Триметилбензальдегид

Диметокси-2,4,5-триметилбензальдегид (83% из соответствующего спирта в водном растворе уксусной кислоты, использ я только небольшой избыток хромового ангидрида группы, окружато-щие альдегидную группу, предохраняют ее от дальнейшего окисления) [33]. [c.11]

Триметилбензальдегид из соответствующего галогенпроизводного и перокси-трет-бутилати калия. К 16,9 г 2,4,6-триметил-бензилхлорида, растворенного в ЮО мл метилового спирта, добавляют 12,8 г перокси-/ире/и-бутил ата калия. Реакционную смесь нагревают 5 ч, метиловый спирт удаляют отгонкой, а остаток в эфире промывают водой, и после концентрирования фракционируют, причем выход альдегида составляет 58% [100]. [c.23]

Описаны синтезы кетонов, исходя из циангидринов некоторых альдегидов, циангидрина гексафторацетона 2 , а также простых эфиров оксиацетонитрила 11 Ч Так, при взаимодействии циангидрина триметилбензальдегида с фенилмагнийбромидом образуется кетимин, при гидролизе которого получается аминокетон 2 [c.223]

Некоторыми альдегидами, образующимися, по данным Хинкеля и его сотрудников, из наиболее применимых углеводородов с хорошими выходами, являются следующие бензальдегид (75%). я-толуиловый альдегид (91%), 3,4-диметилбензальдегид (85%), 2,4,6-триметилбензальдегид (67—83%), 4-фенилбензаль-дегид (75%), флуорен-2-альдегид (76%) и аценафтен-5-альдегид (70-90%) [7, 8, 10, 57]. [c.56]

Предложите несколько способов получения 2,4,6-триметилбензальдегида. [c.265]

Справочник химика 21