Полимеризация фторстирола

В последнее время повысился интерес к сннтезу и полимеризации фторстиролов 11—3]. [c.42]

Полимеры замещенных стиролов обладают повышенной теплостойкостью. Введение алкильных заместителей и атомов галогенов в бензольное ядро повышает термическую стойкость полимера. И. полимеров замещенных стиролов применение получили полихлор-и полиметилстиролы. Теплостойкость полидихлорстирола значительно выше, чем полистирола, но наличие двух атомов хлора в ядре снижает электрическую прочность и повышает тангенс диэлектрических потерь полимера. Полиметилстиролы менее теплостойки, чем полихлорстиролы, но сохраняют высокие диэлектрические свойства. Полифторстиролы обладают повышенной химической стойкостью, теплостойкостью и высокими диэлектрическими свойствами препятствием к их Широкому применению служит сложность синтеза и полимеризации фторстиролов, тогда как хлор-стиролы и метилстиролы получаются и полимеризуются легко. [c.95]

Полиметилстиролы менее теплостойки, чем полихлорстиролы, но сохраняют высокие диэлектрические свойства полистирола. Полифторстиролы обладают повышенной химической стойкостью, теплостойкостью и высокими диэлектрическими свойствами препятствием к их широкому применению служит сложность синтеза и полимеризации фторстиролов, тогда ка хлорстиролы и метил-стйролы полимеризуются легко. [c.85]

Во второй главе рассмотрены вопросы синтеза и полимеризации фторстиролов и фторсодержащих фенилвиниловых эфиров, многие из которых стали доступными после того, как получила широкое развитие химия фторсодержащих ароматических соединений. Хотя полимеры из указанных мономеров не столь широко применяются в практике, как полимеры фторолефинов, результаты изучения процессов их получения подтверждают общность закономерностей их образования. [c.6]

Синтез и полимеризация фторстиролов и фторированных винилфениловых эфиров [c.34]

Полимеризация фторстиролов проводилась как блочным, так и эмуль-> сиопным методами. При этом наблюдалось, как и у незамещенных стиролов, что а- и [3-метилфторстиролы, содержащие метильные группы у углеродных атомов, связанных двойной связью, полимеризуются значительно медленнее, чем соответствующие фторстиролы, не содержащие метильных групп в боковой цепи. Их пониженная реакционноспособность выражается также и в том, что они не вступают в реакцию совместной полимеризации с другими мопоморами. [c.359]

Смотреть страницы где упоминается термин Полимеризация фторстирола: [c.35] [c.37] [c.39] [c.41] [c.43] [c.45] [c.47] [c.49] [c.51] [c.53] [c.55] [c.57] [c.59] [c.59] [c.63] [c.65] [c.69] [c.71] [c.73] [c.95] [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология