Ароматические фторсодержащие полимеры

Вулканизаты политрифторхлорэтилена отличаются высокими физико-механическими показателями предел прочности при разрыве составляет 140—250 кг/см , относительное удлинение 400— 600%, сопротивление раздиру 20—180 кг см. Особо важными свойствами этого фторсодержащего полимера являются термостабильность и стойкость к минеральным кислотам, перекисям, щелочам, алифатическим и ароматическим углеводородам, некоторым хлорированным растворителям, силиконовым маслам и смазкам. Этот каучук стоек также к длительным воздействиям таких сильных окислителей, как дымящая азотная кислота. Ни один из известных в настоящее время полимеров не отличается такой стойкостью к химическим воздействиям. Любой из имеющихся эластомеров другого вида в указанных условиях разлагается в течение нескольких минут или даже секунд. [c.508]

Свойства коммерческих полимеров ПЭНД, ПЭВД — полипропилен — натуральный каучук — полибутадиен - синтетические эластомеры - по-листирол-акриловые полимеры — хлорсодержащие полимеры - фторсодержащие полимеры — полиамиды — целлюлоза — ароматические гетероцепные термопластики - лестничные и неорганические полимеры -фенольные смолы - эпоксидные смолы - пенополиуретаны — силиконовые полимеры. [c.379]

Данные о скоростях переноса органических жидкостей через пленки полимеров показали [53, с. 24 54],что проницаемость полиэтилена низкой плотности а 2— 3 порядка выше, чем проницаемость фторсодержащих и гетероцепных полимеров. Из органических жидкостей ароматические углеводороды и их пары обладают наибольшей проникающей способностью, меньшей — алифатические углеводороды и минимальной — спирты и кето-ны [55—57]. Например, для полиэтилена низкой плотно- [c.52]

Линейные полимеры с ароматическими карбоциклами в цепи наряду с высшими полиолефинами и фторсодержащие полиолефины нашли практическое применение уже в начале 60-х годов. Полиэтилентерефталат и поликарбонат, являющиеся одними из первых представителей этого класса, получают в промышленном масштабе соответственно с 1946 и 1958 гг. [c.141]

Хорошо себя зарекомендовало введение в силоксановые полимеры нитрильных и фторсодержащих групп, которые благодаря своей полярности придают полимеру стойкость к действию алифатических, ароматических и хлорсодержащих растворителей. [c.25]

После этих наблюдений интерес к таким радикалам резко возрос и была осуществлена целая серия исследований в этом направлении. В настоящий момент проведены исследования кинетики и механизма ряда радикальных процессов, для которых возникновение долгоживущих радикальных состояний является определяющим. Рассмотрены механизм образования и структура долгоживущих перфторуглеродных радикалов [58, 62, 63]. В этой связи изучены радикальные процессы с участием фторугле-родных радикалов. Объектами исследования служили перфторолефины, фторсодержащие ароматические соединения, линейные и разветвленные перфторалканы, фторсодержащие полимеры, азот- и кислородсодержащие фторорганические соединения. Кроме того, привлекла внимание возможность трансформации долгоживущих радикалов в химически активные состояния [63]. [c.230]

Лаки на основе растворимых фторсодержащих полимеров, пригодные для получения высокоэффективных защитных покрытий, изготовляют из фторопласта-42Л, 32Л, 23, 26 и 4Н. Для получения лаков применяют смесь активных растворителей (кетонов и сложных эфиров) с нерастворителямс (спиртами, ароматическими углеводородами). Последниие вводят в количестве, не препятствующем достаточной когезии между высохшими [c.209]

Автор в сжатой форме излагает современные основы механизма термической, термоокислительной и фотодеструкции, а также стабилизации практически всех промышленных типов полимеров полиолефинов, поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида, фторсодержащих полимеров, полиамидов, полистирола, полиметил-метакрилата, ароматических полиэфиров, производных целлюлозы, конденсационных смол, каучуков и других полимеров. Основная часть книги посвящена классификации и описанию большого числа органических, металлорганических и неорганических соединений, применяемых в качестве антиоксидантов, термо- и светостабилиза-торов. Специальный раздел книги содержит практические рекомендации по применению стабилизаторов для всех перечисленных выше полимерных материалов, а также сведения о токсичности стабилизаторов для полимеров, используемых в пищевой промышленности. [c.5]

Изобутилеиизопреновый и этиленпропиленовый каучуки устойчивы к действию животных и растительных жиров, окисляющих и некоторых окисленных органических веществ (например, кетонов), но не устойчивых к действию алифатических или ароматических углеводородов. Хлоропреновый каучук также устойчив по отношению к животным и растительным жирам и воскам, а кроме того, к действию алифатических углеводородов. БНК обладает высокой стойкость к действию масел и растворителей, хлорсульфированный полиэтилен — химической стойкостью. Если эксплуатация изделий происходит в условиях высоких температур, наилучшую общую стойкость к химическому воздействию и действию растворителей демонстрируют фторсодержащие полимеры. [c.136]

Подобно политетрафторэтилену он является хорошим диэлектриком и растворяется во многих органических растворителях. Недавно Пановым и другими авторами [125] полимеризацией п-а,р-дифтор-[3-хлорвинилстирола в присутствии перекиси бензоила при 100° С был получен твердый, прозрачный стойкий до 210° С полимер, нерастворимый, в отличие от полистирола, в ароматических углеводородах. Фторсодержащий полимер с мол. весом 7000 получен в результате анионной полимеризации о-фтор-р-нитро-стирола [126]. [c.205]

С использованием нового фторсодержащего диамина 2,2-бис[4-(3-амино-5-трифторметилфенокси)фенил]пропана и различных бисфталевь1х ангидридов синтезированы трифторметилсодержащие у ароматических циклов полиимиды [221]. Эти полимеры сочетают высокую растворимость в органических растворителях с больщим интервалом между температурами размягчения и деструкции. Так, полиимид на основе этого диамина и диангидрида пиромеллитовой кислоты растворим в хлороформе, N-МП, ДМАА и имеет температуру размягчения 198 °С, а температура его 10%-го уменьшения массы на воздухе составляет 487 °С. [c.227]

Во второй главе рассмотрены вопросы синтеза и полимеризации фторстиролов и фторсодержащих фенилвиниловых эфиров, многие из которых стали доступными после того, как получила широкое развитие химия фторсодержащих ароматических соединений. Хотя полимеры из указанных мономеров не столь широко применяются в практике, как полимеры фторолефинов, результаты изучения процессов их получения подтверждают общность закономерностей их образования. [c.6]

Могут считаться перспективными ароматические углеводороды без С—Н-связей для температур выше 500 °С наряду с неорганическими полимерами типа фосфорнитрилгалогенидов [6.229, 6.187]. Перфторэфиры и перфторсилоксаны были получены и испытаны в качестве смазочных масел наряду с вышеупомянутыми фторсодержащими соединениями, но широкого применения они пока не находят. [c.160]

В последние годы была показана возможность применения в качестве диспергирующих агентов при полимеризации тетрафторэтилена поверхностно-активных веществ обычных типов, например водорастворимых солей сернокислых эфиров жирных спиртов или водорастворимых солей ароматических сульфоновых кислот . Чтобы предотвратить ингибирование процесса полимеризации тетрафторэтилена, поверхностно-активные вещества вводят в реакционную среду на промежуточной стадии процесса полимеризации, когда количество образовавщегося полимера достигает 5—7% от массы воды и полимера. Однако применение поверхностно-ак-тивных веществ этого типа менее эффективно по сравнению со фторсодержащими диспергирующими агентами, так как приводит к получению дисперсий политетрафторэтилена с меньщей степенью дисперсности частиц (более 0,2 мкм) и меньщей концентрацией твердой фазы (до 14%) з. [c.62]