толилкетон

Метил-л-толилкетон см. п-Метилацетофенон Метил-я-толиловый эфир см. п-Метокситолуол. [c.322]

Каковы структурные формулы ароматических кетонов 1) фенил-о-толилкетона, 2) бензофенона, [c.170]

Получите реакцией Фриделя—Крафтса следующие соединения а) ацетофенон б) этилфенилкетон в) фенил-п-толилкетон г) фенилбензилкетон. [c.148]

Метил-л-толилкетон окисляют в терефталевую кислоту сначала азотной кислотой, затем перманганатом калия. Каково строение продукта после первой стадии окисления [c.317]

В условиях реакции Фриделя — Крафтса можно ацилировать толуол, ксилол и другие гомологи бензола, а также ароматические углеводороды с конденсированными ядрами, фенолы и эфиры фенолов. При взаимодействии хлористого ацетила с толуолом с хорошим выходом образуется метил-п-толилкетон [c.123]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) о- и п-толуиловый альдегиды б) о-хлорбензой-ный альдегид в) п-нитробензальдегид г) и-метоксибенз-альдегид д) фенил-п-толилкетон е) 4,4 -дибромбензофе-нон ж) и-диметиламинобензальдегид з) фенилуксусный альдегид. [c.147]

Напишите реакцию оксимирования фенил-п-толилкетона. Изобразите формулы стереоизомерных оксимов. Какие соединения образуются, если эти оксимы подвергнуть перегруппировке Бекмана, а затем провести гидролиз [c.178]

Метил-л-толилкетон В диоксане 25—30° 2—4 часа [c.158]

Получите нз соответствующих ароматических углеводородов и хлорангидридов кислот следующие соединения а ) изобутил- -толилкетон б) дифенилкетон. Назовите исходные соединения. Объясните реакции. [c.99]

Приведите структурные формулы соединений а) л-нит-робен 1альдегида б) о-гидроксибензальдегида (салицилового альдегида) в) фенил-л-толилкетона г) 3-нитро-4 -метилбензофенона [c.174]

Исходя из бензола и любых других реагентов, получите приведенные ниже соединения а) и- гре/и.бутилтолуол б) этил-и-толилкетон [c.22]

Какие соединения получатся, если оксимы фенил-м-толилкетона, /г-бромбензофенона, фенил-л-анизилкетона подвергнуть действию пятихлористого фосфора (перегруппировка Бекмана) [c.150]

Приведите схемы получения по реакции Фри-деля — Крафтса следующих соединений ]) бензофенона, 2) бутилфенилкетона, 3) фенил-п-толилкетона. [c.172]

Напишите структурные формулы а) о- и -толуиловых альдегидов б) п-нитробензальдегида в) о-метоксибензальдегида д) фенил-л-толилкетона е) 4,4 -дибромбензофенона ж) л-диметиламинобензаль-дегида з) фенилацетальдегида. [c.169]

Исходя из бензола и любых других реагентов, получите приведенные ниже соединения а) п-трт-бутнлтолуол б) этил-/г-толилкетон в) алилбензол г) п-бромбензойную кислоту. [c.130]

Неочищенное вещество состоит из п-толуиловой кислоты, загрязненной небольшой примесью терефталевой кислоты, метил-п-толилкетона и продуктов нитрования. [c.483]

Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 31 а, или б. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 14 г безводного хлористого алюминия и 60 мл сухого четыреххлористого углерода и при сильном перемешивании и охлаждении в бане со льдом медленно добавляют по каплям 8,6 г хлористого ацетила, а затем из той же воронки — 8,5 г толуола. Смесь перемешивают при комнатной температуре до прекращения выделения хлористого водорода и постепенно выливают в разбавленный раствор соляной кислоты со льдом (100 г льда и 150 мл 2 н. кислоты). Тяжелый органической слой отделяют, промьшая 2 н. раствором соляной кислоты, содой, водой. Четыреххлористый углерод отгоняют, причем вместе с ним отгоняется и содержащаяся в органическом слое вода. Остаток перегоняют в вакууме. Получают 10,5 г метил-п-толилкетона (85% теоретического) с т. кип. 93° С при 6 мм рт. ст. (112° С при 11 мм рт. ст.), 1,5345, т. пл. 27° С. [c.132]

По этому методу соответствующие кислоты были получены из ацетофенона, метил-, этил-, пропил-, изопропил-, бутил- и изобутил-р-толилкетонов мети л-, этил-, пропил-, изопропил- и и 3 о б у т и л- п с е в д 0-к у м и 1 к е т о и о в м е т и л м е з и т и л к е т о и а а-н а ф т и л-м е т и л к е т о н а и э т и л ф е н и л к е т о н а. Из ацетофенона и метилтолилкетона в качестве побочных продуктов образуется некоторое количество производных тиофена, например из ацетофенона — 2, 4-и 2, 5-д и ф е н и л т и о ф е н ы. [c.398]

Таким же образом могут быть нитрозохлорированы метилпропил-кетон, метилизопропилкетон, пинаколин, левулиновая кислота и ее этиловый эфир, ацетофенон,. метил-/)-толилкетон, бенза. 1ьацетон и ани-зальацетон. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология