Полифторстиролы

Полимеры замещенных стиролов обладают повышенной теплостойкостью. Введение алкильных заместителей и атомов галогенов в бензольное ядро повышает термическую стойкость полимера. И. полимеров замещенных стиролов применение получили полихлор-и полиметилстиролы. Теплостойкость полидихлорстирола значительно выше, чем полистирола, но наличие двух атомов хлора в ядре снижает электрическую прочность и повышает тангенс диэлектрических потерь полимера. Полиметилстиролы менее теплостойки, чем полихлорстиролы, но сохраняют высокие диэлектрические свойства. Полифторстиролы обладают повышенной химической стойкостью, теплостойкостью и высокими диэлектрическими свойствами препятствием к их Широкому применению служит сложность синтеза и полимеризации фторстиролов, тогда как хлор-стиролы и метилстиролы получаются и полимеризуются легко. [c.95]

Полимеры. Полифторстиролы — термопластичные аморфные вещества, имеющие темп-ру размягчения на 10—20°С выше, чем у полистирола. [c.270]

Полиметилстиролы менее теплостойки, чем полихлорстиролы, но сохраняют высокие диэлектрические свойства полистирола. Полифторстиролы обладают повышенной химической стойкостью, теплостойкостью и высокими диэлектрическими свойствами препятствием к их широкому применению служит сложность синтеза и полимеризации фторстирблов, тогда как хлорстиролы и метилстиролы полимеризуются легко. [c.102]

Для предотвраш ения активации той части поверхности, на которой не требуется осаждать металл, ее покрывают слоем заш,итного лака (рис. 17). В ряде случаев достаточно, чтобы лак противостоял действию активатора лишь в процессе активации. Выбор заш итного лака определяется также тем, каким способом — прямым или косвенным — его наносят на поверхность металлизируемого изделия и нужно ли его снимать с изделия после металлизации. В качестве защитного лака пригодны некоторые термопласты, относящиеся ко второй из названных выше групп, например, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, полиэтилен, хлорированный полиэтилен, полифторстирол, частично нитрат- и ацетатцеллюлоза, хлор-каучук и т. д. Как показали лабораторные исследования, хорошими защитными свойствами против действия концентрированной серной кислоты обладает раствор поливинилхлорида в циклогекса-ноне и метиленхлориде, выпускаемый для продажи в качестве клея для поливинилхлорида. В течение непродолжительного времени активации устойчива и полисти-рольная лаковая пленка (10% раствор полистирола в бензоле с содержанием 20— [c.63]

Аналогичный метод синтеза полифторстиролов представлен ниже [91] [c.52]

Сополимеризация часто ока.г ывается метолом, которым удается модифицировать свойства полифторстиролов. Например, поли-а,р, 3-трифтор-стирол имеет точку размягчения 240 °С, в то время как сополимер его со стиролом, содержащий 0.397 мольных долей последнего, размягчается около 100 °С 1151. [c.65]

Полимеры фторсодержащих производных этилена приобретают все большее значение благодаря их химической устойчивости и высоким термическим качествам. Можно предполагать, что со временем полифторстиролы найдут широкое техническое применение, так как эти продукты должны обладать, наряду, с химической устойчивостью и термостабильностью, высокими диэлектрическими характеристиками, не уступая в этом отношении полистиролу. [c.34]

Сигматропный сдвиг атома фтора постулирован Фестом и сотрудниками при изучении высокотемпературных реакций полифторированных циклогексадиенов [69, 70]. При исследовании изомеризации полифторстиролов в полифторбензоциклобутены при УФ-облучении в качестве одного из механизмов реакции также предполагался термический 1, 3-сигматропный сдвиг атома фтора [74]. [c.56]

Введение в полифторароматическое кольцо родственных три-хлорметильной группе заместителей позволяет получать другие а-замеш енные полифторстиролы. Так, а, а-дихлороктафтор этил-бензол и GH lFj дают перфтор-а-метилстирол [130] [c.77]

При блочной полимеризации в присутствии 0.5% перекиси бензоила при 70° фторстиролы, не содержащие у двойной связи метильных групп, полимеризуются практически полностью через 72 часа, в то время как а-и р-метилфторстиролы в тех ке условиях превращаются в стеклоподобные полимеры лишь после двухнедельного нагревания. Блочные полимеры фторстиролов отличаются высокой твердостью, бесцветностью, прозрачностью и малой хрупкостью. Полифторстиролы растворимы в хлороформе, трихлорэтилене, толуоле и диоксане. В отличие от полистирола они растворимы в ацетоне, этиловом спирте, эфире и лишь набухают в бензоле и четыреххлористом углероде. Фторстиролы в присутствии перекиси бензоила при 70° способны к совместной полимеризации с винилацетатом, метилметакрилатом, стиролом и малеиновым ангидридом. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология