Гексафторацетон

Указанная температура является оптимальной, при ней успевает прореагировать весь гексафторацетон. [c.65]

Двухстадийный механизм предполагается также при исследовании других аналогичных реакций конденсации — о-крезола с ацетоном , о-алкилфенолов с кетонами , гексафторацетона с фенолами . [c.88]

Нитрит оксима гексафторацетона С17,42. [c.14]

Гексафторацетон И2,270 С16,35 Х2,11.235.0 Окись перфтор пропилена С 16,31. [c.14]

Гексафторацетон, получен дегидратированием его гидрата серной кислотой т. кип. 28° [3]. [c.64]

Совсем недавно было описано [82] определение спиртов с помощью гексафторацетона. Уравнение соответствующей реакции имеет вид [c.67]

Этот метод имеет практическое значение, но в нем используется спектроскопия ЯМР на ядрах С его помощью определяли такие фенолы, как гидрохинон, резорцин, о- и п-крезолы, 2-хлорфенол, 4-хлорфенол и 4-хлор-З-метилфенол. Значения химических сдвигов для этих фенолов находились в интервале 2,65— 2,73 млн относительно аддукта гексафторацетона и воды. [c.70]

Интересное явление обнаружено при распаде нитроэт при температурах выше 730° К в 1,5 раза возрастает эне активации и в 10 раз увеличивается предэксп0ненциал1ный множитель. Этому соответствует изменение механизма реакции начиная с 730° К реакция протекает с разрывом с 5язи С—М. Аналогичный факт был иедавно обнаружен при изуч( пиролиза гексафторацетона. В интервале температур 8 -4-8 3° К протекает реакция [c.161]

В серии работ исследовались реакции трифторметильных, перфторэтильных и пропильных радикалов. В одной из ранних работ [316 была исследована рекомбинация радикалов СРз, полученных фотолизом гексафторацетона при 127°. Для константы рекомбинации найдено значение 2,3-10 см моль сек- , т. е. высокая эффективность столкновений и скорость почти такая же, как и при рекомбинации метильных радикалов. Вопрос о зависимости скорости рекомбинации от температуры в этой работе не был выяснен. [c.239]

Был изучен фотолиз смеси ацетона и гексафторацетона при 29—100° с целью изучения относительных скоростей образования трех этанов (СН3СР3, СгНе и СР3СР3) [321]. Предполагая, что реакции рекомбинации метильных и метильных с СРз-радикалами, при которых образуются СгНе и СНзСРз, идут без энергий активации, можно по изучению температурной зависимости скоростей рекомбинации ) / [c.240]

Фторирование алифатических кетонов (ацетона) производилось в газовой фазе при 65—95 , над медной сеткой, действием фтора, разбавленного азотом продуктами прямого фторирования являлись монофтора -цетон (I) и гексафторацетон (II) [c.169]

Образование карбенов имеет место и при взаимодействии метилортоформиата с гексафторацетоном [20] [c.172]

Щелочная Г. нитрилов до амидов осуществляется по нуклеоф. механизму. По этому же механизму гидратируются соед., содержащие электроноакцепторные заместители (хлораль, мезоксалевая к-та, гексафторацетон) и а, р-ненасы-щенные карбонильные соединения. Г. лактамов н лактонов с раскрытием цикла может осуществляться по нуклеоф. и электроф. механизмам аналогично гидролизу сложных эфиров и амидов. [c.551]

ПЕРФТОРЦИКЛОБУТАНбН (гексафторциклобутанон), соед. ф-лы I мол. м. 178,04 газ или светло-желтая жидкость т.пл. —58 С, т.кип. 3°С раств. в апротонных р-рителях. П. вступает в р-ции присоединения по карбонильной группе, типичные для перфторкетонов (см. По.тфторкетоны) при этом П. более активен, чем гексафторацетон. В результате [2 -I- 2]- и [2 + 4]-циклоприсоединения П. образует спиро- [c.497]

Р-ция имеет ограничения. Так, при взаимод. пергалоген-карбонильных соед. (напр., хлораля, гексафторацетона) с семикарбазидами образующиеся соед. ф-лы II не дегидратируются в условиях р-ции. а,Р-Непредельные альдегиды и кетоны в зависимости от условий р-ции дают С. (ур-ние 1), семикарбазидосемикарбазоны (2) либо пиразолины (3). р-Галоген- и а-аминокетоны образуют соответствующие пиразолины (4), а производные р-кетокислот-пиразолоны [c.316]

Разрыв связи С -заместитель в 1-замещенных производных 3,4-дигидроизохинолина наблюдается также при нитрозировании аддукта 1,3,3-триметил-3,4-ди-гидроизохинолина с гексафторацетоном 11 [3]. [c.494]

Триметил-3,4-дигидроизохинолии 20 и его производные легко взаимодействуют с гексафторацетоном при 20°С в среде фреона-113 [10]. [c.497]

Метод ИК-спектроскопии применялся для решения многих сложных задач, связанных с промышленными загрязнениями и защитой окружающей среды. Например, с помощью интерференционного спектрофотометра был выполнен анализ дымовых газов с очень низким содержанием примесей [57]. Высокотоксичный карбонил никеля бьш определен в количестве, меньшем, чем 1 часть на миллиард, в присутствии 10 -кратного избытка мешающего СО [74]. Бейкер и Карлсон [7] применили интересный метод анализа гексафторацетона (ГФА) в воздухе. Они добились высокой аналитической чувствительности, введя ГФА в реакцию с К2СО3 и HjO, в результате которой получается H F3 последний обнаруживается при гораздо меньшей концентрации, чем ГФА. Пределы обнаружения многих загрязнений можно понизить до 0,05 — 1 части на миллион осушкой (со специальным осушителем) и повышением давления воздуха в кювете. Описан спектр, зарегистрированный в 20-метровой кювете при давлении 10 агм [6]. Для определения I2F2 в атмосфере (110 частей на триллион, что эквивалентно содержанию у поверхности земли) был проанализирован с помощью моделирования на ЭВМ [81] солнечный спектр в области 800-1250 см- . [c.273]

Метод Лидера (гл. 1, разд. IV, А) применяли также в анализе амидов и производных мочевины. Было обнаружено, что значения химических сдвигов для линий резонанса на ядрах F амидов, монозамещенных производных мочевины и сульфамидов находятся в пределах О—1,8млн относительно линии для аддукта гексафторацетона и воды. Опубликованы также данные для таких соединений, как ацетамид, акриламид, хлорацетамид, бензамид, сульфаниламид, п-толуолсульфамид, гидразин, 2,4 динитрофенил-гидразин, метилтиомочевина, фенилмочевина и метилмочевина. По наличию линий резонанса в более высоком поле можно выявить помехи от других компонентов с активными атомами водо рода, которые могут затруднять анализ. [c.151]

Описанный в работе Лидера [70] метод определения спиртов, который основан на превращении их в производные гексафторацетона, применим также и для определения аминов. Этим методом анализировали такие амины, как метиламин, я-пропиламин, изопропиламин, бензиламин, а-метилбензиламин, этаноламин, 3-ами-нопропанол-1, изопропаноламин, (3-этоксиэтиламин, 3-метоксипро-пиламин и этилендиамин. Из ароматических аминов анализировали о-хлоранилин, д-хлоранилин, /г-аминофенол, /г-аминобензиловую кислоту, сульфаниламид, 2-амИ Нопиридин, 3-аминопиридин и 4-аминопиридин. Из вторичных аминов анализировали диметиламин, диэтиламин, ди-я-пропиламин, диэтанола мин, Ы-метил анилин, [c.304]

Метод получения т1 -аллильных комплексов из диеновых комплексов трикарбоннлов металлов был развит в работе Грина с сотр. [203], показавших, что большое число фторолефинов, фтор-ацетиленов, а также гексафторацетон способны при облучении реагировать с этими комплексами, давая новые соединения, часто содержащие т] -аллильные группы (схемы 170, 171). В этих реакциях фторуглеродпые фрагменты присоединяют углеводородные цепи к атому металла несколькими способами. [c.287]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.273 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.273 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.242 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.223 , c.279 ]

Синтезы фтороорганических соединений (1973) -- [ c.35 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.54 , c.55 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.270 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.416 , c.417 , c.456 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.200 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.416 , c.417 , c.456 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.200 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.208 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.196 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.377 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.270 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.455 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.54 , c.55 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.131 , c.231 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология