Фторстирол, полимеризация о м и Фторстиролы, полимеризация

При полимеризации Г -фторстирола (Г) и Г ,3-дифторстирола (П) на катионных катализаторах , а а, 3,р-трифторстирола (1П) в эмульсии с персульфатом калия" образуются теплостойкие полимеры с темп. разм. от 240° до 260°. Особенный интерес представляет полимер [c.109]

Недавно Натта с сотрудниками исследовали способность к стереоспецифической полимеризации 20 различных замещенных стиролов и получили ряд стереорегулярных полимеров с высокими температурами плавления (температура плавления полимера о-метилстирола больше 360°, полимера 2,5-диметилстирола 330° полимера 2-метил-4-фторстирола 360°). [c.109]

В последнее время повысился интерес к сннтезу и полимеризации фторстиролов 11—3]. [c.42]

Полимеры замещенных стиролов обладают повышенной теплостойкостью. Введение алкильных заместителей и атомов галогенов в бензольное ядро повышает термическую стойкость полимера. И. полимеров замещенных стиролов применение получили полихлор-и полиметилстиролы. Теплостойкость полидихлорстирола значительно выше, чем полистирола, но наличие двух атомов хлора в ядре снижает электрическую прочность и повышает тангенс диэлектрических потерь полимера. Полиметилстиролы менее теплостойки, чем полихлорстиролы, но сохраняют высокие диэлектрические свойства. Полифторстиролы обладают повышенной химической стойкостью, теплостойкостью и высокими диэлектрическими свойствами препятствием к их Широкому применению служит сложность синтеза и полимеризации фторстиролов, тогда как хлор-стиролы и метилстиролы получаются и полимеризуются легко. [c.95]

Полиметилстиролы менее теплостойки, чем полихлорстиролы, но сохраняют высокие диэлектрические свойства полистирола. Полифторстиролы обладают повышенной химической стойкостью, теплостойкостью и высокими диэлектрическими свойствами препятствием к их широкому применению служит сложность синтеза и полимеризации фторстиролов, тогда ка хлорстиролы и метил-стйролы полимеризуются легко. [c.85]

Во второй главе рассмотрены вопросы синтеза и полимеризации фторстиролов и фторсодержащих фенилвиниловых эфиров, многие из которых стали доступными после того, как получила широкое развитие химия фторсодержащих ароматических соединений. Хотя полимеры из указанных мономеров не столь широко применяются в практике, как полимеры фторолефинов, результаты изучения процессов их получения подтверждают общность закономерностей их образования. [c.6]

Синтез и полимеризация фторстиролов и фторированных винилфениловых эфиров [c.34]

Так, -фторстирол СвНбСН=СНР, как. это показал Бергман с сотр. [122], очень бурно полимеризуется в петролейном эфире в присутствии Sn l4 в качестве катализатора. Полимер плавится при 240—260° С. р,Р-Ди-фторстирол при эмульсионной полимеризации образует гомополимер с т. пл. 176—180° С. Поли-а, -дифторстирол плавится несколько выше, но при 220° С начинает разлагаться [123]. [c.204]

Полимеризация фторстиролов проводилась как блочным, так и эмуль-> сиопным методами. При этом наблюдалось, как и у незамещенных стиролов, что а- и [3-метилфторстиролы, содержащие метильные группы у углеродных атомов, связанных двойной связью, полимеризуются значительно медленнее, чем соответствующие фторстиролы, не содержащие метильных групп в боковой цепи. Их пониженная реакционноспособность выражается также и в том, что они не вступают в реакцию совместной полимеризации с другими мопоморами. [c.359]

Стерические препятствия к упаковке или свертыванию в спираль приводят к образованию некристаллических полимеров при стереоспецифической полимеризации. При введении заместителей в полистирол возмонша аморфизация кристаллического полимера, при гидрировании подучаются кристаллические полимеры. Изотактические полимеры Ь/ то-замещенных стирола всегда KpH TaflnH4HH, а пара- амещенных (кроме л-фторстирола) — аморфны. [c.496]

Изучена полимеризация на циглеровских катализаторах стиролов с галогеном в ядре. Скорость реакции убывает в ряду пара мета орто. Молекулы поли-о-фтор-стйрола в кристалле имеют форму спиралей Зц а молекулы п-фторстирола и 2-метил-4-фторстирола — форму спиралей 4i. Полимеры хлор и бромстиролов и л -фторстирола аморфны, по имеют высокую температуру стеклования, что указывает на регулярную структуру. Гидрирование поли-ле-хлор- и поли-га-хлорстирола дает изотактический кристаллизующийся цоливинилциклогексан. [c.500]

Давно известно, что стирол является одним из немногих мономеров, которые хорошо полимеризуются по катионному, анионному и свободнорадикальному механизмам. В общем этой способностью к полимеризации при различных условиях не обладает большинство фторсодержащих стиролов это относится в особенности к высокофторированным стиролам. Большая часть фторстиролов заполимеризована с помощью радикальных инициаторов. [c.59]

Использование катионных катализаторов оказалось в некоторых случаях эффективным, так, Р-фторстирол первоначально был заполи-меризован при обработке мономера четыреххлористым оловом после того, как перекисные инициаторы оказались неэффективными [6]. Одиако позднее удалось осуществить полимеризацию этого мономера и с помощью радикальных инициаторов [105, 106]. Так, перекись бензоила инициирует блочную полимеризацию Р-фторстирола с 25%-ным выходом полимера. При использовании метода эмульсионной полимеризации выход полимера составляет 50—85% [105, 106]. Попытки применить анионные и циглеров-ские катализаторы для полимеризации Р-фторстирола пока не дали успеха 105]. Температура размягчения поли- 3-фторстирола лежит около 200 °С [106]. [c.59]

Изомерный а-фторстирол также полимеризуется по радикальному механизму. Поли-а-фторстирол высокого молекулярного веса (характеристическая вязкость 0,8 —1,2 дл/г) получен методом эмульсионной полимеризации [9]. Интересно, что этот полимер белого цвета совершенно стабилен ниже своей температуры размягчения (145—150 С), в то время как при нагревании до 225—235 С он начинает внезапно в болгших количествах выделять фтористый водород и приобретает кирпично-красный оттенок. Было показано, что в действительности он является поли(ф.енил-ацетиленом) [c.60]

Еще один фторстирол, который подвергается катионной полимер зации, — Р,Р-дифторстирол, но в этом случае полимер образуется с низким выходом [12]. Эмульсионная полимеризация также протекает с низкими выходами поли-Р,Р-дифторстирола. В отличие от двух рассмотренных полимеров при нагревании этого полимера до умеренных температур (220—225 °С) не наблюдалось внезапного термического разложения. [c.60]

В противоположность а,р,р-трифторстиролу при блочной термической полимеризации р,р-дифторстирола, а,р-дифторстирола и а-хлор-Р фторстирола, если и происходит димеризация, то в незначительной степени [12]. Выходы полимеров, однако, быпя очень низкими как в случае радикальной, так и эмульсионной полимеризации [12, 105]. [c.61]

Смотреть страницы где упоминается термин Фторстирол, полимеризация о м и Фторстиролы, полимеризация: [c.35] [c.37] [c.39] [c.41] [c.43] [c.45] [c.47] [c.49] [c.51] [c.53] [c.55] [c.57] [c.59] [c.59] [c.63] [c.65] [c.69] [c.71] [c.73] [c.95] [c.95] [c.526] [c.320] [c.60] [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология