Ализарин окисление

При окислении ализарин расщепляется до фталевой кислоты следовательно, в одном бензольном кольце молекулы ализарина нет гидроксильных групп, и поэтому возможное расположение двух групп ОН ограничивается следующими четырьмя вариантами [c.721]

Реакция окисления ализарина перекисью водорода катализируется солями кобальта (см. рисунок). [c.235]

Для определения микроколичеств кобальта используют катализируемую им реакцию окисления ализарина перекисью водорода в боратном буферном растворе при pH 12,4. Определение проводят способом тангенсов интегрального варианта кинетических методов анализа (см. стр. 82) [27]. [c.166]

Первый искусственный краситель (мовеин) был получен в Англии в 1856 г. В. Перкиным, который случайно получил это вещество при окислении нечистого анилина. Вскоре стали готовить заводским способом и ряд других красителей, в том числе ализарин и индиго. [c.515]

При действии азотной кислоты на антрацен происходит окисление его в антрахинон. Концентрированная азотная кислота уже на холоду превращает диацетил ализарин в нитропроизводное [c.28]

Алюминий уменьшает скорость каталитической реакции окисления ализарина перборатом или перекисью водорода в присутствии кобальта. Это использовано для обнаружения алюминия с чувствительностью 0,1 мкг к (предельное разбавление 1 10 ) [918]. [c.29]

Насколько различно могут относиться к одинаковым химическим воздействиям близкие по строению производные, видно из того, что пурпурин (I), обладающий только одной лишней гидроксильной группой по сравнению с хинизарином и ализарином, распадается при окислении КзРе(СК)в в щелочном растворе по месту среднего ядра. Продуктами являются уже не конденсированные ароматические производные ) [c.376]

Изучалось [978] влияние цинка на определение микроколичеств кобальта по каталитической реакции окисления ализарина перборатом. [c.172]

Ультрамикроколичества кобальта в фосфоре определяют [258] по каталитической реакции окисления ализарина пере. кисью водорода. [c.172]

Для определения кобальта в исходных материалах для синтеза витамина В12 рекомендуется каталитический метод [1282]. Пробу разлагают смесью растворов азотной и серной кислот с добавлением перекиси водорода, отделяют медь и серебро экстрагированием их дитизонатов четыреххлористым углеродом из аммиачного цитратного раствора совместно с медью и цинком. В экстракте после удаления растворителя и разрушения дитизонатов определяют кобальт в присутствии меди и цинка по каталитическому ускорению реакции окисления производных ализарина перборатом натрия в слабощелочной среде. Метод позволяет определить 0,04—0,6 жкг кобальта в 1 г анализируемого материала. [c.217]

Кроме того, Ализарин может быть получен из 2-хлор антрахинона, а также щелочным окислением антрахинона. [c.139]

Если одни производные антрахинона являются катализаторами окислительно-восстановительных реакций, то другие обладают противоположным действием и используются в качестве ингибиторов окисления, стабилизируя материалы, к которым их добавляют. Так, хинизарин [109-112], ализарин, хинализарин, 1-метил-3,8-диоксиантрахинон- [c.44]

Ингибирующее влияние ионов на реакцию окисления ализарина пероксидом водорода в присутствии кобальта как катализатора легло в основу кинетического спектрофотометрического метода определения следовых количеств свинца в питьевой воде [239]. Зеленый антрахиноновый краситель нашел применение для фотометрического определения газолиновых смесей [240]. [c.66]

Имеется ряд примеров одновременного сульфирования и окисления оксиантрахинонов. Так, при нагревании ализарина с олеумом с последующей обработкой epHoit кислотой [806] образуется [c.124]

Двуокись марганца окисляет ализарин до триоксиантрахинона, пурпурина. В молекуле этого антрахннонового красителя также имеется одно бензольное ядро без гидроксильных групп, поскольку при его расщеплении образуется фталевая кнслота. При окислении диокси-антрахинона I могут получиться два различных триоксиантрахинона, А н Б, в молекуле которых обе гидроксильные группы находятся в одном и том же бензольном ядре, тогда как из диокснантрахинона И может получиться только соединение Б [c.721]

Промышленный синтез ализарина — сплавление антрахинонсульфокислоты с едким натром—почти одновременно разработан Гребе и Либерманом, Перкиным, а также Ризером. Раньше щелочное плавление проводилось без каких-либо добавок, и поэтому введение второй гидроксильной группы в молекулу ализарина происходило в результате окисления кислородом воздуха [c.722]

Пурпурин содержится наряду с ализарином в корне краппа и получается синтетически из ализарина путем окисления его двуокисью марганца и серной кислотой. Как красящее вещество он играет незначительную роль (применяется в ситцепечатании хромовый лак — краснофиолетовый). Флавопурпурин и антрапурпурин образуются, подобно ализарину, при окислительном щелочном плавлении сульфокислот первый — из 2,6-, второй — из 2,7-антрахинондисульфокислоты. Они играют некоторую роль в ситцепечатании, красят по алюминиевой протраве в алый или желто-красный цвет. [c.724]

Сущность работы. Ализарин в присутствии некоторых катализаторов окисляется пероксидом водорода, образуя бесцветные продукты реакции. Эта реакция протекает при pH = 9,2 (бо-ратный буферный раствор). Эффективным катализатором окисления ализарина являются, в частности, соли кобальта. Скорость реакции пропорциональна конценфации кобальта в растворе и может быть измерена по уменьшению оптической плотности раствора во времени. Для обработки результатов в этом случае используют интефальный вариант кинетических методов. Так как концентрация прямо пропорциональна оптической плотности, уравнение для фотомефической регисфации скорости реакции можно записать в виде [c.314]

АНТРАХИНОН С,4На02 - светло-желтые ромбические кристаллы, т. пл. 286° С, растворяется в нитробензоле, анилине, горячем толуоле. Получают А. окислением антрацена или из фталево-го ангидрида и бензола. При действии на А. щелочных растворов окислителей (КСЮз, KNOз, Ыа. Сг04) образуется ализарин. Производные А. применяют в качеспве красителей. [c.29]

Применение. Почти весь добываемый из каменноугольной смолы антрацен путем окисления перерабатывается в так называемый антрахинон (стр. 375) — исходное вещество для синтеза красителя ализарина и других так называемых антрахиноновых красителей (стр. 408). [c.350]

Извести, что наряду с нормальной реакцией обмена часто происходит окисление, классическим примерим которого является превращение антрахипон-р-сульфо- кислоты к ализарин. [c.328]

Наличие примесей, например в твердых при обычных условиях дикарбоновых кислотах и ангидридах, обнаруживается по цвету их расплава. Так, для фталевого ангидрида, полученного окислением нафталина, этот показатель одновременно с данными химического анализа свидетельствует о присутствии примесей нафтохинонов, антрахинонов и других компонентов, отрицательно влияющих на качество сложноэфирных пластификаторов. Одним из возможных путей возникновения красящих веществ является синтез ализарина из антрахинона [91], так как хиноны легко сульфируются в моно- и ди-сульфокислоты. В процессе этерификации фталевого ангидрида спиртами в присутствии катализатора серной или арилсульфокислот существует вероятность сульфирования хинонов. Далее при нейтрализации пластификатора-сырца гидроксидом натрия возможно превращение, например антра-хинонсульфокислот, в краситель — ализарин [c.118]

Ализарин является классическим протравным красителем. Он содержится в виде генциобиозида руберитриновой кислоты в корнях краппа (Rubia tin torum), и его получали оттуда примерно до 1875 г. Структуру ализарина установили Гребе и Либерман (1868 г.). Решающим для доказательства строения оказалось восстановление ализарина при перегонке с цинковой пылью до антрацена. Промышленный метод синтеза был разработан Гребе, Либерманом и Каро (1869 г.). Антрахинон сульфируют, натриевую соль сульфокислоты нагревают с гидроксидом калия и хлоратом калия при 200 °С, при этом одновременно проте кают нуклеофильное замещение и окисление [c.758]

Ализарин образует красные кристаллы (т. пл. 290 °С), которые растворяются в растворах щелочей с пурпурно-красным окрашиванием. Иа волокнах, протравленных соединениями алюминия, образуется красный лак, так называемый турецкий красный. Железный лак ализарина имеет фиолетовую, а хромовый — красно-коричневую окраску. Сульфированием ализарина получают ализарин-З-сульфокислоту ализариновый красный 5, хромовый красный ализариновый). Она дает ярко-красный алюминиевый лак и используется для обнаружения ионов А1 +, Получают и другие многочисленные протравные красители антра-хпнонового ряда. При этом необходимо учитывать, что неотъемлемым структурным элементом таких красителей является наличие двух гидроксильных групп в положениях 1,2. Эти красители получают по Бону и Шмидту окислением диокси- или динитроантрахинонов олеумом в присутствии борной кислоты, например [c.759]

При окислении крас1юй кровяной солью в щелочном растворе ализарин и хинизарии расщепляются по гидроксилированному ядру, п> рпу-рин в тех же ус. ювиях расщепляется по среднему ядру, причем в результате получается 2,5-диокси-р-бензохинон. Реакция безусловно проходит через стадию дихинона (I) и кислоты (II) [c.211]

Кобальт в слабош,елочнон среде обнаруживает очень сильное каталитическое действие по отношению к реакциям окисления некоторых органических веществ перекисью водорода, перборатом натрия и другими окислителями. В качестве таких органических соединений можно применять ализарин и его производные, а также другие соединения, содержащие, как правило, две оксигруппы в ортоположении. Эти реакции были изучены в ряде работ [252, 480—487, 503, 504, 978]. Для реакции. окисления ализарина перекисью водорода было выведено [252] кинетическое уравнение, выяснен механизм каталитического действия и на этой основе разработан метод количественного определения кобальта при концентрации 10 моль/л. Скорость реакции пропорциональна содержанию кобальта в растворе пользуясь этим, можно по измерению оптической плотности во времени установить количество кобальта. [c.170]

Определение Со. Следовые количества кобальта в особо чистом фосфоре определяют кинетическим методом [287], основанным на каталитическом окислении ализарина Н2О2 в присутствии Со при рн 12,4. Оптическую плотность измеряют при 530 нм на фотоколориметре ФЭК-М. Точность метода удовлетворительная. Мешающее действие РО4 устраняют экстрагированием Со в виде его комплекса с а-нитрозо-р-нафтолом. [c.168]

Представителями дисперсных антрахиноновых красителей более высоких цветов является Дисперсный розовый Ж (9), получаемый окислением ализарина до пурпурина (1,2,4-тригидроксиан-трахинон) оксидом марганца (IV) в серной кислоте, в присутствии борной кислоты, с последующей заменой гидроксигруппы в положении 1 на аминогруппу нагреванием с аммиаком и этерификацией гидроксигруппы в положении 2 диметилсульфатом [c.380]

Ализарин (1, 2-диоксиантрахинон), НаОа 2, 3-Диалкилнафто-хинон, о-фталевая кислота Со + 90° С, ионы А1 +, 2п +, N 2+ тормозят окисление [1094]. См. также [1095] [c.805]

Таким образом генерируются радикалы, участвующие в окислительных превращениях, и регенерируется исходная добавка, которая служит катализатором. Указанная схема хорошо согласуется с данными, полученными при каталитическом окислении озоном метилантрахинонов, 2,2 -дибензан-тронила, ализарина, аценафтена и ряда других соединений [10—12, 18]. Образующийся катион М не обязательно должен принимать участие в реакции с исходным соединением. Если энергия активации этой реакции велика и катион М" " не в состоянии ее осуществить, начинать процесс [c.307]

Основные научные работы относятся к химии красителей. Открыл (1891) образование а-суль-фо- и дисульфокислот при сульфировании антрахинона в присутствии ртути. Разработал (1891) способ получения первого синего кислотного антрахинонового красителя. Предложил (1899—1914) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахниоиовых красителей и методы бензоилирования амино-антрахинонов. Совместно с сотрудниками разработал (1928—1932) технологию получения антрахинона окислением антрацена. Предложил (1911) способ абсорбционного крашения. Исследовал (1934—1935) методы получения сульфокислот н аминопроизводиых антрахинона, получил новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Высказал (1887—1888) ряд положений о делимости валентностей, существовании свободных радикалов и водородной связи, которые предвосхитили современные теории. Совместно с немецким химиком Г. Кнорре предложил (1885) реактив на кобальт и трехвалентное железо. [22, 153] [c.208]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.645 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.645 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.510 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.598 , c.599 , c.616 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология