Хромоны

Хромой. Из многочисленных известных синтезов хромона и его производных укажем следующие [c.678]

Если при этом синтезе в качестве эфира жирной кислоты взять щавелевый эфир, то получается хромон-2-карбоновая кис/ота, распадающаяся при перегонке на хромон и углекислоту. [c.679]

Флавон. Большее значение, чем сам хромон, имеют его 2-фениль-ное производное — флавон и оксифлавоны. Исследование соединений этого класса является заслугой главным образом Костанецкого, [c.679]

Модификация рассмотренного способа применена для синтеза хромона, где вместо ортоэфира использовался диметилацеталь диметилформамида, выполняющий одновременно роль реагента и основного катализатора [38] [c.101]

Основные детали поршневого насоса корпус, поршень, клапаны и сальники. Корпус насоса, состоящий из цилиндра и рабочих камер, крепится на фундаменте, поэтому его выполняют монолитным и жестким. Материалом корпуса обычно служит чугун, однако в крупных насосах высокого давления рабочие камеры изготовляют из стали. Насосы, предназначенные для перекачивания агрессивных химических жидкостей, имеют детали из хромистой, хромоникельмолибденовой или хромонн-келькремнистой стали. В насосах для кислот помимо деталей из коррозионностойких сталей и сплавов используют детали из фарфора, керамики, специальные стойкие покрытия. [c.65]

Хромоны елькрсмннстая сталь типа стали марки М [c.37]

Эфиры р-кетокарбоновых кислот образуют хромоны при конденсации с многими (но не всеми) фенолами в присутствиг фосфорного ангидрида иногда даже бывает достаточно нагреть о(>а компо-иета без Р2О5 [c.679]

Хромон кристаллизуется в виде бесцветных игл, т. пл. 59 . При нагревании с щелочами он расщепляется с образованием оксикетона. Эта реакция типична для хромоновых производных и может быть использована для установления их строения [c.679]

Хромони- келевые Сг, N1 Механические антикоррозионные свойства, 5харо-стойкость Многие части машин и предметы домашнего обихода [c.155]

Хромон и флавон. Гетероциклическое соединение, в котором кольцо у-иирона конденсировано с бензольным кольцом, называется хромоном. Если в а-положении пиронового кольца хромона имеется радикал бензола фенил, то это будет флавон [c.428]

Хромон — кристаллическое вещество, темп, плавл. 59° С. Флавон — вещество с темп, илавл. 99° С. Многие желтые и коричневые красящие вещества коры деревьев, древесины и цветов являются оксипроизводными флавона. Их объединяют под названием — фла-еоновые красители, или флавоны ( 1ауиз — желтый). [c.428]

Хромон. Известно много природных пигментов—производных бензопирона, или хромона (темп, плавл. 59 С) [c.608]

Общий метод синтеза хромонов основан на конденсации с эфиром муравьиной кислоты (выход около 80%) [551J. [c.789]

Гентизиновую кислоту можно получить нагреванием гидрохинона при 130° с бикарбонатом калия в водном растворе кипячением гидрохинона с четыреххлористым углеродом, 50%-ным NaOH и небольшим количеством порошка меди окислением салициловой кислоты персульфатом калия ", а также сплавлением гентизина со щелочами , или гидролизом 6-окси-З-ацетил-2-метил хромона едким натром . [c.333]

Стали хромонн-келевые 145—155 60—120 От коричневого к фиолетовому до синев ато-черного [c.216]

Метод дегидрирования особенно удобен при определении строения природных, сильно гидрированных циклических углеводородов путем превращения их в ароматические углеводороды (которые гораздо легче идентифицировать), но в ряде случаев он может быть и препаративным (детальный обзор [1], более краткий [2]). Наиболее часто в качестве дегидрирующих агентов применяются сера, селен, или такие металлы, как платина или палладий, а также и другие металлы, такие, как никель или родий, и такие соединения, как хлоранил при действии света или без него [3, 4], 2,3-дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохинон [51 и тритилперхлорат [6]. Последний, по-видимому, наиболее эффективен для превращения перинафтанонов в перинафтеноны и хроманонов в хромоны [71. В случае серы работают при сравнительно низких температурах (230—250 °С) селен требует более высокой температуры (300—330 °С). При использовании каталитических методов (Р1 или Рб) соединение в паровой фазе можно пропускать над катализатором, нагретым при 300— 350 °С, однако удобнее работать в жидкой фазе. Как правило, хорощие результаты при дегидрировании дает нагревание с одной десятой частью 10%-ного палладированного угля при 310—320 °С. Иногда при дегидрогенизации серой или селеном в качестве растворителей используют нафталин или хиполип. Пропускание через реакционную смесь углекислого газа, а также энергичное кипячение облегчают удаление водорода можно также использовать акцепторы водорода, например бензол [81 или олеиновую кислоту [9]. [c.62]

Рис, 209. Зависимость скорости коррозии хромоннке.пегюй стали с 18% Сг и 8% N1 Q рс зличным содержанием углерода 1 —0,05% 3 — 0,03%) или добавкой титана ( ) в кипящем С5% Н0М растворе азотной кислоты от температуры отх ига [2] [c.22]

Удовлетворительная свариваемость, в отличие от аналогичных хромони-келевых сталей менее чувствительны к влиянию термообработки. [c.48]

Хромони келемедистые чугуны с содержанием 4% хрома, 14% никеля и 6% меди применяют для труб конденсаторов, соприкасающихся с хлористым водородом, серной кислотой и сероводородом, а также с каустической содой (едким натром). [c.52]

Все вещества, обладающие Р-витаминной активностью, имеют химическую структуру — 2-фенил-1,4-бензопирон (фенил-хромон), либо 2-фенил- [c.380]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.204 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.185 ]

Успехи органической химии Том 1 (1963) -- [ c.62 ]

Органические реакции Сб 8 (1956) -- [ c.118 , c.120 , c.121 , c.122 , c.123 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.177 , c.208 , c.327 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.703 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.306 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.694 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.240 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.273 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология