Изопропилбензол гидропероксид

Б присутствии гидропероксида изопропилбензола энергия активации этой реакции снижается до л 55 кДж/проб. Рассчитайте каталитическую активность гидропероксида изопропилбензола в этой реакции. [c.129]

ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ, то же, что кумол. ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА ГИДРОПЕРОКСИД, то же, что кумила гидропероксид. [c.212]

Производство фенола и ацетона кумольным методом включает последовательные стадии синтеза изопропилбензола, гидропероксида изопропилбензола и кислотного разложения последнего на фенол и ацетон [c.303]

Разложение гидропероксида изопропилбензола представляет экзотермическую реакцию кислотного расщепления, описываемую общим уравнением [c.358]

Окисление изопропилбензола и разложение гидропероксида. Получение фенола из изопропилбензола включает операции окисления изопропилбензола до его гидропероксида, выделения гидропероксида из продуктов окисления, разложения гидропероксида, нейтрализации продуктов разложения и выделения из них фенола и ацетона. [c.357]

При автоокислении изопропилбензола гидропероксид играет важную роль дополнительного источника генерирования свободных радикалов. Разложение гидропероксида с гомолитическим разрывом 0—0-связи при низких его концентрациях протекает мономолекулярно [c.70]

На рис. 16.5 представлена технологическая схема процесса получения и разложения гидропероксида изопропилбензола. [c.359]

Изопропилбензол гидропероксид, ацетофенон, муравьиная кислота, диметилфенилкарбинол [c.80]

Установлено, что продукт конденсации анилина с гидропероксидом изопропилбензола по антиокислительной активности в значительной степени превосходит анилин. [c.62]

Окислению с целью получения гидропероксидов подвергаются изопропилбензол, изобутилбензол, этилбензол. Расположите эти соединения в ряд по легкости их взаимодействия с кислородом. [c.326]

Фенолу. 2. Ацетону. 3. Гидропероксиду изопропилбензола. 4. Изопро-пилбензолу. 5. Стиролу. [c.164]

Рис. 33. Изменение показателя преломления смеси изопропилбензол — гидропероксид в зависимости от содержания в ней гндропероксида изопропилбензола

Примером использования гидропероксидов в качестве промежуточных продуктов является гидропероксид изопропилбензола. Его перегруппировка в жидкой фазе приводит к получению фенола и ацетона [37]. [c.199]

Для дизельных топлив важное значение имеют присадки, повышающие их цетановое число. В качестве таких присадок исследованы многие органические соединения, из которых наиболее эффективными оказались нитраты (изопропилнитрат, амилнитрат, циклогексилнитрат), пероксиды (ди-грег-бутилпероксид, гидропероксид изопропилбензола, этилизопропилфенилпероксид), а также некоторые нитросоединения и нитриты. [c.252]

Окисление пропанола-2 при 120 °С Окисление изопропилбензола при ПО—130°С, разложение гидропероксида изопропилбензола серной кислотой [c.222]

Автоокислением изопропилбензола с послед, разложением под действием минер, к-ты образовавшегося гидропероксида до диметилфенилкарбинола и его дегидратацией над А1,Оз [c.66]

Эпоксидирование циклогексена гидропероксидом изопропилбензола [c.167]

Совместное полярографическое определение а-метилстирола и ацетофенона в присутствии гидропероксида изопропилбензола описано в работе [128]. В качестве фона для раздельного определения указанных веществ в этой работе применяли 0,05 М раствор Ы(С2Н5)41 в изопропилбензоле. Гидропероксид изопропилбензола в количестве менее 2% не влияет на результаты определения при больших количествах пероксида или других примесей (кислот, фенолов и др.) анализируемый растворитель предварительно промывают 2 М раствором ЫаОН и водой. [c.90]

Выделение технического гидропероксида изопропилбензола. Гидропероксид изопропилбензола представляет собой бесцветную маслянистую жидкость. При попадании на кожу вызывает ожоги. Начинает разлагаться с заметной скоростью при 145°С, причем разложение сопровождается саморазогреваннем. Поэтому выделение гидропероксида из реакционной массы должно осуществляться в очень мягких условиях. [c.280]

Для инициирования низкотемпературной полимеризации применяют органические гидропероксиды (0,08—0,12 % от массы мономеров) и активаторы, так как гидропероксид распадается с достаточной скоростью только при повышенных температурах. Чаще всего применяются гидропвроксиды изопропилбензола, гидропероксид л-цимола и дигидропероксид диизопропилбензола. В качестве активаторов применяют сульфат железа (0,03—0,1 % от массы мономеров) или труднорастворимые комплексные соли железу которые образуются при смешении раствора оксида железа (П1) с раствором трилона Б. [c.586]

Т хнологическая схема двух последних стадий изображена на рис. 108. Окисление проводится в тарельчатой реакционной колонне /, снабженной холодильниками при их помощи поддерживают температуру жидкости от 120°С на верхней тарелке до 105°С в кубе. Воздух, предварительно очищенный от загрязнений и механических примесей и подогретый, подают в нижнюю часть колонны под давлением 0,4 МПа. Свежий и оборотный изопропилбензол (ИПВ), к которому добавлен гидропероксид (ГП), инициирующий начапьную стадию окисления, из сборника 5 подают в подогрева- [c.377]

Оксидат из нижней части колонны 1 содержит до 30% гидропероксида. Он отдает свое тепло изопропилбензолу в теплообменнике 4, дросселируется до остаточного давления х4 кПа и поступает на вакуум-ректификацию для концентрирования гидропероксида. Отгонку изопропилбеизола ведут в насадочной ректификаци-синой колонне 6 непрерывного действия, снабженной конденсатором-дефлегматором. Применение вакуума обусловлено термической нестабильностью гидропероксида. Часть конденсированного изо-пронилбензола возвращают из конденсатора-дефлегматора на оро-пение колонны 6, а остальное количество выводят в сепаратор 3, громывают щелочью и снова направляют на окисление. Кубовая хидкость из колонны 6 содержит 70—75% гидропероксида, а так- се побочные продукты окисления и остатки изопропилбеизола. Путем дополнительной вакуум-ректификации (на схеме не изобра-ясена) при остаточном давлении 665 Па повышают концентрацию гидропероксида до 88—92%- Следующую стадию (кислотное разложение гидропероксида) осуществляют в узле 7 одним из двух списанных выше методов. [c.378]

В связи с этим разработка кумольного метода получения фенола позволила создать кооперированное производство фенола, ацетона и пропиленоксида, используя в качестве гидроперок-сидного соединения гидропероксид изопропилбензола. В этом производстве часть гидропероксида направляется на разложение до фенола и ацетона, а остальное количество его поступает на эпоксидирование пропилена [c.361]

Изопропилбензол является исходным сырьем для производства а-метилстирола — мономера для производства синтетиче- ского каучука. Небольшое количество изопропилбензола (в виде его гидропероксида) употребляется в качестве ингибитора свободнорадикальной полимеризации предлагается применение его для термической обработки нефтяных остатков. Диизопропилбензолы рекомендуют использовать для производства. гидрохинона и резорцина. [c.246]

Полученные гидропероксиды используют в основном для производства фенола и я-крезола (из гидропероксида л-изоиро/пил-толуола), смеси м- и я-крезолов (из смеси гидропероксидов соответствующих изопропилтолуолов), 2-нафтола, а также резорцина и гидрохинона из дигидропероксидов соответствующих ди-изопропилбензолов. При получении фенолов попутно образуется ацетои, значительный спрос на который создает благодриятные условия для развития гидропероксидного способа производства фенолов [52]. [c.38]

Решающее значение для развития фенольного производства имело открытие кумольного метода совместного производства фенола и ацетона через гидропероксид изопропилбензола (кумола), теоретические основы и технология которого были разработаны в нашей стране в 1942—49 гг. П.Г. Сергеевым, Б.Д. Кружаловым, Р.Ю. Удрисом и М.С. Немцовым. В 1949 г. по этому методу впервые в мире начинается промышленное производство фенола в г. Дзержинске, а в 1978 г. вводится в строй завод в г. Уфе. Аналогичное производство было внедрено в Канаде и Франции в 1953 г., в США и ФРГ в 1954 г. [c.354]

Конечным продуктом окисления в этом случае является гидропероксид изопропилбензола (ГП). Реакция окисления протекает через образование радикалов со свободной вгшент-ностью на атоме углерода >С- или кислорода > СОО- и инициируется за счет автоокисления ИПБ при введении инициаторов [c.357]

П. Протонирование гидропероксида изопропилбензола серной кислотой приводит к образованию фенола и ацетона, а гидропероксида п-нитрофенилдифенил-метана к фенолу и п-нитробензофенону. Предложите механизм этой реакции и объясните, почему в последней реакции не получился л-нитрофенол. [c.326]

В большинстве случаев растворителем, в котором проводят разложение гидропероксида изопропилбензола в промышленности, является эквимольная смесь фенола и ацетона. Однако имеется ряд патентов, в которых в качестве растворителя применяется смесь фенол—ацетон, содержащая значительное [до 40% (мае.)] количество изопропилбензола. Судя по данным [18], изменение состава растворителя существенно влияет на кислотные свойства Н2804. Так, при увеличении соотношения фенол ацетон наблюдается уменьшение доли мономерных молекул РИОН за счет образования ассоциата фенол—ацетон, что отражается на величине кислотности среды. [c.297]

КУМИЛГИДРОПЕРОКСИД (гидропероксид изопропилбензола) С Н5С(СНз) СЮН, мол. м. 152,19 бесцв. жидкость с резким запахом т. кип. 49,5-51,0°С/0,01 мм рт.ст. [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология