Этилхромон

Реакция этилового эфира бензойной кислоты с ацетофеноном приводит с выходом 70% к дибензоилметану [544]. При конденсации о-оксиацетофонопа с этиловым фиром пропионовой кислоты и натрием в эфире получается й-пропионил-о-окскацетофепсн, который циклизуется под действием смеси соляной и уксусной кислот в 2-этилхромон (выход 70—75%) [545] [c.788]

И 20 г пятиокиси фосфора начинается бурная реакция, которую пеп лируют, перемешивая реакционную массу и время от времени охлаждая ее проточной водой. Затем к смеси прибапляют еш.е 10 г л-крезола и 20 г пятиокиси фосфора. Смесь нагревают при 140 на масляной бане в течение 15 мин., а затем выдерживают С на паровой баке в продолжение I часа. Водный раствор окрашенного в темный цвет продукта подщелачивают едким натром и экстрагируют эфиром. После испарения растворителя остаток перегоняют в вакууме <х новную фракцию с т. кип. 170—190° (20 мм) смешивают с рапным объемом петролейного эфира и отделяют постепенно выкристаллизовывающийся 2,5-ди-метил-З-этилхромон. Маточный раствор послс отгонки растворителя снопа перегоняют в вакууме дестиллат разбавляют петролейным эфиром и получают дополнительное количество хромона. После перекристаллизации из петролейного эфира вещество получают в виде остроугольных призматических кристаллов с т. пл. 86° выход составляет 1 г. [c.27]

Фракцию, кипящую до 80° (7 мм), также отбрасывают. Вещество, которое кипит в интервале 80—90° (7 мм), собирают. После того как содержимое колбы охладится, давление уменьшают до 2 мм и все вещество, кипящее до 110° (2 мм), собирают и соединяют с фракцией, кипящей в интервале 80—90° (7 мм). Следующую фракцию, кипящую при 110—138° (2 мм), собирают отдельно. При повторном фракционировании низкокипящих фракций [т. кип. 80° (7 мм)—110° (2 мм)] получают 13—15 г о-оксиацетофенона [т. кип. 87—88° (7 мм)]. К остатку после выделения о-оксиацетофенона прибавля-ют фракцию, кипящую при 110—138° (4 мм). Давление снова понижают ло 2 мм я собирают фракцию, кипящую при 124—126° (2 мм). Эта фракция представляет собой чистый 2-этилхромон, выход которого составляет 42—45 г (70—75% теоретич., считая на прореагировавший кетон примечание 9). [c.526]

Этилхромон был получен конденсацией этилового эфира пропионовой кислоты с о-оксиацстофеноном в присутствии металлического натрия . [c.527]

Этиловый эфир 2-этилхромон-З-карбоновой кислоты последовательно обрабатывают гидроксидом натрия и соляной кислотой при этом образуется соединение С11Н8О4, которое не содержит карбоксильной группы и не растворяется в разбавленном растворе щелочи. Предложите структурную формулу соединения и механизм его образования. [c.246]

Фенилгидразин не реагирует с хромонами, однако при взаимодействии с 4-тиохромонами он образует фенилгидразон [ 192]. 2,4-Динитрофенил-гидразин реагирует в кислых растворах с флавоном и 2-этилхромоном [193]. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология