оксипропил получение реакции

Гребер и Егер [176] разработали процесс получения различных кремнийсодержащих полиуретанов из кремнийорганических диолов и диизоцианатов реакция идет в отсутствие катализаторов. Ниже представлена схема реакции со,к -бис-(7-оксипропил)полисилоксанов с диизоцианатами [c.371]

Аналогичная реакция с ацетоном протекает с получением окиси (2-оксипропил-2-)-ди-(Р-цианэтил)-фосфина, которая не реагирует с амином . [c.59]

Тиохроман не может быть получен действием фосфорного ангидрида на фенил(7-оксипропил)сульфид СвНвЗСНзСНаСНзОН, тогда как соответствующее кислородное соединение легко замыкает цикл в этих условиях [26]. Тиохроманы — жидкости идентифицировать эти соединения удобнее всего по сульфонам, которые образуются при окислении их перманганатом калия [2а]. Тиохроманы вступают в реакцию Фриделя — Крафтса с хлорангидридами и ангидридами кислот и образуют 6-ацилпроизводные [26]. Замещение идет, повидимому, в положение 6, что, однако, еще недостаточно доказано. [c.405]

Получение -оксипропил-и-толилсульфона [40]. К суспензии г-СНзСоН4802СНаМ Вг, приготовленной из 30 г метил-я-толилсульфона в эфирно-бензольном растворе, добавлено при 0°С 12 г свежеперегнанного ацетальдегида в 35 мл бензола в течение 30 мин. Смесь перемешана (еш,е 3 часа) без охлаждения и гидролизована холодной 1 N НС1. Бензольный экстракт промыт водой до нейтральной реакции, высушен и упарен. Полученный остаток перекристаллизован из смеси бензола и петролейного эфира (1 2). Получено 32,6 г (86%) сульфона с т. пл. 77—78° С. [c.448]

Напишите уравнение реакции окисления ос-оксипропио-новой кислоты и назовите полученный продукт. [c.118]

Описано получение нитрилтриуксусной кислоты из гексаметилен-тетрамина (уротропина) [84]. Следует отметить успешное применение реакции цианметилирования для получения комплексонов, содержащих оксигруппу, например, на основе этаноламина, оксиэтилэтилен-диамина [99, 111, 115], К,2-оксипропилэтилендиамина [90], К,К -ди-(2-оксиэтил)-этилепдиамина, К,М-ди-(2-оксипропил)-амипа [114]. [c.266]

Написать уравнение реакции получения -оксипропио-новой кислоты из акриловой кислоты. [c.205]

Ланге- , продолжая работы Струкова, нашел, что для получения Н,Ы-ди-(3-хлор-2-оксипропил)-п-фенетидина не обязателен избыток эпихлоргидрина и что с расчетным количеством (2 моля) эпихлоргидрина также можно добиться хорошего выхода, если реакцию проводить в безводной среде с применением органического растворителя, например метанола или четыреххлористого углерода. Так, при 36-часовом кипячении 465 г анилина, 1000 г четыреххлористого углерода и 1030 г эппхлоргпдрина было получено [c.243]

Получение триэтил(3-оксипропил)олова [12, 13]. 10,35 г (0,05 моля) гидрида триэтилолова, 5,81 г (0,10 моля) аллилового спирта и 0,4 г (0,0025 моля) азодиизобутиронитрила нагревают до 35—40°С при перемешивании до исчезновения полосы связи Зп—Н в ИК-спектре (продолжительность опйта около часа) и перегоняют в вакууме. Выход триэтил(3-оксипро-пил) олова 89%, т. кип. 128—130°С/12 мм, п 1,4960,. В колбе остается небольшое количество побочного продукта реакции — цианистого триэтилолова. Т. пл. 164—165° С (из петролейного эфира с т. кип. 120° С). [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология