444 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.723 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.508 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.151 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.344 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.176 , c.177 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология