Диазо нафтол сульфокислота

Рис. 6.6. Влияние pH на удельную скорость азосочетания диазо-тирова нной метаниловой кислоты с 2-нафтол-6-сульфокислотой

К 22 г очищенного и-крезола и 16 г едкого натра, растворенных в 100 мл воды, прибавляют 200 мл насыщенного раствора едкого натра. Затем прибавляют медленно в течение 1 ч хорошо размешанную смесь 50 г 1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислоты в 100 мл воды при хорошем перемешивании. Смесь медленно подогревают до 60° и выдерживают при этой же температуре до окончания купелирования. Окончание реакции устанавливают помещением капли реакционной смеси на фильтровальную бумагу непрореагировавшее диазониевое соединение будет давать остаток на поверхности бумаги. Полное впитывание жидкости в бумагу указывает полноту реакции купелирования. [c.22]

Таким образом например а-карбоновая кислота -нафтола (I) дает -нафтольный краситель. Так же ведет себя 1-сульфокислота -нафтола (II), дающая как первый продукт взаимодействия диазо-оксисоединение [c.265]

Диазосоединения в случае необходимости их аналитического определения чаще всего определяются методом азосочетания, описанным в главе V. В тех случаях, когда азосочетание затруднительно и не протекает быстро с достаточной полнотой (таково например диазо из 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты), можно пользоваться определением выделяющегося при разложении диазосоединения азота. [c.276]

Исходными продуктами для получения красителя служат диазоксид (1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислота) и 1-нафтол-8-сульфокислота. [c.164]

Некоторые наименее активные диазосоединения, например 1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислоту, можно определять только методом разложения, так как, вследствие очень низкой активности, они в процессе сочетания количественно не реагируют с азосоставляющими. [c.252]

Диазо-2-нафтол-4-сульфокислота — паста от желтого до зеленовато-желтого цвета. [c.20]

Диазоксид (1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислота) [c.507]

IV. Замена аминогруппы аминонафтолсульфокислоты на оксигруппу через диазосоединение. Обычно для этого дназосоединения нагревают с водной серной кислотой 1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислота количественно превращается в 1,2-диоксинафталин-4-сульфокислоту на солнечном свету. [c.384]

В результате обе фирмы выпустили ассортимент красителей такого типа под названием неолановых или палатиновых прочных красителей. Ценным представителем является Неолановый голубой 2G- (1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислота ->1,8-нафтол-сульфокислота, XVII) [c.221]

ДИАЗО-2-НАФТОЛ-4-С У Л Ь Ф О К И С-ЛОТА (диазоксид), желтые крист. плохо растворяется в воде. Разлагается на свету, в сухом виде огнеопасна, выше 100 °С может взрываться. Получается диазотированием 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Применяется в производстве азокрасителей. [c.156]

НИТРО-1-ДИАЗО-2-НАФТОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА (нитродиазок-сид), желтые крист. растворяется в воде всп 140—130 °С, пылевоздушная смесь взрывоопасна. Получается нитрованием 1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислоты. Применяется в произ-ве азокрасителей. [c.384]

Бета-нафтол растворяют при нагревании в водном растворе щелочи (на 1 г моль бета-нафтола берут обычно 1,1 г моль едкого натра), раствор охлаждают и переносят в стакан для сочетания — толстостенный фарфоровый стакан с мешалкой и термометром. К полученному раствору бета-нафтолята прибавляют раствор соды (или сухую соду), лед и при температуре 15—20° С, интенсивно размешивая, приливают суспензию п-диазобензол-сульфокислоты. Раствор должен иметь щелочную реакцию по бриллиантовой желтой бумаге. В противном случае прибавляют еще соду. Реакционную массу размешивают в течение часа и проверяют, не осталось ли в растворе не вошедшее в реакцию диазосоединение. Для этого на полоску фильтровальной бумаги помещают щепотку тонкоизмельченной поваренной соли, на соль наносят каплю реакционной массы. В центре образуется окрашенное пятно от выделившегося красителя, а вокруг него бесцветный вытек. Рядом с этим вытеком наносят палочкой каплю раствора бета-нафтола (аналогичного взятому для сочетания). При наличии в реакционной массе не вошедшей в реакцию диазосоставляющей в месте слияния вытеков образуется оранжевая полоса. В этом случае к реакционной массе добавляют небольшое количество раствора бета-нафтолята, размешивают и делают повторную пробу. Нужно объяснить учащимся, что диазо- [c.116]

По своему строению краситель представляет собой хромовый комплекс 2 3 кислотного хром черного С. исходными продуктами для получения которого служат 6-нитро-1-диазо-2-нафтол-6-сульфокислота (нитродиазоксид) и -нафтол. [c.166]

Впоследствии, главным образом в результате обширных исследований Лев(Коева с сотрудниками [29], было найдено большое количество соединений этого класса, пригодных для изготовления диазотипных материалов, однако до настоящего времени 2-диазо-1-нафтол-5-сульфокислота является единственным соединением, применяющимся в относительно широких масштабах. В присутствии сульфата никеля она дает с флороглюцином изображения глубокого красного цвета [96]. Хорошие результаты могут быть получены при использовании 2-диазо-5-хлорфе-нол-З-сульфокислоты [97]. [c.77]

Процесс сочетания. Процесс сочетания, т. е. взаимодействие диазо-соединения с азосоставляющей (амином, фенолом, нафтолом, аминонафто-лом и их сульфокислотами), удобнее всего проводить в стеклянном толстостенном стакане, снабженном механической мешалкой. Необходимое понижение температуры можно легко достигнуть наружным охлаж--дением (ледяная баня) или внесением в реакционную массу кусочков-льда. [c.109]

Диазосоставляющие. Любой амин, способный диазотировать-ся, может быть применен в качестве диазосоставляющей для азокрасителей, но, как было указано выше в данной главе, ариламины сильно отличаются друг от друга по легкости диазо-тирования и некоторые из них требуют специальной обработки. Следует, однако, указать, что такие соединения, как а-и р-нафтиламины й их моно- и дисульфокислоты, а также 8-ами-но-1-нафтол-3,6-дисульфокислота (Аш-кислота), 1-амино-2-наф-тол-4-сульфокислота и другие аминонафтолсульфокислоты, часто применяются в качестве диазосоставляющих. [c.110]

Как уже указывалось при обсуждении механизма сочетания, нафтолы сочетаются легче всего в щелочной среде, которая поэтому чаще всего и применяется. Однако такие активные диазосоставляющие, как, например, диазотированные нитроанилины, сочетаются с реакционноспособными фенолами, например с р-нафтолом, в слабо кислой среде. а-Нафтол сочетается как в положение 2, так и в положение 4, причем соотношение образующихся двух изомерных азосоединений зависит главным образом от применяемой диазосоставляющей, а также от величины pH. Активные диазосоставляющие вступают при сочетании почти нацело в положение 4, а слабые в положение 2. Однако 6-нитронафталин-1-диазо-2-оксид-4-сульфокислота сочетается с а-нафтолол1 только в положение 2, образуя краситель— эриохром черный Т (Erio hrome Bla k Т С. I. 203), а нафталин- [c.111]

Аминонафталин-1,5-дисульфокислота (2-нафтиламин-1,5-ди-сульфокислота) получается с высоким выходом при сульфировании 2-нафтиламин-1-сульфокислоты 20%-ны.м олеумом при 25°с278 7 5 о/о-ным олеумом при 30—40 Она производится этим способом как полупродукт для синтеза 2-нафтил-амин-5-сульфокислоты (см. выше). 2-Аминонафталин-1,5-дисульфокислота образуется в малом количестве (наряду с 2-нафтил-ампн-5,7-дисульфокислотой, являющейся главным продуктом) при аналогичном сульфировании 2-нафтиламип-5-сульфокисло-ты б . Полученное из нее диазосоединение в присутствии соды пли щелочного раствора гипо.хлорита легко образует 2-диазо-1-нафтол-5-сульфокислоту. При щелочном плавлении при 220 °С она превращается в 6-амино-1-нафтол-5-сульфокислоту. Сульфогруппу в положении 1, и даже в положении 5, можно элиминировать нагреванием с серной кислотой, но при температуре выше 00 °С происходит постепенно прогрессирующая изо.мери-зация в 2-нафтиламин-6- и 2-нафтиламин-7-сульфокислоты. [c.266]

Смотреть страницы где упоминается термин Диазо нафтол сульфокислота: [c.545] [c.390] [c.545] [c.22] [c.93] [c.498] [c.498] [c.247] [c.77] [c.196] [c.252] [c.489] [c.489] [c.508] [c.498] [c.81] [c.98] [c.111] [c.268] [c.270] [c.336] [c.338] [c.349] [c.367] [c.424] [c.425]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.156 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.6 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.498 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология