Нитрофталевая кислота

Нитрованием фталевого ангидрида А. А. Пономаренко [86] получил 3-нитрофталевую кислоту с выходом 25% от теории. [c.41]

При нитровании фталевой. кислоты и ее ангидрида образуется смесь 3- и 4-ннтр фталевых кислот [197]. Плохо растворимая в воде 3-нитрофталевая кислота мо быть легко выделена из смеси изомеров выход около 30%. 4-Нитрофталевую кисло-удобнее получать нитрованием фталимида [19R] смесью дымяпгих азотной и сера< кислот при охлаждении с последующим омылением [199] общий выход около 50% теоретического. [c.391]

Нитрофталевая кислота получалась обычно нитрованием фталевой кислоты или фталевого ангидрида с последующим отделением ее от сопутствующей 3-нитрофталевой кислоты Она была также приготовлена из 6-нитро-2-нафтоЛ 4-сульфокислоты (полученной из технического внутреннего ангидрида диазотированной 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты) Описанный выше метод удобнее, чем все ранее предложенные. [c.388]

В чашку для выпаривания диаметром 16 см помещают 42,2 г (0,2 моля) 3-нитрофталевой кислоты 50 мл воды и несколько капель раствора фенолфталеина в качестве индикатора. Реакцию смеси дела-кут чуть-чуть щелочной на фенолфталеин для этого к содержимому чашки приливают 66 мл (0,4 моля) 6 н. раствора едкого натра (примечание 1), причем прибавление последних порций его ведут медленно и при тщательном перемешивании, так чтобы можно было наблюдать переходную точку. Окраску, вызванную фенолфталеином, разрушают прибавлением 0,2—0,3 г 3-нитрофталевой кислоты. [c.372]

Определите строение и название вещества состава 10H/O3N, если известно, что при окислении оно превращается в нитрофталевую кислоту. При нитровании исходного соединения нитрогруппа вступает в три-положение к имеющейся в нем нитрогруппе. Напишите уравнения перечисленных реакций. [c.216]

Работа 20. Поликонденсация дихлор ангидрида 4-нитрофталевой кислоты и этиленгликоля в растворе (неравновесный процесс) [c.4]

Цель работы. Изучение кинетики линейной поликондеисации дихлорангидрида 4-нитрофталевой кислоты и этиленгликоля в ди-оксане, определение энергии активации процесса. [c.65]

Задание. Рассчитать энергию активации реакции поликонденсации 4-нитрофталевой кислоты и этиленгликоля. [c.67]

Определение эквивалента спиртов в виде кислых эфиров 3-нитрофталевой кислоты (общая методика для количественного анализа). [c.81]

Получение 3-нитрофталевого ангидрида >. В круглодонной колбе с обратным холодильником смешивают 1 моль 3-нитрофталевой кислоты с 2 молями уксусного ангидрида, кипятят с обратным холодильником до растворения кислоты. Выливают в стакан, смешивают с 150 мл эфира, не содержащего опирта. Кристаллическую массу отсасывают и перекристаллизовывают. Выход 80% т.пл, 169 °С (ацетон или бензол). [c.101]

Восстановление 4-трет-бутил циклогексанона борогидридом натрия. К раствору 0,04 моля борогидрида натрия в 120 мл изопропанола при комнатной температуре постепенно прибавляют при перемешивании 0,1 моля кетона. Для завершения реакции оставляют стоять на ночь. Затем осторожно приливают разбавленную соляную кислоту до прекращения выделения водорода. Получившийся раствор 5 раз встряхивают с небольшими порциями эфира вытяжки сушат сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток обрабатывают фталевым ангидридом, как описано при получении эфиров 3-нитрофталевой кислоты (см. разд. Г,1.5.4), получившийся кислый фталат перекристаллизовывают из смеси Этилацетата с пеита1Н0М. Эфир разлагают, отгоняя его с водяным паром из 20%-ного раствора едкого натра. Дистиллят извлекают эфиром. Растворитель отгоняют, получая в остатке смесь цис- и тра/ с-4-трет-бутилциклогексанолов. [c.192]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.449 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.22 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.46 , c.664 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.46 , c.664 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.547 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.615 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология