Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хризофановая кислота

    Хризофановая кислота и эмодин из корней ревеня татарского [c.259]

    Качественные реакции. В плоскодонную колбу вместимостью 25 мл помещают около 1 г измельченного сырья (см. раздел Количественное определение ), прибавляют 10 мл 10 % спиртового раствора натра едкого и кипятят на электрической плитке с закрытой спиралью в течение 3—5 мин. После охлаждения до комнатной температуры извлечение фильтруют, фильтрат подкисляют разведенной хлористоводородной кислотой до слабокислой реакции по универсальной индикаторной бумаге, прибавляют 10 мл эфира и осторожно взбалтывают в течение 2—3 мин 5 мл эфирного извлечения переносят в пробирку вместимостью 15—20 мл и взбалтывают с равным объемом раствора аммиака. Последний приобретает вишнево-красное окрашивание (эмодины), а эфирный слой остается окрашенным в желтый цвет (хризофановая кислота). [c.353]


    Измельченное сырье. Суммы агликонов антраценового ряда в пересчете на хризофановую кислоту не менее 1,35 % влажность не более 12% золы общей не более 12% кусочков стеблей толще 2 мм не более 3 % листочков и плодов не менее 60%, в том числе побуревших, почерневших листочков не более 3% частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм, не более 10% частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, не более 10 % органической примеси не более 3% минеральной примеси не более 1 %. [c.270]

    Эмодин (R OH) Хризофановая кислота (R = H) [c.89]

    Содержание суммы агликонов антраценового ряда в пересчете на хризофановую кислоту и абсолютно сухое сырье в процентах (А") вычисляют по формуле  [c.272]

    Построение калибровочного графика. Калибровочный график строят по растворам кобальта хлорида, исходя из того, что 1 % раствор кобальта хлорида по оптической плотности соответствует 4,3 мг хризофановой кислоты в 1 л щелочно-аммиачного раствора. Приготовляют точно 1 1,5 2 2,5 3 3,5 и 4 % растворы кобальта хлорида, которые имеют поглощения, соответствующие концентрациям хризофановой кислоты 4,3 6,45 8,6 10,75 12,9  [c.272]

    Н Me H Хризофановая кислота Ревень [c.402]

    Производные антрахинона широко распространены в природе. Например действуюши.м началом различных лекарственных растений, применяемых в качестве слабительного, являются производные 1,8-диоксиантрахинона. Из них наиболее важными являются эмо-дин алоэ, эмодин крушины и хризофановая кислота из ревеня  [c.478]

    Наиболее известны производные 1,8-диоксиантрахинона, или рнзацина (VI). К их числу относятся соединения, названные эмо-инами —франгулаэмодин (VII), алоэ-эмодин (VIII) и другие налогичные им соединения ренн (IX), хризофановая кислота (X)t [c.68]

    Качественные реакции. 1. Хризофановая кислота не растворима в разбавленных растворах бикарбоната натрия и аммиака эмодин растворим в растворах этих реагентов с окрашиванием их в розовый цвет. [c.260]

    При хроматографии на бумаге (растворитель — петролейный эфир, насыщенный метанолом проявитель — раствор ацетата магния) хризофановая кислота дает пятно с Rf 0,91, эмодин — с Rf 0,51. [c.260]

    За исключением сердечных гликозидов и рутина, другие представители, как, например, амигдалин (I), арбутин (IV), оксиантрахиноновые гликозиды, содержащие агликоны (хризофановую кислоту (VII), алоэмодин [c.542]

    Концентрацию производных аптрапена в растворе, выраженную в хризофановой кислоте, определяют по калибровочному графику, построенному по растворам хлорида кобальта. Процентное содержание антраценпроизводных (в пересчете иа антрагликозиды) X вычисляют по формуле [c.81]

    Числовые показатели. Цельное сырье. Суммы аглико-нов антраценового ряда в пересчете на хризофановую кислоту не менее 1,35% влажность не более 12% золы общей не более 12% кусочков стеблей толще 2 мм не более 3% листочков и плодов не менее 60 %, в том числе побуревших, почерневших листочков не более 3 % органической примеси не более 3 % минеральной примеси не более 1 %. [c.270]


    Объектами исследования были производные антрахинона (хризофановая кислота, франгулаэмодин, франгулин, глюкофран-гулин) и эргоалкалоиды (эргометрин, эрготамин, эргокриптин, эргокристин). Эти биологически активные вещества, содержащиеся в коре крушины ломкой и спорынье, нашли широкое применение в медицинской практике. [c.95]

    Как следует из рис. 2, величина Rf анализируемых веществ убывает в ряду хризофановая кислота франгулаэмодин > франгулин глюкофрангулин. Очевидно, величина зависит от количества гидроксильных групп и количества сахарных остатков в молекуле вещества. [c.97]

    Корни ревеня содержат антрагликозиды, танногликозиды, хризофановую кислоту, смолистые, красящие и другие вещества. Главная составная часть экстракта ревеня — хризофановая кислота, (1,8-дигидрокси-3-метилантрахинои).  [c.447]

    Карелли и сотр. [311] впервые предложили использовать полиамидный сорбент для выделения оксиантрахинонов из Rheum offi inale после кислотного гидролиза гликозидов. Элюцией эфиром, а затем 1%-ным раствором КОН выделили три вещества в чистом состоянии — хризофановую кислоту, эмодин и реин. [c.79]

    Хризофановая кислота (I) и эмодин (II) в свободном виде и в форме гликозидов широко распространены в дубильных растениях. Препараты этих веществ (аптечный хризаробин) применяются для лечения кожных заболеваний (лишаев и экзем). В последнее время эти вещества обнаружены в корнях ревеня татарского (Reum tatari um). [c.259]

    Мелко измельченное сырье (примечание 1) экстрагируют двукратным настаиванием в смеси бензола и спирта (10 1). Отфильтрованный объединенный экстракт переносят в делительную воронку и встряхивают три раза с 20 мл 10%-ного водного раствора едкого натра При этом все фенольные соединения переходят в раствор. Щелочной раствор отделяют и подкисляют 20%-ной серной кислотой до кислой реакции (примечание 2). При этом вишнево-красный цвет раствора изменяет окраску на желтую полученный раствор обрабатывают бензолом три раза по 25 мл в делительнои воронке. Для разделения и очистки хризофановой кислоты и эмодина бензольный раствор хроматографируют на колонке (диаметром 0,8, [c.259]

    Хризофановую кислоту получают в виде золотистожелтых листочков с температурой плавления 194—196°. Выход 1,5 г. [c.260]

    Из некоторых слабительных средств выделены также антрон и антранол. Хризофановая кислота синтезирована по приведенной ниже схеме, чем подтверждено ее строение (Нейлор и Гарднер). " [c.952]


Смотреть страницы где упоминается термин Хризофановая кислота: [c.17]    [c.69]    [c.747]    [c.272]    [c.96]    [c.96]    [c.97]    [c.412]    [c.543]    [c.412]    [c.412]    [c.136]    [c.90]    [c.90]    [c.478]    [c.479]    [c.478]    [c.479]    [c.81]    [c.82]    [c.260]    [c.206]    [c.951]   
Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.89 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.478 , c.479 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.206 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.508 , c.726 , c.727 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хризофановая кислота и эмодин из корней ревеня татарского



© 2025 chem21.info Реклама на сайте