Аценафтен

КУ-6 Аценафтен, формальдегид -ЗОзН. -СООН 0,75 2,7 5,5 3,4 Черные зерна 0,3—1,5 [c.152]

Нафталин 1 -Метилнафталин 2-Метилнафталин Аценафтен. Флуорен Дифениленоксид Антрацен Фенантрен. Карбазол Флуорантен. Пирен Хризен, [c.159]

Предварительная очистка сырья от фенолов и оснований позволяет получить 45%-ный аценафтен со степенью извлечения от ресурсов 87%). Лри последующей кристаллизации такой фракции и прессовании получают 95—98%-ный продукт. Узкая фракция [c.312]

Вначале образуется уксусный альдегид из него по реакции Тищенко получают этилацетат, который превращается затем в ацетон. Промышленный выход ацетона составляет 65—85% (среди побочных продуктов был идентифицирован аценафтен). [c.210]

Канцерогенез под действием полициклических ароматических углеводородов развивается на внутриклеточном уровне. Можно говорить о стадиях индуцирования и активации опухоли [3]. При индуцировании нормальные клетки обращаются в дремлющие раковые клетки. Этот процесс подобен мутации, а полициклические ароматические углеводороды давно используются в генетических исследованиях в качестве мутагенов , например, аценафтен. Измененная клетка, по этим представлениям, может оставаться в покое, если ее активность не будет стимулироваться дополнительно канцерогеном или активатором. Функции последнего могут выполнить моющие средства, фенолы и др. [c.319]

Вещества с ненасыщенными, конденсированными кольцами (например, инден, флуорен [61] и аценафтен [62]) полимеризуются быстро и легко. Простые алифатические производные, в составе которых имеются фенильные ядра, такие как дифенилметан, /га/)а-(9м-к-бутилбензол и дибензил, конденсируются по внутримолекулярному типу, образуя, соответственно, флуорен, фенантрен и антрацен. Нафталин и фенантрен образуются при такой же внутримолекулярной конденсации к-бутил-бензола и 0,0 — битолила [63, 64]. [c.302]

КУ-6Ф Аценафтен, фенол, формальдегид —ЗОзН, —СООН 0,8 3,0 5.6 3,8 0,3—1,5 [c.152]

Особое место среди соединений с конденсированными ядрами занимают инден, аценафтилен, аценафтен и флуорен. Если шестичленные кольца этих веществ обладают типичным ароматическим характером, то двойная связь в пятичленных кольцах индена и аценафтилена способна к реакциям полимеризации и присоединения в той же мере, что и у обычных олефинов. Статическое взаимодействие между метиленовой группой в. пятичленном кольце у флуорена или индена и ароматическим кольцом увеличивает подвижность водородов СНг-группы, делает возможным отщепление водорода и образование ароматических анионов. Так, флуорен лри взаимодействии с расплавленной щелочью образует ароматический анион с 14 л-электронами [c.22]

Нафталин 2-Метилнафталин 1-Метилнафталин Бифенил. Аценафтен. Дифениленоксид Флуорен Фенантрен. Антрацен Флуорантен. Пирен Хризен. [c.138]

I — аценафтен 2 — дифениленоксид 3 — флуорен 4 — кривая ИТК фракции. [c.313]

Естественно, что из-за ограниченных масштабов производства полициклических ароматических углеводородов существующие цены на реактивы высоки. Даже отпускные цены на аценафтен и технический антрацен составляют соответственно 1350 и 1200 руб/т, а отпускная цена на 2-метилнафталин равна 9300 руб/т. Это определяется, кроме малых масштабов производства, низкой производительностью труда, большим объемом ручного труда, потерями растворителей, реактивов и исходного сырья. Разработанные отраслевыми институтами способы производства, основывающиеся на физических методах разделения (ректификация, кристаллизация— плавление, ректификация с растворителями), позволяют на крупных установках получать вещества с себестоимостью 120—200 руб/т, что может сделать их перспективным химическим сырьем для синтеза крупнотоннажных продуктов. [c.315]

Наконец Мейер с сотрудниками выделил в больших количествах продукты конденсации ацетилена и обнаружил в них гексилен, бензол, толуол, орто-, мета-и параксилол, стирол, исевдокумоот, мез]1тилен, ииден, гидринден, нафталин, гидронафталин, а- и Э-метил-нафталины, 1,4-диметилнафталин, аценафтен, флуо-рен, антрацен, фенантрен, пирен, хризвн и т. д. [c.250]

Особой склонностью к образованию высокомолекулярных многоядерных продуктов конденсации при пиролизе обладают некоторые полициклические углеводороды, в которых бензольное или нафталиновое кольцо сконденсировано с предельным или нопредельгым пятичленным циклом. Примерами таких угле-во/юродов могут служить иБщен и аценафтен [c.421]

Адсорбцию высокомолекулярных ароматических углеводородов на кристаллах карбамида и его комплексах с н-алкаяами изучали методом электронного парамагнитного резонанса (.метод ЭПР) [38]. Исследовали ароматические углеводороды, которые могут оказаться в жидких парафинах (тетралин, аценафтен, oi-метилнафталин и антрацен), не обладающие, по данным наших исследо- ваниЯ, парамагнитными свойствами. Кристалле карбанв-да и его комплексов с н-алканами и раствором исследуемых соединений в изооктане контактировали, создавая трехфазный кипящий слой. Ароматические соединения вводили в кивящий слой в момент образования комплекса. [c.49]

Трициклические углеводороды с двумя бензольными кольцами и одним пятичленным насыщенным кольцом (аценафтен) несколько слабее адсорбируются на кристаллах карбамида и его комплексах с н-алканами. Это можно объяснить тем, что в насыщенном кольце на один углеродный атом меньше, чем у тетралина, а электронное облако в меньшей степени смещено от оси симметрии молекулы. Самая слабая интенсивность спектра поглощения ЭПР обнаружена у трициклических углеводородов (антрацен), причем поверхность кристалла насыщается пара-магннтными центрами антрацена при его концентрации в растворе порядка 0,8-1.0% (масс.),в то время как в [c.50]

Ундекановая (ундециловая) кислота Ундекан 1-Ундеканол Ундециламин Аценафтен Дифенил [c.484]

Наряду с углеводородами инденового и стирольного типа окислению, по-видимому, могут подвергаться и содержащиеся в этих топливах тстралины и инданы с разрывом связи С—С между ароматическим и нафтеновыми кольцами. В топливе Т-8 содержится суммарно 3,0% инданов и тетралинов, а в топливе Т-6 — 4,57о и, кроме того, 0,2% аценафтенов. Последние имеют очень большую склонность к окислению с сохранением бициклической структуры [9] и с образованием двуосновных [c.21]

Фенантрен нитруется преимуществ1енно в положение 9, хотя побочно получаются 2- и 4-нитрофенантрены. Флуо,рен нитруется в положение 2, аценафтен — в положение 5, пирен, в первую очередь,—в положение 3 и хризен —в положение 6. [c.31]

Химический метод определения фенантрена [43, с. 378—381] основан на окислении фенантрена до 9,10-фенантренхинона йодноватым ангидридом в ледя-иой уксусной кислоте, переводе 9,10-фенантренхинона в бисульфитное соединение и осаждении его о-фенилендиамином в виде нерастворимого фенантрена-9,10-феназина. Аценафтен определяют окислением в нафталевую кислоту или нитрованием до мононитроаценафтена, пирен — хлорированием до тетрахлорпирена, хризен — по разности между содержанием пирена и суммы пирена и хризена, найденной при получении их бромпроизводных [54]. [c.132]

Нафталин и его гомологи Аценафтен и его гомологи Флуорен и его гомологи. Фенантрен, антрацен и их гомолог1 Бензаценафтен и его гомологи. Пирен и его гомологи [c.190]

Аценафтен, флуорен, дифениленоксид — вещества, концентрирующиеся во фракции с пределами выкипания 260—300 °С вместе с ними в смеси присутствуют многочисленные спутники — гомологи нафталина, бифенила,—в силу чего их трудно сконцентрировать в узкие фракции. Разделение этих веществ кристаллизацией и экстрактивным растворением из-за образования твердых растворов сложно. Чтобы сконцентрировать в одну фракцию основные ресурсы аценафтена, флуорена и дифениленоксида, рекомендуется отбирать широкую поглотительную или аценафтеновую фракцию [3, с. 133—139]. В такой фракции может сосредоточиться 97% аценафтена и дифениленоксида и около 90% флуорена от содержания их в смоле (содержание во фракции 16—17% аценафтена, 13% дифениленоксида и 14% флуорена). Распределение продуктов во фракциях при ректификации ее на колонне эффективностью 40 т. т. показано на рис. 80 [31]. По мнению авторов, наиболее целесообразно отбирать фракцию с пределами выкипания 275—295 °С, в которой концентрируются 69,5%) аценафтена, 84,9% дифениленоксида и 46% от ресурсов флуорена (содержание их соответственно 30,1, 30,5 и 17,7%). [c.312]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.153 , c.165 , c.357 , c.358 , c.377 , c.403 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.28 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.79 , c.82 , c.84 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.319 , c.320 , c.362 , c.416 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.14 , c.275 , c.369 , c.372 , c.515 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.292 , c.393 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.431 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.97 , c.102 ]

Фенолы (1974) -- [ c.19 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.95 , c.644 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.218 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.423 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.24 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.36 , c.38 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.61 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.224 , c.284 , c.362 , c.386 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.60 , c.109 , c.136 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.36 , c.37 , c.44 , c.49 , c.52 , c.54 , c.56 , c.296 , c.297 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.9 , c.17 ]

Аценафтен (0) -- [ c.0 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.38 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.51 , c.191 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.204 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.385 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.314 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.314 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.157 , c.218 , c.273 , c.279 , c.582 , c.586 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.230 , c.231 , c.686 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.338 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.604 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 , c.62 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.147 , c.158 , c.349 , c.350 , c.369 , c.395 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.25 , c.27 , c.32 , c.33 , c.235 , c.498 , c.667 , c.745 , c.769 , c.840 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.167 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.437 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.174 , c.216 , c.227 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.104 , c.251 , c.293 , c.294 , c.298 , c.299 , c.338 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.432 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.221 , c.463 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.72 , c.80 , c.89 , c.94 , c.110 ]

Аценафтен (1966) -- [ c.0 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.160 , c.161 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 , c.62 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.25 , c.27 , c.32 , c.33 , c.235 , c.498 , c.667 , c.745 , c.769 , c.840 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.487 , c.493 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.121 , c.128 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.5 , c.6 , c.395 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.14 , c.36 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 , c.1723 , c.1732 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 , c.1723 , c.1732 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.114 , c.196 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.293 , c.295 , c.390 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.516 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.443 , c.465 , c.516 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.351 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.95 , c.257 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.214 , c.497 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.348 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.242 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.75 , c.521 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.358 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.338 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.386 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.43 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.421 , c.729 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.348 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.20 , c.223 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.23 , c.243 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.449 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.10 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.569 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.50 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.421 , c.500 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.20 , c.26 , c.28 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.372 , c.392 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.105 , c.110 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.102 , c.187 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.127 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология