Тетрахлорантрахинон

Антрахинон при хлорировании на свету в присутствии 2 "и в растворе олеума дает 1,4,5,8-тетрахлорантрахинон, являющийся, исходным материалом для получения антрахиноновых красителей. Аналогично в растворах серной кислоты или олеума проводят хлорирование бензантрона, пирантрона, перилена и т. п. для получения соответствующих красителей. [c.777]

Загружают в медный аппарат 80 кг 1,4,5,8-тетрахлорантрахинона, 206 кг [c.202]

Используя диеновый синтез получите а) 2,3-диметилантрахинон, б) 2,3,6,7-тетрахлорантрахинон, в) 2,6- и 2,7-дихлорантрахиноны. Какой из предложенных способов лучше [c.288]

ГАЛОГЕНАНТРАХИНОНЫ. Практич. применение нашли MOHO-, нек-рые ди-, три- и тетрахлорантрахиноны. Г.-кристаллы от бледно-желтого до желтого цвета (см. табл.) не раств. в воде, трудно раств. в спирте, раств. в нитробензоле, уксусной к-те, пиридине, хлороформе, конц. HjSOi (с углублением окраски) см. Цветность органических соединений. [c.484]

Тетрахлорантрахинон синтезируют взаимод. 1,8-дихлорантрахинон-1,5- или 4,5-дихлорантрахинон-1,8-дисульфокислот с КСЮз при кипячении в среде разб. НС1 нли непосредственно хлорированием антрахинона в олеуме. [c.484]

Внутренняя конденсация галоид-о-бензоилбензойных кислот в со-ответствущие галоидантрахиноны притекает под влиянием водоотнимающих средств, лучше всего концентрированной сериой кислоты, а также фосфорного ангидрида, иодоводорода, красного фосфора и т. д. /)-Хлорбензоил-о-бензойная кислота дает / -хлорантрахинон о-бензоил-тетрахлорбеизойная кислота дает 1,2,3,4-тетрахлорантрахинон [c.276]

Интересно отметить, что обмен атомов галогена на фтор можно осуществить и в хинонах. Так, из 1,2,3,4-тетрахлорантрахинона тет-рафторпроизводное получается с выходом 92% [68]. Обмен атомов хлора на фтор может быть осуществлен и при пропускании паров хлорпроизводного через слой фторида калия. Таким путем из хлоранила был синтезирован фторанил [69], из 1,2,4,5-тетрахлор- [c.92]

Карбазольное кольцо в этих соединениях образуется в результате сплавления антримида с хлористым алюминием и хлористым натрием. Бензоиламиноантримиды циклизуются еще легче часто для этого бывает достаточно обработать их концентрированной серной кислотой. Среди карбазольных красителей есть и гораздо более сложные соединения. Например, практически важный краситель индантрен хаки 2Г получается путем циклизации тетраантримида, образующегося при конденсации а-ами-ноантрахинона с 1,4,5,8-тетрахлорантрахиноном. Б случае красителей столь сложного строения часто остается невыясненным вопрос о том, действительно ли реакция циклизации прощла с образованием всех возможных пиррольных циклов (в последнем примере —четырех). [c.381]

Антрахинон или галоидантрахиноны с незамещенным л-положением галоиди-руются в среде серной кислоты или олеума (23%-яого), иногда в присутствии нода 2% от антрахинона по весу) и при освещении. Из антрахиноиа при этом получают 1,4,5,8-тетрахлорантрахинон [c.241]

Тетрахлорантрахинон можно получить также путем нитрования 1,5-дихлорантрахинона и замещения нитрогрупп хлором при пропускании хлора в кипящий раствор нитробензола. При хлорировании 2-метилантрахинона при 5° в 5% олеуме в присутствии иода образуется смесь 1- и 3-хлорпроизводных. Эта смесь может быть разделена нагреванием в автоклаве при 120° в течение 15 часов с водным раствором сульфита натрия в присутствии сульфата меди и карбоната натрия. При этом 1-хлор-2-метилантрахинон выпадает из охлажденного раствора. [c.193]

Типичным примером служит синтез пенгантримида. 1,4,5,8-Тетрахлорантрахинон (80 кг), а-аминоантрахинон (206 кг), кальцинированную соду (60 кг) и медь в порошке (2,7 кг) загружают в медный аппарат, куда залит нитробензол (1890 кг), и смесь энергично перемешивают при 205° в течение 36 часов. Реакцию считают законченной, когда остаток от спиртовой экстракции взятой пробы, предварительно промытый избытком лигроина, только слегка окрашивает раствор борной кислоты и уксусного ангидрида. Продукт- реакции очищают экстракцией спиртом и отгонкой растворителя. [c.1024]

Конденсацией 1,4,5,8-тетрахлорантрахинона с четырьмя молями 1-аминоантрахинона и последующим замыканием пиррольных колец у образовавшегося пентаантримида получается важный кубовый краситель индантрен хаки 2Г (фирма Ай-Си-Ай выпускает этот краситель под названием каледон хаки 2Г) [c.278]

Затем Барнетт конденсировал 4,5-дихлорфталевый ангидрид с о-дихлорбензолом и получил два тетрахлорантрахинона. Он считает, что образующийся в качестве главного продукта менее растворимый и выше плавящийся изомер представляет собой 2,3,6,7-тетрахлорпроизводное, а получающийся в меньшем количестве — 1,2,6,7-соединение. Восстановление первого из них до антрона не удалось (выход продукта составлял всего лишь 5°/о). [c.81]

Конденсация 4, 5-дихлорфталевого ангидрида с о-дихлорбензолом приводит к 3,4,4, 5 -тетрахлорбензофенок-2 -карбоновой кислоте, которая при нагревании с конц. НдЗО образует смесь тетрахлорантрахинонов — по всей вероятности 2,3,6,7- и ], [c.83]

И н-д а итрен хаки 2Г содержит четыре остатка карбазола. Он получаетея длительным нагреванием одного моля 1,4,5,8-тетрахлорантрахинона с четырьмя молями а-аминоантрахинона при температуре 205° в среде нитробензола, в присутствии медного порошка и соды, и последующим нагреванием полученного антримида с хлористым алюминием и поваренной солью при 160 строение ирйсмтеля установлено приблизительно) [c.442]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрахлорантрахинон: [c.389] [c.574] [c.187] [c.722] [c.517] [c.757] [c.219] [c.82] [c.152] [c.352] [c.152] [c.199] [c.459] [c.389] [c.193] [c.1619] [c.1619] [c.193] [c.1619] [c.1619] [c.72] [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология