Пиромеллитовый ангидрид

Пиромеллитовый ангидрид см. Пиромеллитовый диангидрид [c.409]

Ароматические полиимиды, отвечающие указанным выше требованиям, можно получить, например, из пиромеллитового ангидрида. Формование волокна проводится, из раствора промежуточной полиамидокислоты 77 с последующей термической дегидратацией [c.348]

Пиромеллитовый ангидрид производится в основном другим методом — окислением дурола [c.254]

Полиимид на основе пиромеллитового ангидрида [c.80]

Полиметилбензолы, за исключением дурола, необходимо окислять в жидкой фазе. Причем без применения полярного растворителя можно окислить с высоким выходом только одну метильную группу. Для получения поликарбоновых кислот окисление следует вести 30—50%-ной азотной кислотой (окисление углеводорода или монокарбоновой кислоты) либо кислородом воздуха в среде полярного растворителя (например, при использовании универсального МС-процесса). Последнее направление является основным в синтезе поликарбоновых кислот бензольного ряда. Окислением в газовой фазе можно получать только пиромеллитовый ангидрид из дурола, остальные полиметилбензолы окисляются с очень низкой селективностью, переходя в продукты полного сгорания. [c.88]

Из твердых ангидридов целесообразно использовать тримеллитовый и пиромеллитовый ангидриды, придающие отвержденным материалам высокую термостойкость [c.122]

Рис. 1. Зависимость выхода полимера (а) и его характеристической вязкости (6J от концентрации сомономеров (пиромеллитовый ангидрид 4,4 -диаминодифе-нилоксид) в исходном растворе. Растворитель - ДМСО (Т л +18.4 °С). Температуры синтеза 1 -ДГ -11.6° 2-АТ +11.6 . Определение вязкости проводилось при 25 С в среде 3%-ного раствора L1 1 в ДМСО (из работы [30])

Исследовано взаимодействие нафталиновых углеводородов в среде уксусного ангидрида с пиромеллитовым ангидридом. В системах с избытком донора обнаружены комплексы состава 1 2" и менее стойкие —1 1. В условиях опыта имеет место корреляция стойкости сложных комплексов с температурой плавления исходных углеводородов. [c.137]

Пиромеллитовый ангидрид получают, отнимая воду от пиромеллитовой кислоты. Эту кислоту, в свою очередь, получают из углеводорода дурола (1,2,4,5-тетраметилбензол), метильные группы которого способны окисляться в карбоксильные. Исходный продукт для получения дурола — псевдокумол (1,2,4-триме-тилбензол), выделяемый из нефти. На него действуют СНзС1 в присутствии А1С1з [c.242]

Бензолпентакарбоновая кислота (т. пл. 238°С, разл.) получается действием перманганата калия на пентаметилбензол. Если кислоту нагревать при пониженном давлении выше ее температуры плавления, то образуется стекловидный диангидрид, который декарбоксилируется при 270—300 °С, превращаясь в пиромеллитовый ангидрид [c.359]

В качестве отвердителей в состав красок входят цианамиды, ароматические амины, глицидиловый эфир тримеллитового или пиромеллитового ангидрида. [c.88]

Продукты конденсации замещенных (2.209) и (2.210), имеющих строение производных (2.208), используются как красители для различных волокон или как пигменты для пластмасс [8]. Для получения таких красителей проведены конденсации (2.209) с нитро- и ациламино-(102, 191], гидрокси- [191], тетрахлор- [61, 317] и тетрабромфталевыми ангидридами [116, 117]. Синтезированы соответствующие б с-продук-ты конденсацией 3,3 -диаминобензидина с фталевым ангидридом [190] а также пиромеллитового ангидрида с о-фенилендиамином [475]. Конденсация 3,3, 4-трикарбоксибифенила с (2.209) в уксусной кислоте привела к 2-(3 -карбоксифенил)изоиндоло(2,1-а)бензимидазол-11-ону, что послужило доказательством строения исходной трикарбоновой кислоты [42]. Конденсация фталодинитрила с (2.209) в присутствии метилата натрия в обычных условиях в течение суток приводит с выходом [c.125]

Для алкилароматических углеводородов промышленное значение приобрел процесс окисления дурола в пиромеллитовый ангидрид, который употребляют для производства термостойких полимеров. [c.9]

Например, это было продемонстрировано [30] при проведении синтеза сополимеров пиромеллитового ангидрида и 4 ,4 -диамино-дифенилоксида в среде жидкого и замороженного диметил-сульфоксида (ДМСО T J +18.4 °С). Рис. 1 показывает, что во всем диапазоне изученных исходных концентраций данных сомономеров выход и степень полимеризации полиамидокислоты, образовавшейся в условиях криополиконденсации при +6.8 С (АГ -11.6°), были выше, чем для сополимеров, синтезированных в жидком ДМСО при +30 °С (Л7 +11.6°). Поскольку подобные полиамидокислоты являются предшественниками полиимидов (в случае двухстадийной схемы их получения), используемых при производстве высокомодульных термостабильных материалов, то возможность повышения молекулярной массы полимера путем его [c.75]

Окисление бензола или к-бутилена в малеи-новый ангидрид Окисление о-ксилола или нафталина во фта-левый ангидрид Окисление дурола в пиромеллитовый ангидрид [c.11]

Низкотемпературное полиамидирование Пиромеллитовый ангидрид и 4,4 -диаминоди-фенилоксид >10 л/моль [49, 50] [c.10]

Эффективная очистка выбросных газов является одним из сложных вопросов многих производств. Обычно на установках очистки газов в качестве аппаратов первой ступени используют теплообменники, холодильники и конденсаторы. Однако, если в большом объеме инертного газа конденсирующиеся компоненты содержатся в относительно небольших количествах, эффективность теплоотдачи со стороны парогазового потока весьма низка. Эти обстоятельства обусловливают процесс конденсации в объеме с образованием аэрозолей, которые выносятся из теплообменных аппаратов и в последующем фудно улавливаются обычными способами. Такие выбросы характерны для производств фенола и ацетона, синтетических жирных кислот, окиси этилена, фталевого ангидрида, пиромеллитового ангидрида и др. [c.30]

При определении гидроксильных групп чаще всего применяют ацилирование с помощью уксусного, фталевого или пиромеллитового ангидрида, избыток к-рого оттитровывают. Можно использовать хлораигидриды к-т. Гидроксигруппы в фенолах обычно титруют р-рами оснований в неводной феде. Фенолы легко бромируются и сочетаются с солями диазония, поэтому фенолы оттитровывают р-рами B12 или солей диазония либо приливают к исследуемому р-ру бромид-броматную смесь, избыток к-рой устанавливают иодометрически (см. также Фалина реакция). [c.402]

Представителями этого класса соединений являются продукты поликонденсации пиромеллитового ангидрида с различными диаминами, относящиеся к группе пиромел-литимидов. Сочетание ароматических и имидных циклов в макромолекуле полиимидов создает структуру, устойчивую в интервале температур (—200)—(+450)° С. Из всех ароматических полиимидов самой высокой термостойкостью отличаются иолиииромеллитимиды. [c.66]

Из полимерных изоляционных материалов массовым является пластифицированный ПВХ [137—142]. Практически весь ассортимент фталатов, адипинатов и себацинатов на основе кислот и высших спиртов используется для получения кабельных пластикатов. В составе композиций кабельных пластикатов применяются эфиры триметиллитового и пиромеллитового ангидрида [138], фосфорсодержащие и полиэфирные пластификаторы [140, 141]. Количество пластификатора в композиции кабельного пластиката составляет 25—40% [142]. [c.162]

Дифениловый эфир, пиромеллитовый ангидрид Сополимер Al lg в хлористом метилене, 20° С, 12 ч [19841 [c.300]

Окислением 1,2,4,5-тетраалкилбензолов на чистой пятиокиси ванадия, а также на V.2O5 с добавками Р2О5 можно получить пиромеллитовый ангидрид. Добавки PjOg несколько снижают общую активность катализатора, но увеличивают селективность [89]. [c.204]

Новый класс полимеров, отличающихся высокой теплостойкостью, представляют полиимиды [317, 318]. Онп были получены Джонсом и сотр. [317] при взаимодействии ангидрида пиромеллитовой кислоты с ароматическими диаминами (л<-фенилендиамином илп бензидипом). Практическое значение имеет полимер, получаемый из пиромеллитового ангидрида и п,п-щ1-ампнодифенилоксида [317, 319—321], а также из п-,п. -диаминодпфенилме-тана [323] [c.261]

Для производства фталевого ангидрида в качестве сырья вместо нафталина можно применять о-ксилол и действительно, в последнее время в производстве фталевого ангидрида используют большие количества о-ксилола. Многие установки производства фталевого ангидрида окислением в стационарном слое легко можно реконструировать для работы на о-ксилоле или нафталине. Например, еще в 1961 г. [124] были описаны два процесса производства фталевого ангидрида. По одному из них, разработанному фирмой Калифорния рисерч , для процесса используют о-ксилол, по второму (фирма Сайнтифик дизайн )— нафталин, о-ксилол или их смеси. Для окисления о-ксилола в присутствии пятиокиси ванадия применяют сырьевую смесь углеводорода с воздухом в соотношении примерно 1 20, процесс ведут при температуре около 540° С, продолжительности контакта примерно 0,1 сек. Образующаяся в этих условиях кислота теряет воду, превращаясь в стабильный фталевый ангидрид. Запатентовано [125] окисление дурола воздухом в присутствии пятиокиси ванадия в качестве катализатора для получения пиромеллитового ангидрида. Эти два углеводорода (о-ксилол и дурол)— единственные полиметилбензолы, которые удается успешно окислять при помощи парофазного каталитического процессса. Другие полиметилбензолы в указанных условиях претерпевают разрыв циклической структуры и окисляются главным образом до двуокиси углерода и воды. [c.346]

Под действием щелочей и перегретого пара ароматич. П. гидролизуются. П. несколько более чувствительны к воде, чем большинство др. линейных гетероцепных полимеров. Напр., водопоглощение пленкой кантон И (см. Полиимидные пленки) при относительной влажности 50% происходит в 6 раз быстрее, чем полиэтилен-терефталатной пленкой. Вместе с тем у пленки сохраняется 75% начального удлинения и 90 исходной ударной вязкости после кипячения в воде в течение 15 сут. П. (на основе пиромеллитового ангидрида и 4,4 -диаминодифенилоксида) после кипячения в воде содержит 3% воды при этом прочность при растяжении уменьшается в 2 раза. П. отличаются высокой устойчивостью к действию озона после выдержки в течение 3700 ч на воздухе, содержащем 2% озона, прочность при растяжении пленки кантон Н уменьи1ается в 2 раза. Пленка становится хрупкой после облучения солнечным светом в течение 6. мес. П. деструктируются под действием гидразингидрата. [c.416]

Пиррон, полученный из пиромеллитового ангидрида и 3, 4, 3, 4 -тетрааминодифе-нилового эфира в р-ре полифосфорной [c.319]

Хорошей термостойкостью обладают также полипиррмеллит- имиды, образующиеся в результате конденсации пиромеллитового ангидрида с диаминами. Наибольший интерес среди этих полимеров представляют продукты, синтезируемые на основе ароматических диаминов. Они начинают разлагаться лишь при температуре выше 500° С. [c.389]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.430 ]

Эпоксидные полимеры и композиции (1982) -- [ c.43 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.128 , c.129 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.430 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.187 , c.412 , c.420 , c.422 , c.435 , c.440 , c.441 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.118 ]

Полимерные клеи Создание и применение (1983) -- [ c.32 , c.36 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.352 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.12 , c.20 , c.22 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология