Нитробензоилхлорид

Какой путь следует применить для получения ж-нитробензофенона — из ж-нитробензоилхлорида и бензола или из нитробензола и бензоилхлорида [c.136]

Активные хлорангидриды или ангидриды кислот. К ним относятся хлорангидриды и ангидриды алифатических кислот, оксалилхлорид, хлорангидриды кислот, замещенных электроотрицательными группами, например 3,5-нитробензоилхлорид, фталевый ангидрид, а также другие циклические ангидриды с пятичленным (или меньшего размера) циклом, а также некоторые смешанные ангидриды, такие, как смешанный ангидрид уксусной и муравьиной кислот или смешанный ангидрид уксусной и трифторуксусной кислот. [c.222]

Получение / -нитробензоилхлорида. Химическая реакция получения [c.220]

Охарактеризуйте ацилирующую способность приведенных соединений и расположите их в ряд по мере ее возрастания бензойный ангидрид, бепзоилхло-рид, бензойная кислота, бензоилфторид, я-нитробензоилхлорид, бензамид. [c.246]

Напишите уравнения реакций (если они проходят) и приведите условия для взаимодействия и-нитробензоилхлорида а) с анилином, б) с нитробензолом (AI I3), в) с водой, г) с этанолом, д) с бензолом (AI I3), е) с фенолом. [c.267]

Синтез р-аминобензоилглутаминовой кислоты путем конденсации -глутаминовой кислоты с р-нитробензоилхлоридом и каталитического гидрирования получаемой р-нитробензоилглутаминовой кислоты. Эта стадия синтеза включает получение следующих промежуточных продуктов [c.218]

Б.-промежут. продукт в произ-ве красителей. Из его производных наиб, известен 4,4 -диаминобензанилид (ф-ла II мол. м. 227,26 т. пл. 204°СХ к-рый получают в пром-сти ацилированием и-нитроанилина и-нитробензоилхлоридом в среде ксилола при 140°С с послед, восстановлением железом образовавшегося 4,4 -динитробензанилида промежуточный продукт в производстве красителей и пигментов. [c.257]

Н. к. применяют в синтезе производных бензидина, в частности бензидин-3,3 -дикарбоновой к-ты, 3- и 4-Н. к.-в сиитезе аминобензойных к-т, являющихся полупродуктами при получении азокрасителей, лек. препаратов, м-и й-нитробензоилхлоридов, пигментов. Хлорангидрид 3,5-динитробензойной к-ты применяют для идентификации спиртов и аминов. [c.267]

Общеизвестный способ этерификации ароматических карбоновых кислот спиртами в присутствии концентрированной серной кислоты неприемлем для получения высших алкил-нитробензоатов по той причине, что высшие спирты под действием серной кислоты легко окисляются и дегидратируются [3]. В связи с этим сложные эфиры нитробензойных кислот получают обычно взаимодействием хлорангидридов этих кислот с абсолютными спиртами. Эта реакция протекает настолько легко и гладко, что рекомендована для идентификации спиртов [4], однако применение ее для промышленного получения алкилнитробензоатов осложняется ядовитостью и сравнительно высокой стоимостью тионилхлорида, необходимого для синтеза исходных нитробензоилхлоридов. [c.90]

Аналогично получают 4-(п-диметнламииостирнл)пиридин с использованием других хлористых ацилов. Выходы продукта реакции при этом составляют с применением хлористого ацетила—40% хлористого пропио-нила 52,5% хлористого бутирила—53,5% хлористого изоаалернла— 66,8% хлористого капроила — 67% м-нитробензоилхлорида—68%. [c.31]

По литературным данным, 2-( -нитрофенил)-5-фенил-],3-оксазол получают ацилировапием ш-аминоацетофенопа га-нитробензоилхлоридом в уксуснокислом растворе ацетата натрия с последующей циклизацией образующегося -(/г-нит-робензоиламино)-ацетофенона под влиянием коицеитриро-ванной серной кислоты [1]. [c.73]

В нижеописываемой методике реакцию между хлоргидра-том ш-аминоацетофенона и /г-нитробензоилхлоридом предлагается осуществлять в среде сухого пиридина, что приводит к более высокому выходу м-(/г-иитробензоиламино)-ацето-фенона и упрощает его синтез. [c.73]

Получение а)-(п-нитробензоиламино)-ацетофенона. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помеш ают 200 мл сухого пиридина и прибавляют небольшими порциями (по мере их растворения) растертую в ступке смесь 30 г -нитробензоилхлорида и 25,8 е хлоргидрата ш-аминоацетофенона. Температура в массе при этом самопроизвольно повышается до 30—35°. [c.74]

По литературным данным, о-нитробензоилхлорид получают взаимодействием о-нитробензойной кислоты с тионилхлоридом [1] или пятихлористым фосфором [2], [c.28]

Перегонку о-нитробензоилхлорида следует вести при равномерном н.1 гревании на масляной бане. При перегреве возможно разложение о-нитрп бензонлхлорнда, проходящее со взрывом. [c.28]

К раствору 45,3 г (0,24 моль) и-нитробензоилхлорида 3-20 в 100 мл диглима при перемешивании прикапывают в течение 1 ч при температуре (внутренняя) от - 70 до 75 °С раствор три(трет-бутокси)алюмогид-рида лития, полученный по методике 1. [c.124]

По окончании реакции сначала отгоняют при нормальном давлении образовавшийся PO I3, заменяют водяной холодильник на воздушный и под вакуумом перегоняют хлорангидрид (т. кип. 140-145°С/10 мм рт. ст.). Для подавления кристаллизации продукта в холодильнике можно прогреть его феном. Получают 52,0 г (93%) -нитробензоилхлорида с т. пл. 71-72°С из безводного петролейного эфира продукт выделяется в виде желтых игл с т. пл. 72-73 "С. [c.159]

Шевцов с сотрудниками [145] изучил реакции диаминотетра-кисдиметиламино-производных с фенилизоцианатом, изотиоциа-натом, кислотными остатками и с н-нитробензоилхлоридом. Все эти реакции аналогичны реакциям с органическими группами КНг. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология