Хинондиазиды диазофенолы

Диазотирование о- и /г-аминофенолов и аминонафтолов приводит к образованию хинондиазидов (диазофенолов, диазо-нафтолов, неправильно называемых также диазоксидами) [(8), (9)]. [c.311]

Диазофенолы или хинондиазиды. Аминофенолы диазотируются нормально азотистой кислотой в среде минеральной кислоты, давая диазо-ниевые соли. Диазониевые соли о- и ге-аминофенолов ведут себя странно при обработке едкими щелочами. Вместо ожидаемых диазотатов в результате отщепления кислоты получаются хинондиазиды. [c.354]

В последнее время снова делались попытки использовать продукты фотохимического разложения о-диазофенолов в качестве азосоставляющих для однокомпонентных материалов. Несмотря на неудачи, постигшие ранее Кегеля, Ландау показал [90], что можно получить диазотипные материалы, содержащие до экспозиции только диазосоединения, но проявляемые сухим способом. Это достигается применением о-хинондиазидов, образующих под действием света активные азосоставляющие, и введением в светочувствительный слой диазосоединений, способных вступать в реакцию сочетания с продуктами фотолиза. [c.77]

Диазофенолы, азобензол и азокрасители, у Различные диазофенолы (хинондиазиды) восстанавливают в среде концентрированной соляной кислоты в атмосфере двуокиси углерода [41] взятым в избытке 0,1 н. раствором VSO4, и через 5 мин избыток VSO4 оттитровывают 0,1 н. раствором NH4Fe(S04)2. [c.226]

Проведение реакции нитрозирования гидроксиаренов сопряжено с некоторыми трудностями. Несмотря на то, что наиболее электрофильная нитрозирующая частица N0 образуется из азотистой кислоты в концентрированных минеральных кислотах, нитрозирование фенолов в таких средах, как правило, не проводят. Объясняется это отчасти тем, что в подобных условиях протекает индофенольная реакция, которая является результатом взаимодействия нитрозофенола с непрореагировавишм фенолом [18, с. 165]. Наоборот, при низких концентрациях минеральных кислот возможна реакция образовавшихся нитрозофенолов с оксидом азота, в результате чего образуются диазофенолы (хинондиазиды) [18, с. 169]. Диазофенол может затем реагировать с фенолом или стать примесью нитрозофенола. Так, было показано [27], что ранее описанный [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология