Нитробензофенон

Предложите пути и необходимые реагенты для синтеза из ацетофенона этилбензола, бензойной кислоты, ж-нитробензофенона. [c.323]

Нитробензофенон. Нитробензол не вступает в реакцию Фриделя — Крафтса, см. [3], с. 597. [c.239]

Какой путь следует применить для получения ж-нитробензофенона — из ж-нитробензоилхлорида и бензола или из нитробензола и бензоилхлорида [c.136]

Нитрофенил)(фенил>- кетон 2-нитробензофенон ,зH,NOз 227,21 бц. мн. из эт. 105 т. р. л. р. бзл., гор. лигр., гор. укс. [c.898]

Побочная реакция — образование о-нитробензофенонов. [c.249]

Нитробензофенон Этиленкеталь 3-нитро-бензальдегида [c.513]

П. Протонирование гидропероксида изопропилбензола серной кислотой приводит к образованию фенола и ацетона, а гидропероксида п-нитрофенилдифенил-метана к фенолу и п-нитробензофенону. Предложите механизм этой реакции и объясните, почему в последней реакции не получился л-нитрофенол. [c.326]

Диэтилкеталь п-нитробензофенона (почти количественный выход неочищенного продукта килячением 4,7 г зел-дихлорпроиз-водного в течение 3 ч в смеси 35 г измельченного ЫздСОз и 200 мл абсолютного этилового спирта при перемешивании) [831. [c.595]

Фениловый эфир п-нитробензойной кислоты (95% из п-нитробензофенона, надуксусной, ледяной уксусной и серной кислот) [29]. [c.314]

Следует отметить, что реакция алкилфенил- или дифенилацето-нитрилов с 6-нитро-2-хлорбензофеноном в тех же условиях приводит к продуктам замещения хлора — 2-алкилфенил- или ди-фенил-6-нитробензофенонам (выход 57—70%) [255]. [c.101]

V-ХЛОР-З - НИТРОБЕНЗОФЕНОН - 2 - КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА 1о-(4 -хлор-3 -нитробензоил)бензойная к-та], пл 202—204°С растворяется в NO2 растворах щелочей. Получается rnnii гч нитрованием о-(4 -хлорбензоил)- [c.662]

При выборе схемы синтеза диарилкетонов АгСОАг особенно существенно выбрать правильное сочетание Ar O l и Аг Н. Например, при получении л -нитробензофенона нитрогруппа может присутствовать в хлорангидри-де, но не в кольце углеводорода, вступающего в реакцию замещения, поскольку эта группа — сильно дезактивирующая группа и нитробензол не вступает в реакцию Фриделя — Крафтса (разд. 21.8). [c.597]

Предложите наиболее целесообразные пути синтеза и нитробензофенона и нитрофенил п толилкетона п п дихлорбензофенона м бромфенилфенилкетона из доступных реагентов [c.184]

Б случае восстановления 3, 4 -диинтро-4-цианобензофенона реакция протекает через образование 3-амино-4-циано-4 -нитробензофенона до [c.65]

Диметил-4 -нитробензофенон (1). В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружали 18,6 г (0,1 моль) 4-нитробензоилхлорида 48,2 мл (42,5 г, 0,4 моль) о-ксилола 0,6 г РеС1з. Реакционную смесь нагревали до кипения и перемешивали при этой температуре 6 часов (до прекращения выделения хлористого водорода). Затем избыток о-ксилола отгоняли, а остаток выливали в воду. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали водой и сушили, После кристаллизации продукта из изопропилового спйрта получали 22,2, г (87,0 мол.%) 1, т. пл. 116,0117,0 °С. Найдено, % С 70,13 Н 4,91 N 5,07. isHuNOa- Вычислено, % С 70,59 Н 5,10 N 5,49. ИК-спектр, со- 357. --N0, 5- 1530. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология