или Нитрофталевая кислота, конденсация

Если посредством названных аналитических методов установлено, что, несмотря на многократные повторения реакции конденсации, ацилирование протекает не полностью, то на следующих стадиях будут неизбежно получаться неполные и ошибочные последовательности. Чтобы сделать возможным более легкое отделение этих нежелательных пептидов, после реакции конденсации проводится ацилирование такими реагентами, как N-ацетилимидазол, ангидрид 3-нитрофталевой кислоты и др. При этом, однако, количественное блокирование представляется едва ли возможным вследствие низкой диффузии реагентов. [c.191]

Люминол получают конденсацией 3-нитрофталевой кислоты с гидразином и последующим восстановлением нитрогруппы сульфатом аммония [26, с. 1381]. [c.164]

При реакции ж-крезола с 4-нитрофталевым ангидридом получаются две изомерные кислоты. Конденсация проводится при постепенном прибавлении 20 г хлористого алюминия к смеси 10 г ангидрида и 100 мл крезола и последующем нагревании при растирании в продолжение 3—4 час. при 130°. Образующиеся продукты, 4-нитро-2-(2-окси-4-метилбензоил)-бензо11-ная кислота и ее 5-нитроизомер, разделяются фракционированной кристаллизацией из метилового спирта и уксусной кислоты [157]. [c.546]

Ранний синтез Эдера и Видмера основан на интересной реакции, которая применима также к синтезу других 1,8-диоксиантра-хиноновых производных. Конденсацией 3-нитрофталевого ангидрида с большим избытком ж-крезола в присутствии хлористого алюминия получается 2-(2 -окси-4 -метил)-бензоил-3-нитробензойная кислота с 90%-ным выходом циклизацией и заменой нитрогруппы на гидроксильную получают хризофановую кислоту. Подобным же образом из 3,5-динитрофталевого ангидрида синтезирован эмодин. [c.952]

Указывалось, что применение тетрахлорэтана в качестве растворителя в реакции с фталевым ангидридом дает ровные хорошие выходы 2-(оксибензоил)-бензойной кислоты [27]. Однако конденсация л -крезола с 3-нитрофталевым ангидридом протекает много лучше, если вместо нндифорентного растворителя применялся значительный избыток л -кре-зола. Были получеты практически теоретические выходы соответствующих кетонокислот [28]. [c.522]

Было показано, что конденсация 3-нитрофталевого ангидрида с толуолом также протекает с образованием двух изомерных кислот, 6-нитро-2-(4-метилбензоил)-бензойной кислоты и 2,3-изомера. Однако 4-нитрофтале-вый ангидрид дает только 4-нитро-2-(4-метилбензоил)-бензойнуюкислоту [154]. [c.546]

Ванаг и Зелмен [15] при конденсации 3-нитрофталевого ангидрида с фенилуксусной кислотой получили нитробензальфталид с 22% выходом. Изомеризацией полученного нитробензальфталида метилатом натрия в метаноле получен 4-нитро-2-фенилиндандион-1,3 (I) (94% теории) [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология