Элбса

Из других методов известны следующие нагревание 1-окси-2-бром-тр т. бутилбензола в щелочном растворе в присутствии СиаО [7] и окисление п-трет. бутилфенола персульфатом по Элбсу [8]. [c.18]

В настояшей работе изучали механизм реакции Элбса fl. 2, 31. Образующуюся воду собирали, встряхивали с эфиром, добавляли кристаллик перманганата калия, перегоняли и анализировали на содержание дейтерия. [c.377]

Основные научные исследования связаны с электрохимическим восстановлением ароматических нитросоединений. Разработал методы получения надсерной кислоты и ее солей, которые использовал в качестве окислителей. Установил, что смесь надсернокислого натрия и иода является хорошей средой для иодирования органических соединений. Разработал (1893) метод окисления одноатомных фенолов в двухатомные при помощи персульфата калия в щелочной среде (окисление по Элбсу). Открыл и исследовал (1884—1890) пиролитическую циклизацию диарилкетонов, содержащих метильные или метиленовые группы в о-положении к карбонилу, которая приводит к образованию полициклических ароматических систем (реакция Элб-са). [228] [c.592]

Берман и Питт [206] применили метод окисления по Элбсу для соединение пиридинового ряда и получили, например, 2,5-диоксипиридин из Й-оцсипиридинс с выходом 42% от теоретического. Обзорная статья но методу окисления персульфатами по Элйсу см. [307, 208]. [c.287]

Сравнивая первые три примера из таблицы П1, можно было бы сделать вывод, ггэ применение -цинка улучшает выход 1,2,5,6-дибензантрацена, но на основании результатов опыта, описываемого ниже в качестве одного из примеров проведения реакции Элбса, можно заключить, что более высокий выход, о котором сообщает Бахман [20], Скорей можно отнести за счет того, что он применял чистый кетоп, полученный через магнийорганическое соединение, а не смесь, получ енную в результате реакции ФридеДя и Крафтса. [c.187]

Из описанных в литературе способов получения 4,4 -диоксистильбена практически используется лишь метод восстановления диоксидифенилтрихлорэтана цинковой пылью и железным порошком При восстановлении железным порошком в среде уксусной кислоты, по данным авторов, и выход, и качество продукта повышаются. Мы проверили этот метод получения 4,4 -диоксистильбена и уточнили условия выделения и очистки продукта. Исходный диоксидифенилтрихлорэтан получен по видоизмененному методу Элбса [c.89]

Арилсерные кислоты легко образуются при взаимодействии фенолов с хлорсульфоновой кислотой в присутствии пиридина или диметиланилина [339]. Они могут быть также получены окислением фенолов персульфатом по Элбсу [301, 340]. Указанные кислые эфиры серной кислоты очень устойчивы к действию щелочей, но легко омыляются минеральными кислотами. По-видимому, такие эфиры впервые были введены в качестве защитных групп Хейманом и Кёнигсом [341]. Они показали, что калиевую соль л-крезилсер-ной кислоты можно окислить перманганатом калия в соответствующую карбоновую кислоту, из которой при нагревании с соляной кислотой образуется п-оксибензойная кислота с хорошим выходом. [c.234]

Как показали Бейкер и Браун [300], кислый моносульфат гидрохинона, полученный окислением персульфатом по Элбсу, [c.235]

Согласно указанию Элбса , лактофении образуется с почти ко тичественным выходом прп нагревании до 100° раствора р-фенетидина с водной молочной кислотой. Имеются еще другие указания i . [c.661]

Фенолы двухатомные фенолы П1 (реакция Элбса [21). Прлмером может служить окисление салицилового альдегида [c.97]

КАЛИЯ ПЕРСУЛЬФАТ И АММОНИЯ ПЕРСУЛЬФАТ, K.SA, (NH,)2S20j. Мол. вес 270,33 228,21. См. также Каро кислота. Фенолыдвухатомные фенолы 111 (реакция Элбса 121). [c.97]

Эти соединения использовали при изучении механизма реакции Элбса см. также синтез 2, б-диметилантрахинона-В-Н , прнмечанне 6. Отшкнтсльпос ч одержйНйс в ) дине-ниях (б), (в) и (г) составляет соответственно 1,000, 0,790 и [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология