Тетрабромфталевый ангидрид

Для придания щерсти и коллагеновым волокнам невоспламеняемости текстильные материалы на их основе обрабатываются смесью тетрабромфталевого ангидрида и уксусной кислоты. Привести возможные схемы химических реакций, происходящих при таких обработках. [c.395]

Получение и формула. Конденсация тетрабромфталевого ангидрида с о-фе-нолсульфокислотой. [c.76]

Продукты конденсации замещенных (2.209) и (2.210), имеющих строение производных (2.208), используются как красители для различных волокон или как пигменты для пластмасс [8]. Для получения таких красителей проведены конденсации (2.209) с нитро- и ациламино-(102, 191], гидрокси- [191], тетрахлор- [61, 317] и тетрабромфталевыми ангидридами [116, 117]. Синтезированы соответствующие б с-продук-ты конденсацией 3,3 -диаминобензидина с фталевым ангидридом [190] а также пиромеллитового ангидрида с о-фенилендиамином [475]. Конденсация 3,3, 4-трикарбоксибифенила с (2.209) в уксусной кислоте привела к 2-(3 -карбоксифенил)изоиндоло(2,1-а)бензимидазол-11-ону, что послужило доказательством строения исходной трикарбоновой кислоты [42]. Конденсация фталодинитрила с (2.209) в присутствии метилата натрия в обычных условиях в течение суток приводит с выходом [c.125]

Для придания негорючести полимерным материалам может использоваться М,М -этилен-бис(тетрабромфталимид), полученный взаимодействием тетрабромфталевого ангидрида с этилен-диамином при 160-175 °С в уксусной кислоте [245, 246]. [c.253]

Основными огнезадерживающими веществами типа инертных добавок являются эфиры фосфорной кислоты, трехокись сурьмы и хлорированные парафины. Трехокись сурьмы совместима с большинством пластмасс, однако наиболее эффективно ее использование в комбинации с хлорсодержащими органическими соединениями. Наиболее распространенными огнезадержнвающими реагентами являются хлорэнди-ковая кислота и ее ангидрид, тетрабромфталевый ангидрид, а также многоатомные фосфорсодержащие спирты (табл. 54) [24, 25, 83, 224, 225, 228, 229]. [c.285]

Достаточно эффективным для снижения горючести покрытий на основе ненасыщенных олигоэфиров является введение в олигомерную цепь пленкообразователя галогенов путем полной или частичной замены двухосновной кислоты или ее ангидрида при синтезе на галогенсодержащие аналоги тетрахлор- или тетрабромфталевый ангидрид, гексахлор-эндометилентетрагидрофталевую (хлорэндиковую) кислоту с содержанием галогенов 49,5-68,9 % [127, 147, 148]. Применение указанных антипиренов-реагентов позволяет получать связующие традиционным методом, например, в случае алкидов, модифицированных маслами, [c.98]

ТЕТРАБРОМ МЕТАН (четырехбромистый углерод) СВг<. Для а-формы и 3-формы л соотв. 48,4 и 92,5 °С, и,т 189,5 С (с разл.) 2,9609, = 1,59419 раств. в сп., эф., хлороформе, плохо — в воде (0,024 г в 100 мл при 30 °С). Получ. из ацетона (или бромоформа) и ЫаВгО. Бромирующий агент. Раздражает кожу, дыхат. пути, слизистые оболочки, обладает наркотич. действием. ТЕТРАБРОМФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД (ТБФА), желтоватые крист. л 279,5—280,5 °С не раств. в воде, аром, углеводородах, раств. в ДМФА, ди-бромбензоле, ограниченно — в толуоле, диоксане. Получ. каталитич. бромированием фталевого ангидрида в олеуме. [c.570]

НИЯ огнестойкости трехмерным полиэфирам предлагают вводить в полимер 11,5% тетрабромфталевого ангидрида и 5% трехокиси сурьмы. Этот антипирен применяют для снижения горючести ПВХ. При введении в композиции ПВХ наряду с окисью сурьмы крезилдифенилфосфата в некоторых случаях повышается кислородный индекс. [c.71]

Обычно для снижения горючести используют такие модифицирующие агенты, как хлорэндиковый ангидрид, тетрахлор- и тетрабромфталевый ангидриды и их производные, фосфорсодержащие диолы и полиолы, производные кислот фосфора, виниловые мономеры, содержащие фосфор или галоген. Однако при повышении температуры сополимеризации некоторых мономеров с галогенсодержащими мономерами отщепляются галоген или частицы, содержащие его, и как следствие происходит разветвление макроцепи полимера, что приводит к увеличению горючести материала. Поэтому алифатические галогенсодержащие модификаторы стараются применять реже, чем ароматические, предпочитают также использовать галогенсодержащие олигомерные соединения с метакрильны-ми или фумаровыми группами [132, 133]. В результате применения последних можно получать более термостабильные материалы, но и в данном случае трудно избежать химической дефектности. [c.113]

Для получения огнестойких эпоксидных смол идет в основном тет-рабромбисфенол-А, тетрахлорбисфенол-А и тетрабромфталевый ангидрид. Эти смолы применяют в электротехнической промыщленности для производства панелей, печатных схем. Потребление огнезадерживающих веществ типа реагентов в производстве изделий из эпоксидных смол составляет (в тыс. г) 1962 г. — 0,2 1968 г. — 0,7 1969 г. — 0,77 1971 г. (оценка)—0,9 [83]. [c.287]

При наличии в ароматическом кольце электроакцепторных заместителей применяют специальные растворители, например Н2504 или олеум (в производстве тетрабромтерефталевой кислоты или тетрабромфталевого ангидрида). Выделяющийся при бромировании ароматических соединений НВг может быть использован для улучшения экономичности процесса. В одних случаях его направляют для получения молекулярного брома. При необходимости НВг можно нейтрализовать. Чтобы избежать потерь газообразного НВг, весь бром можно использовать в соответствии с уравнением [c.229]

По одной из прописей (Пат. 1084375, Великобрит., 1967) процесс состоит в том, что сначала смешивают фталевый ангидрид, 65%-й олеум, железную пудру и металлический иод в соотношении 148 540 0,5 0,1, а затем при интенсивном перемешивании нагревают до 90 °С и медленно добавляют 330 частей брома. Температурный режим и скорость подачи тщательно контролируют, чтобы избежать потерь брома и триоксида серы с испаряющимся диоксидом серы 80г. После подачи всего количества брома поднимают температуру до 105 °С и снова добавляют 40 частей брома. После завершения реакции отгоняют из смеси избыток Вгг и 50з нагреванием смеси до 140 °С. Следует охлаждение, отделение тетрабромфталевого ангидрида на фильтре, промывка его 50%-й серной кислотой (для удаления железа), затем водой и сушка. Выход продукта 94% (на фталевый ангидрид). Сырой продукт содержит до 0,5% серной кислоты, что затрудняет его прямое использование в производстве ненасыщенных полиэфиров. От таких примесей продукт можно очистить обработкой диоксаном, с последующей фильтрацией, промывкой водой и сушкой при 110°С (Пат. 3567739, США, 1971, 361, с. 88). [c.245]

Тетрабромфталевый ангидрид применяют в качестве антипирена в производстве непредельных полиэфиров, а также в производстве полиолов — сомономеров для получения жестких встепенных полиуретанов. [c.245]

В работе Рхиса [44] сравнивается влияние концентрации брома и хлора на свойства полимеров, модифицированных как инертными, так и реакционноспособными антипиренами. Приводятся различные показатели горючести тетрахлор- и тетрабромфталевого ангидридов (I), а также рассматриваются возможности использования галогенсодержащих углеводородов, таких как пентабром-толуол (П) в сочетании с оксидом сурьмы и без него [c.339]

Практически важный способ придания эпоксидным композициям пониженной горючести связан с использованием отвердителей, содержащих элементы-ингибиторы горения. И здесь, как и в случае галогенированных эпоксиолигомеров, наилучшие результаты достигаются при использовании хлор- и бромсодержащих соединений, в первую очередь таких ангидридов, как моно-, ди- или тетрабромфталевый, тетрахлор-фталевый, хлорэндиковый [158, 160]. При этом возможны нетрадиционные варианты их использования. Отметим, например, применение в качестве связующего термореактивных композиций для огнезащитных порошковых покрытий с улучшенными теплостойкостью и диэлектрическими характеристиками аддуктов тетрабромфталевого ангидрида и воды с эпоксисоединениями, содержащими не менее двух циклогекса-ноксидных групп в молекуле (заявка 58—162627 Япония). Взаимодействие исходных компонентов происходит при 90—120 °С в процессе формирования порошкового покрытия. [c.107]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.570 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.275 , c.597 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.570 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.272 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.148 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология