СЕЛЕНОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

ИНТЕНСИФИКАЦИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ ОБОГАЩЕННОЙ СЕЛЕНОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ БИОМАССЫ ES HERI HIA OLI М-17 КАК КОМПОНЕНТА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ДОБАВКИ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ [c.221]

По хим. св-вам Т.е. близки к сераорганическим соединениям и селенорганическим соединениям. Различия в св-вах связаны с более выраженным металлич. характером Те. Так, RTeHal менее устойчивы, а RTeHalj более устойчивы, чем их S- и Se-аналоги R TeHalj имеют ковалентное строение, а их S-аналоги (Hal = Вг, I) и Se-аналоги (Hal = I)-комплексы с переносом заряда АгДе-устойчивые соед., в то время как S- и Se-аналоги диспропорционируют на диарил-халькогениды и диарилы. [c.517]

В зоне гипергенеза селен и теллур ведут себя по-разному. В отличие от серы, образующей устойчивые сульфаты, селен легко восстанавливается до элементарного селена, вторичных селенидов или селенорганических соединений, которые концентрируются в различных экзогенных месторождениях. Из них практическое значение имеют медистые сланцы, а также урано-ванадиевые месторождения. Теллур в гипергенных условиях малоподвижен и накапливается только в остаточных месторождениях типа железных шляп , где он сопутствует селену. Последние имеют ограниченное значение из-за их небольшого размера. [c.118]

В неводном растворе можно использовать в качестве осадителя вместо H2Se термически разлагающиеся селенорганические соединения [2]. Особенно подходящими для этого являются селенмочевина и ее производные. [c.1121]

Получение сера- и селенорганических соединений [c.398]

Однако могут быть количественно синтезированы некоторые селенорганические соединения. Описан синтез и газохроматографическое разделение фенильных производных селена [88] (см. рис. VII.16), а также газовая хроматография метильного производного селена [217]. Разработаны количественные газохроматографические методы определения селена в водных растворах [218— 220], металлах, сплавах и рудах [221, 222], серной кислоте [223], теллуре [224] и биологических образцах [225—227] в виде летучих соединений, образующихся при реакции аниона SeO с 4-нит-po-6-фенилендиамином [220, 222—225], 4-хлор-6-фенилендиамином [218], 1,2-диамино-4,5-дихлорбензолом [227] или п,ге-дихлорди-фенилхлорэтиленом [221]. [c.100]

СЕЛЕНОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — СЕЛЕНОФЕН [c.393]

Последний ряд превращений характеризует химическое поведение почти всех селенорганических соединений. [c.249]

Обзор селенорганических соединений. [c.416]

В некоторых случаях наряду с окислением имеют место побочные реакции образования селенорганических соединений, однако отделение последних от других органических продуктов реакции, -как правило, не представляет затруднений. [c.102]

Необходимо отметить, что реакция этих углеводородов с селенистым ангидридом в присутствии хлористого или бромистого водорода протекает при низкой температуре в других направлениях, причем в качестве главных продуктов реакции получаются селенорганические соединения [c.104]

По более сложному пути протекает реакция селенистого ангидрида с эфирами винной кислоты В последнем случае, наряду с эфирами кетоянтарной кислоты, выделены эфиры фумаровой кислоты. При взаимодействии ЗеОг с фенолами получаются почти исключительно селенорганические соединения 99-101 [c.111]

В метиловом спирте Селенорганическое соединение 4, 99, Лб [c.139]

В связи с развитием работ по химии селенофена необходимо было разработать метод анализа этих веществ, так как в обычных условиях образующийся ЗеОг возгоняется (при 315°С) и в виде аэрозоля попадает в поглотительные аппараты, завышая результаты определения углерода, и водорода, Забродина я Левина [3] предложили для микроопределения углерода и водорода в селенорганических соединениях ставить дополнительный поглотитель, а само сожжение вести в присутствии платины. Точность метода 0,3%- [c.446]

О некоторых селенорганических соединениях. [c.328]

О взаимодействии тетрахлоридов селена н теллура с органическими веществами и о простом способе получения селенорганических соединений в водной среде. [c.328]

При окислении образующегося селенорганического соединения (LIV) ж-хлорпербензойной кислотой получают до 81—83% дегидроаминокислоты преимущественно в виде (Е)-изомера. Метод используется для превращения (Z)-изомеров дегидроаминокислот в (Е)-изомеры. С использованием аддукта защищенной дегидроаминокислоты с RSeH осуществлен синтез Bo -(Z)-ALeu-(E)-ALeu-OMe [c.76]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.15 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.591 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.521 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.401 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.407 , c.408 , c.519 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.447 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология