Метанол получение

Формальдегид Получают в основном дегидрированием метанола (полученного гидрированием окиси углерода или окислением углеводородов Са—С4) и прямым окислением метана или алканов Сз—С4. [c.142]

Боргидриды восстанавливают соединения с карбонильными группами до спиртов. Эту реакцию использовали для определения 10 % формальдегида в уксусном альдегиде. К концу ГХ-колонки подсоединяли на специальном креплении трубку размерами примерно 8x0,6 см, заполненную равномерно размолотым боргидридом калия [37]. С помощью пламенно-ионизационного детектора гораздо легче определить метанол, полученный восстановлением формальдегида, чем сам формальдегид. Ротенон обычно дает многочисленные широкие хроматографические пики, а после обработки боргидридом натрия — один четкий пик. Дело в гом, что кето-группа ротенона восстанавливается до гидроксильной группы, которая при введении пробы в газовый хроматограф теряется в результате дегидратации [38. [c.98]

Из ароматических полиэфиров в промышленном масштабе производится полиэтилентерефталат. Волокно из этого полимера выпускается в СССР под названием лавсан , в Англии — терилен , в США — дакрон и т. д. Исходными продуктами для синтеза полиэтилентерефталата являются терефталевая кислота и этиленгликоль. Вследствие трудности очистки терефталевой кислоты ее сначала этерифицируют метанолом, полученный диметилтерефталат переэтерифицируют этилен-гликолем (этот процесс сопровождается частичной поликонденсацией) [c.350]

Разумеется, производство метанола из угля является более сложным и трудным делом, чем из природного газа. Тем не менее, под влиянием ограниченного предложения на рынке и высоких цен на нефть и СПГ уголь может заинтересовать специалистов как перспективное сырье для производства метанола. Однако экономическая целесообразность использования метанола, полученного из угля, в качестве сырья для производства ЗПГ вместо прямой газификации угля будет зависеть от общих затрат и коэффициента полезного действия процесса переработки угля в ЗПГ по метанольной системе. Это возможно только в следующих случаях [c.225]

Одним из признанных эффективных методов интенсификации химико-технологических процессов (ХТП) является рециркуляция - многократный полный или частичный возврат потока газов, жидкостей или твердых веществ в технологический процесс, установку, аппарат. В настоящее время с рециркуляцией проводятся многие промышленные процессы, такие, как каталитический крекинг, пиролиз, риформинг, синтезы аммиака, карбамида, метанола, получение полиэтилена высокого давления и многие другие. [c.284]

Во втором томе даются сведения о каталитических процессах исчерпывающего и селективного гидрирования, обычного и окислительного дегидрирования, синтеза метанола, получения дизельного топлива из монооксида углерода и водорода. Рассмотрены также общие вопросы подбора катализаторов, свойства и применения некоторых гетерогенных и гомогенных катализаторов. Завершает второй том описание катализаторов производства серной кислоты. [c.6]

Одной из характерных особенностей окислительных процессов является широкое разнообразие их технологических характеристик. Они различны с точки зрения термодинамических характеристик. Например, окисление сернистого газа и хлористого водорода осуществляют в условиях, близких к термодинамическому равновесию, когда скорость обратной реакции значительна, а окисление аммиака и метанола, получение акрилонитрила окислительным аммонолизом практически необратимы. [c.137]

Ni (L6) (0104)2 (Взр.) [124]. Смешивают горячие этанольные растворы, содержащие L6 (см методику 4), и гексагидрат перхлората никеля в стехиометрических количествах Выпадающий при охлаждении продукт можно перекристаллизовать из метанола Полученное соединение представляет собой ярко-желтые кристаллы, растворимые в воде и полярных органических растворителях ЭС (вода) 426 нм (93). [c.55]

Оба эти недостатка серьезного значения не имеют, поскольку уравнения все-таки дают хорошую аппроксимацию коэффициентов активности по существу для всей области составов, и, как показала проверка на системе ацетон — хлороформ — метанол, полученные параметры обеспечивают хорошую адекватность при описании фазового равновесия указанной тройной смеси. [c.47]

Гетерогенный катализ. Гетерогенный катализ позволяет интенсифицировать производственные процессы, использовать более доступные и дешевые исходные материалы, получать новые вещества с нужными свойствами. В настоящее время гетерогенно-каталитические процессы используются в таких важнейших производствах, как получение серной кислоты, синтез аммиака, метанола, получение синтетического топлива, искусственного каучука, пластических масс и т. д. [c.270]

Затем перешли к опытам с добавлением спиртов. В этом случае добавление посевных кристаллов не требуется, так как реакция протекает быстро в присутствии даже небольшого количества спирта. Первые опыты были проведены с добавлением прогрессивно увеличивающихся количеств метанола. Полученные результаты (рис. 4) показывают, что и в этом случае количество спирта оказывает противоположное влияние на выход и индукционный период с увеличением количе- [c.252]

Существуют два основных направления переработки синтез-газа. Первое - превращение синтез-газа в этилен и другие углеводороды, которые, в свою очередь, могут быть переработаны в промышленно важные химические продукты. Второе направление - прямое преврашение синтез-газа или метанола, полученного из синтез-газа, в целевые продукты органического синтеза. [c.305]

Эти данные объясняют причины, по которым уксусную кислоту уже сейчас производят методом карбонилирования метанола, полученного из природного газа, тогда как этилен в крупных масштабах из альтернативного сырья пока не вырабатывается. Производство этилена из угля методом Фишера — Троп-ша, осуществляемое в специфических условиях (ЮАР) [450], представляет собой пример применения угольного сырья при практически полном отсутствии ресурсов нефти. Эффективность процессов химии-Ср) снижается в ряду уксусная кислота— этилен, поскольку к концу этого ряда все большее количество водорода и кислорода сырья теряется, образуя воду. [c.222]

Методика определения энергоемкости производств химических продуктов из альтернативного сырья аналогична. Например, 1 т метанола, полученного из угля, эквивалентна 1,1 т э.н. [452]. Если энергетический к.п.д. производства олефинов из метанола равен 40%, энергоемкость получения этилена из угольного сырья составит 2,8 т э.н./т, т. е. в 2 раза больше, чем из нефтяного . [c.223]

Галлат лития. К раствору 12 г (0,07 Л1) галловой кислоты в 50 мл метанола при перемешивании в токе нодорода добавляют в течение одной минуты при pH 6—7 раствор метилата лития, приготовленный из 0,45 г (0,065 М) металлического лития и 30 мл метанола. Полученный раствор сильно охлаждают сухим льдом, выделившийся осадок фильтруют в атмосфере метана и промывают ацетоном. Маточный раствор упаривают в вакууме в токе метана до 1/3 объема и обрабатывают 200 мл ацетона. Выделившийся дополнительно осадок галлата лития хорошо промывают ацетоном (см. примечание 2). [c.181]

После отгонки метанола полученный р-оксиэтилтерефталат с избыточным количеством этиленгликоля загружают в полимеризатор 3 (автоклав, приспособленный для работы в вакууме) из нержавеющей стали и постепепно нагревают до 280° в вакууме при остаточном давлении ниже 1 мм рт. ст. При нагревании сначала удаляется избыток гликоля, а потом в результате поликондепсации, продолжающейся в течение нескольких часов, образуется высокомолекулярный полиэфир в виде вязкого расплава, который выдавливают азотом на барабан 4, получают в виде ленты и измельчают в крошку в машине 5. [c.707]

В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, газо-подводящей и газоотводной трубками, помещают 5,6 г (0,02 моля) 2,4-диметил-1,5-дифенилпентапдиона-1,5 и 60 мл абс. метанола. Полученную суспензию насыщают сероводородом (примечание 1) при 20 °С в течение 2 ч, затем в течение 6 ч пропускают смесь сероводорода и хлористого водорода (примечание 2). Реакционную смесь вьщерживают при комнатной температуре 1-2 дня до исчезновения исходного дикетона (см. примеча-лие к N" 144, методика А). Выделившиеся бесцветные кристаллы отфильтровывают, получают 5,4 г (94%) неочищенного продукта. После перекристаллизации из спирта получают 5,0 г очищенного 3,5-диметил-2,6-ди-фенил-4Н-тиопирана, выход90%, т, нл. 121-123 °С. [c.102]

Полил еризацию проводят в 807о-нол растворе викилацстата в метаноле. Полученный полимер омыляют щелочью (при 60—80°6 в течение 4 ч) в поливиниловый спирт [c.422]

К раствору метилата натрия в метаноле, полученному при растворении 4,15 г (0,18 моль) металлического натрия в 80 мл метилового спирта, приливают при размешивании раствор 20 г (0,09 моль) 1-нафтилфосфата в 30 мл метилового спирта (последний раствор можно отфильтровать). После 15-минутного размешивания реакционную массу оставляют при комнатной температуре. Через 20—30 мин начинает выпадать динатриевая соль 1-нэф-тилфосфэта в виде длинных прозрачных игл. Колбу выдерживают в холодильнике при 5 °С 1—1,5 ч. После этого [c.134]

К раствору метилата натрия в метаноле, полученному постепенным растворением 4,15 г (0,18 моль) металлического натрия в 80 мл метилового спирта, приливают при размешивании раствор 20 г (0,09 моль) 2-нафтилфосфата в-30 мл метилового спирта. [c.136]

Электролиз прекращают после пропускания Через электролизер 45,6 а-час (85% теоретического количества). Объем жидкости в электролизере уменьшается на 35 мл главным образом вследствие контракции. Жидкость, бесцветную в верхней части прибора и слегка окрашенную непрореагировавшим бромом в нижней части, выливают в раствор метилата натрия, приготовленный из 1,2 г (0,052 моля) металлического натрия и 20 мл абсолютного метанола. Полученную смесь перегоняют на колонке с елочным дефлегматором на водяной бане при атмосферном давлении. Собирают около 160 мл дистиллята, содержащего аммиак и избыток фурана. Остаток в перегоцной колбе состойт из прозрачной желтовато-бурой жидкости и осадка бромистого натрия, который отфильтровывают и промывают небольшим количеством эфира. Фильтрат перегоняют на колонке с насадкой высотой 50 мм [22]. [c.106]

При межмолекулярной этерификации следует различать два отдельных случая [273а]. В первом случае используется большой избыток спирта, что должно препятствовать образованию пирофосфата вследствие разбавления. Реакцию можно проводить < добав-лением третичного амина или без него. Так, безводная фосфорная кислота в метаноле с ДЦК дает диметилфосфат. Таким путем можно получать и смешанные диэфиры. Например, из соли три-н-бутил-амина с аденозин-5 - сфатом и метанола получен с высоким выходом аденозин-5 -метилфосфат. Полные эфиры фосфорной кислоты при этом не образуются. [c.122]

Метанол — бесцветная, подвижная жидкость р=0,792 п=64,5°С. Запах чистого метанола похож на запах этанола (винного спирта). Метанол, полученный сухой перегонкой древесины и не вполне очищенный, часто обладает неприятным запахом. Смешивается с водой и многими органическими растворителями. С водой не образует азео-тропной смеси. Из смеси с водой выделяется при добавле- [c.246]

В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, газоподводной и газоотводной трубками, помещают 2,4 г (0,01 моля) 1,3,5-трифенилпентандиона-1,5 (с. 10) и 25 мл абс. метанола. Полученную суспензию насыщают сероводоро- [c.16]

Наиболее удобно работать в приборе, изображенном на рис. 448. Одиако можно использовать также колбу Эрленмейера, закрытую вставленной в нее воронкой. Сначала готовят возможно более концентрированный раствор HRe04, содержащий 1 г рения (например, в небольшом количестве воды растворяют 1,30 г RejO ). К полученному раствору приливают 20 мл 55%-ной иодоводородной кислоты, 20 мл этанола и упаривают реакционную смесь на песчаной бане в течение 1 ч до объема 5 мл. (В работе [2] рекомендуется использовать вместо этанола метанол.) Полученную смесь охлаждают до комнатной температуры. Черный осадок фильтруют через тигель с фильтрующим дном. Кристаллы промывают 5 мл абсолютного спирта и хранят в тигле в эксикаторе. Маточный раствор упаривают на песчаной бане почти досуха и прибавляют несколько миллилитров спирта. Осадок вновь отсасывают в тигле с фильтрующим дном, в котором уже проводилось отсасывание кристаллов первой фракции синтезируемого препарата. Продукт промывают сначала 25 мл абсолютного спирта, а затем для удаления остатков иода — 10 мл I4. Выход 1,67—2,16 г (55—71%). [c.1716]

Подготовка к анализу. Высушивают бромид натрия при 130 в течение 10—15 мин и готовят 10 %-ный спиртовой расгаор иоднда калня. Затем приготавливают реактив Кауфмана следующим образом к 100-ИО г НаВг добавляют 1000 мл метанола. Полученную смесь периодически перемешивают и выдерживают 8-10 ч. Затем отделяют раствор от нера< твпрнвшейсй образующейся соли и фильтруют раствор. После этого в раствор вводят пипеткой 4,4 мл 0,1 и. раствора брома в метаноле. Полученный раствор выливают в сосуд с притертой пробкой из темного сгекла. [c.19]

Определение в смоле свободного формальдегида. Навеску 1 г смолы растворяют в 2 мл пиридина и прибавляют 10 мл 0,5 н. раствора солянокислого гидроксиламииа в метаноле. Полученный раствор выдерживается 30 мнн, затем в него добавляют 10 мл высушенного этилацетата и титруют реактивом Фишера. Одновременно ставят контрольную пробу без внесения смолы. [c.26]

Нитроэтанольный метод (Соуден). В 1950 г. Соуден впервые осуществил конденсацию О-арабинозы с натриевой солью <2ци-формы 2-нитроэтанола в метаноле. Полученная смесь натриевых солей аци-форм дезокси-нитрогептитов была введена в реакцию Нефа, в результате которой получались О-гл/око-гептулоза XXI и О-манно-гептулоза ХХИ [c.327]

При действии на 6-меркаптопурин брома в смеси водной бромистоводородной кислоты с метанолом получен 6-бромпурин с выходом около 75% [61]. Этим способом из 2,6,8-тримеркаптопурина синтезирован не описанный ранее НО Н НО н [c.241]

Технический метанол, полученный в НДА-1, подвергают рас-сиропке водой до 20% (объемных), после чего путем повторной ректификации и одновременного воздействия химикатов перера- [c.102]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.39 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.204 , c.318 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.16 , c.37 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.16 , c.37 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.159 , c.331 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология