Стирол применение

Наиболее распространены каучуки, содержащие 18 и 25% стирола. Применение каучука с 18% стирола обеспечивает наилучшее сочетание износостойкости резин и их сцепления с мокрой дорогой [234] (рис. 5.16). [c.88]

Пожарная опасность процессов полимеризации бутадиена со стиролом и дегазации латекса определяется наличием большого количества сжиженного газа—бута-диена, легковоспламеняющейся жидкости — стирола, применением в качестве инициатора гидроперекиси изопропилбензола, а также экзотермичностью химической реакции. [c.230]

Маточные растворы — проведение технологических процессов в неводных средах (например, замена суспензионного метода получения полистирола на метод с неполной конверсией стирола), применение сухих методов получения продуктов (например, бумаги), многократное использование маточных растворов и т. д. [c.37]

При полимеризации стирола применение хлористого алюминия ведет к образованию продуктов полимеризации с молекулярным весом 30 ООО или менее. Эти продукты хрупки и имеют низкую точку размягчения [32]. По [c.809]

На распределение продуктов пиролиза может оказывать влияние ггрирода и скорость газа-носителя. Например, при исследовании продуктов пиролиза сополимеров изопрена со стиролом применение азота, в отличие от гелия, дает завышенное количество низкомолекулярных продуктов. Скорость газа-носителя наиболее заметно сказьша-ется на пиролизерах печного типа при невысокой скорости увеличивается время пребьшания продуктов в пиролизере, что способствует протеканию вторичных реакций. [c.71]

Полимеры замещенных стиролов обладают повышенной теплостойкостью. Введение алкильных заместителей и атомов галогенов в бензольное ядро повышает термическую стойкость полимера. И. полимеров замещенных стиролов применение получили полихлор-и полиметилстиролы. Теплостойкость полидихлорстирола значительно выше, чем полистирола, но наличие двух атомов хлора в ядре снижает электрическую прочность и повышает тангенс диэлектрических потерь полимера. Полиметилстиролы менее теплостойки, чем полихлорстиролы, но сохраняют высокие диэлектрические свойства. Полифторстиролы обладают повышенной химической стойкостью, теплостойкостью и высокими диэлектрическими свойствами препятствием к их Широкому применению служит сложность синтеза и полимеризации фторстиролов, тогда как хлор-стиролы и метилстиролы получаются и полимеризуются легко. [c.95]

Хорошо известное дегидрирующее действие хинонов на аддукты диенового синтеза проявляется и при его конденсациях со стиролами. Применение избытка хинона (2 1) приводит к дегидрированию первоначально образующегося продукта реакции в соответствующий хинон (XXIII). При восстановлении последнего цинком в уксусной кислоте образуется соответствую- [c.19]

Как правило, процесс ведут периодически, пропуская газообразный НВг через раствор стирола (не более 30%) в неполярном инертном растворителе, содержащем инициатор, например, в гептане, при 40—95°С. Умеренно экзотермическая реакция протекает быстро и хорошо контролируется подачей НВг. Выход бромэтилбензола 95% при полной конверсии стирола. Применение разбавленных растворов стирола, отсутствие влаги и ингибитора свободно-радикального процесса обеспечивают высокий выход -изомера. В качестве инициаторов реакции применяют пероксиды, кислород или воздух, азосоединения, ультрафиолетовое или у-облучение. Синтез -бром-этилбензола взаимодействием -фенилэтилового спирта с РВгз экономически не выгоден. [c.241]

Хлорстиролы — реакционноспособные мономеры, получаемые из хлорэтилбензола полимеризуются легче, чем стирол. Применение хлорстиролов взамен стирола в ненасыщенных поли -эфирах способствует сокращению продолжительности отверждения и придает отвержденным материалам повышенную огнестойкость. [c.88]

Исследовалась ингибированная окислительная полимеризация стирола и некоторых эфиров акрилового ряда, причем основные сведения о механизме взаимодействия перекисных радикЭ" лов с ингибиторами получены на примере стирола. Применение дейтерированных фенолов и аминов показало наличие изотопного эффекта 15 (65°С) [117, 1571., Это несомненно доказывает, что в реакции радикала / сНзСНОО с ин- [c.46]