Фталевая кислота диаминобензидином

Продукты конденсации замещенных (2.209) и (2.210), имеющих строение производных (2.208), используются как красители для различных волокон или как пигменты для пластмасс [8]. Для получения таких красителей проведены конденсации (2.209) с нитро- и ациламино-(102, 191], гидрокси- [191], тетрахлор- [61, 317] и тетрабромфталевыми ангидридами [116, 117]. Синтезированы соответствующие б с-продук-ты конденсацией 3,3 -диаминобензидина с фталевым ангидридом [190] а также пиромеллитового ангидрида с о-фенилендиамином [475]. Конденсация 3,3, 4-трикарбоксибифенила с (2.209) в уксусной кислоте привела к 2-(3 -карбоксифенил)изоиндоло(2,1-а)бензимидазол-11-ону, что послужило доказательством строения исходной трикарбоновой кислоты [42]. Конденсация фталодинитрила с (2.209) в присутствии метилата натрия в обычных условиях в течение суток приводит с выходом [c.125]

Использование дифениловых эфиров кислот для синтеза полибензимидазолов дает возможность получать продукты с молекулярными весами от 50 ООО до 100 ООО. В то же время при реакции свободных кислот с бис-о-диаминами образуют-ся низкомолекулярные полимеры вследствие декарбоксилиро ва ия кислот, приводящего к нарушению баланса концевых групп. С метиловыми эфирами кислот получены некоторые полимеры, однако и в этом случае протекает побочная реакция метилирования аминогрупп, нарушающая соотношение между концевыми группами. Использование хлорангидридов связано с затруднениями, вследствие больших скоростей реакции амидирования, приводящих к замещению всех амино--групп [156, 167, 168]. Однако возможно использование ангид- ридов кислот, например фталевого ангидрида [169]. Получае-. мый при его реакции с 3,3 -диаминобензидином полимер имеет Т111рив = 5,0 дл г (0,2%-ный раствор в муравьиной кислоте). Хорошие результаты достигнуты и при использовании диамидов, в частности изофталамида [170]. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология