оксипропил получение

Гребер и Егер [176] разработали процесс получения различных кремнийсодержащих полиуретанов из кремнийорганических диолов и диизоцианатов реакция идет в отсутствие катализаторов. Ниже представлена схема реакции со,к -бис-(7-оксипропил)полисилоксанов с диизоцианатами [c.371]

Результаты этого опыта также подтверждают, что аминоспирт, полученный взаимодействием анилина с окисью пропилена, идентичен с Р-оксипропиланилином, полученным из бромбензола и 1-амино-2-оксипропана. [c.376]

Аналогичная реакция с ацетоном протекает с получением окиси (2-оксипропил-2-)-ди-(Р-цианэтил)-фосфина, которая не реагирует с амином . [c.59]

Хлористый (3-оксипропил)триметил-С -аммонпй получен [4] из триметиламина-С и 3-хлорпропанола. [c.413]

И-Серин. Половину (350—375 г) неочищенной а-бром- -мет-оксипроп ИОНОВОЙ кислоты, полученной омылением 800 г метилового эфира этой кислоты, нагревают с 3 500 мл концентрированного водного аммиака в автоклаве со стеклянным вкладышем (примечание 14) в течение 10—15 мин. при температуре 90—100°. Затем раствор выливают нз автоклава и выпаривают его в вакууме до консистенции густого сиропа Спримечанне 15). К последнему прибавляют 2 л воды и раствор выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в I 500 мл 48 ]о-ной бромистоводородной кислоты и раствор кипятят в течение 2,5 часа с обратным холодильником. Полученную темную жидкость выпаривают до объема 500 мл, а затем охлаждают под краном. Выпавший в осадок бромистый аммоний отфильтровывают и фильтрат выпаривают до консистенции густого сиропа (примечание 16). К последнему прибавляют 1 л воды и раствор снова выпаривают до консистенции густого сиропа, который растворяют в 375 мл теплой воды, после чего к раствору осторожно прибавляют водный аммиак до тех пор, пока после сильного взбалтывания не будет все же заметен слаоый запах аммиака. Затем к раствору медленно приливают 1 500 мл абсолютного спирта (примечание 17) и смесь оставляют стоять в течение ночи. Неочищенный серин отфильтровывают и фильтрат отбрасывают. Осадок растворяют в 500 мл кипящей воды (примечание 18), нагревают в течение 10 мин. на паровом нагревателе с 10—15 г животного угля (примечание 19) и фильтруют. К фильтрату медленно при перемешивании прибавляют 500 мл абсолютного спирта. Смесь охлаждают до 0 и, перемешивая ее время [c.390]

В литературе описан способ получения К-(З-оксипропил)-фталимида взаимодействием фталевого ангидрида с 3-амино-пропанолом [2]. М -(2-0ксиэтил)фталимнд получают кондеисацией фталевого ангидрида и моноэтаноламина [3, 4] нагреванием фталимида с этилеикарбонатом [5, 6] нагреванием М-Ср-диэтиламиноэтил) фталимида с моноэтаноламином [7]. [c.237]

Для получения 1-(лг-толил)-пиразолидона-3 были предложены взаимодействие л-толилгидразина с амидом акриловой кислоты [2], циклизация л-толилгидразида р-оксипропио-новой кислоты [3] и способ, позволяющий исходить из л-то-луидина и метилакрилата [4]. [c.109]

Тиохроман не может быть получен действием фосфорного ангидрида на фенил(7-оксипропил)сульфид СвНвЗСНзСНаСНзОН, тогда как соответствующее кислородное соединение легко замыкает цикл в этих условиях [26]. Тиохроманы — жидкости идентифицировать эти соединения удобнее всего по сульфонам, которые образуются при окислении их перманганатом калия [2а]. Тиохроманы вступают в реакцию Фриделя — Крафтса с хлорангидридами и ангидридами кислот и образуют 6-ацилпроизводные [26]. Замещение идет, повидимому, в положение 6, что, однако, еще недостаточно доказано. [c.405]

Получен 2-( -хлор р>оксипропил)-меркаптобензоксазола. А. К 1,51 г (0,01 мо,ля) БТ в 50 мл спирта при перемешивании добавили 1,85 г (0 02 моля) ЭПХГ. Смесь оставили на двое суток при комнатнод т температуре. Растворитель упарили, из остатка кипячением в петролейном эфире выделили 0,68 г (28%) 2-(у-хлор-р-оксипропил)-меркаптобензоксазола, т. пл. 45—47° (петролейный эфир). Найдено, % N 5,86 5,93 loHloN 102 вычислено, % [c.63]

Некоторые свойства образующихся полимеров приведены в табл. Х1-19 [176]. Кнот [177] описал получение аналогичных полиуретанов при взаимодействии 1,3-бис-(у-оксипропил)дисилоксана с 2,5-толуолдиизо-цианатом. [c.371]

Получение -оксипропил-и-толилсульфона [40]. К суспензии г-СНзСоН4802СНаМ Вг, приготовленной из 30 г метил-я-толилсульфона в эфирно-бензольном растворе, добавлено при 0°С 12 г свежеперегнанного ацетальдегида в 35 мл бензола в течение 30 мин. Смесь перемешана (еш,е 3 часа) без охлаждения и гидролизована холодной 1 N НС1. Бензольный экстракт промыт водой до нейтральной реакции, высушен и упарен. Полученный остаток перекристаллизован из смеси бензола и петролейного эфира (1 2). Получено 32,6 г (86%) сульфона с т. пл. 77—78° С. [c.448]

Химические свойства. Химические свойства простых полиэфиров обусловлены их строением. Наличие в простых полиэфирах свободных концевых гидроксильных групп создает возможность их взаимодействия с веществами, реагирующими со спиртовым гидроксилом. Так, например, исследовано ацилирование полиэтиленоксида бензолсульфохлоридом, приводящее к получению бензолсульфокислого эфира полиэтилено-оксида [1516, 1517]. Синтезированы сложные эфиры оксипропи-лированных полипептаэритритов действием на полиэфир ациклической или изоциклической поликарбоновой кислотой [1518]. [c.50]

Так, исчерпывающим гидрированием на никелевом катализаторе получен предельный гликоль — 1,2,5-триметил-4-(3-оксипропил)пиперидол-4 [c.182]

Напишите уравнение реакции окисления ос-оксипропио-новой кислоты и назовите полученный продукт. [c.118]

Описано получение нитрилтриуксусной кислоты из гексаметилен-тетрамина (уротропина) [84]. Следует отметить успешное применение реакции цианметилирования для получения комплексонов, содержащих оксигруппу, например, на основе этаноламина, оксиэтилэтилен-диамина [99, 111, 115], К,2-оксипропилэтилендиамина [90], К,К -ди-(2-оксиэтил)-этилепдиамина, К,М-ди-(2-оксипропил)-амипа [114]. [c.266]

При наличии разноименных алкоксильных радикалов наблюдается обмен алкоксильными группами. Например, при взаимодействии метилового эфира ортомуравьиной кислоты с винилэтиловым эфиром в присутствии эфирата ВРз при эквимолекулярном соотношении реагентов помимо ожидаемого 1,1,3-триметокси-3-этоксипропана (выход 47%) было выделено 10% 1, ,3,3-тетрамет-оксипропана. При соотношении реагентов 4 1 из реакционной смеси получен лишь 1,1,3,3-тетраметоксипропан с выходом 55% [9 см. также 3, 15] [c.196]

Написать уравнение реакции получения -оксипропио-новой кислоты из акриловой кислоты. [c.205]

Этерификация эпихлоргидрина одно- или многоатомными спиртами проведена в присутствии минеральных кислот, например серной кислоты, в качестве катализаторов Кирсталеру удалось в этих условиях провести этерификацию высших спиртов. Для этого 372 2 додеканола-1, 92,5 г эпихлоргидрина и 10 мл концентрированной серной кислоты перемешивали в течение нескольких часов. 3-Хлор-2-оксипропил-1-додециловый эфир (т. кип. 193—195°/13,5 лш) был получен после нейтрализации реакционной смеси углекислым барием и фракционной перегонки. [c.207]

Ланге- , продолжая работы Струкова, нашел, что для получения Н,Ы-ди-(3-хлор-2-оксипропил)-п-фенетидина не обязателен избыток эпихлоргидрина и что с расчетным количеством (2 моля) эпихлоргидрина также можно добиться хорошего выхода, если реакцию проводить в безводной среде с применением органического растворителя, например метанола или четыреххлористого углерода. Так, при 36-часовом кипячении 465 г анилина, 1000 г четыреххлористого углерода и 1030 г эппхлоргпдрина было получено [c.243]

Известно, что ЦТМ легко алкилируется галоидными алкилами и олефинами [1—3]. Об алкенилировании ЦТМ галоидными аллилами и аллиловым спиртом в литературе не сообщается. Имеется сообщение [4] о получении винил- и 1-пропен-1-ил ЦТМ дегидратацией 1-оксиэтил-1 ЦТМ и 1-оксипропил-1 ЦТМ соответственно в присутствии KHSO<. В данной работе исследовалось алкенилирование ЦТМ бромистым аллилом и аллиловым спиртом в присутствии хлористого алюминия. [c.42]

Получение триэтил(3-оксипропил)олова [12, 13]. 10,35 г (0,05 моля) гидрида триэтилолова, 5,81 г (0,10 моля) аллилового спирта и 0,4 г (0,0025 моля) азодиизобутиронитрила нагревают до 35—40°С при перемешивании до исчезновения полосы связи Зп—Н в ИК-спектре (продолжительность опйта около часа) и перегоняют в вакууме. Выход триэтил(3-оксипро-пил) олова 89%, т. кип. 128—130°С/12 мм, п 1,4960,. В колбе остается небольшое количество побочного продукта реакции — цианистого триэтилолова. Т. пл. 164—165° С (из петролейного эфира с т. кип. 120° С). [c.281]

Получение бромистого (З-оксипропил)дифенилолова [116]. 0,16 а (0,002 моля) брома в 25 мл четыреххлористого углерода прибавляют по каплям к раствору 0,82 г (0,002 моля) (3-оксипропил) трифенилолова в 25 мл того же растворителя. После удаления растворителя остаток дважды кристаллизуют из смеси бензола с петролейным эфиром (1 3). Выход чистого вещества 0,31 г (36%) т. пл. 127—128,5° С. [c.343]

Результаты этого опыта показывают, что полученный аминоспирт идентичен с Р-оксипропиланилином, приготовленным из бромбензола и 1-амино-2-оксипропана. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология