Сожжение

Газ (гомогенное) включая каталитические процессы Динамическая (непрерывная) То же Здесь часто одновременно протекают экзотермические и эндотермические реакции, однако общий тепловой эффект соответствует экзотермическому процессу Неполное сожжение метана для получения ацетилена 6СН, -Ь Ю,- СгН -f -Ь 8На -Н- ЗСО СОг ЗН О Печи Состав продуктов реакции зависит от соотношения реагентов, гидродинамических характеристик процесса и т. Д- [c.32]

Пример 4. Кислород, находящийся в баллоне емкостью 20 л под давлением 120 ата, расходуется для сожжения в калориметрических бомбах. На сколько сожжений хватит этого кислорода, если объем бомбы 350 мл, а давление, необходимое при сожжении, 25 ата [c.59]

Решение. Если х — количество заполняемых бомб, т. е. число сожжений, V — объем калориметрической бомбы, то количество кислорода, необходимое на все сожжения, определится [c.59]

Определение элементного состава нефтей проводится общепринятыми методами анализа органических соединений, в частности углерод и водород — сожжением, по Либиху, или в калориметрической бомбе, азот, — по Дюма, сера, — по Кариусу, а кислород, — по разности, причем на процент его содержания ложатся все ошибки опыта. [c.76]

По окончании последнего сожжения в баллоне останется 20 л кислорода под давлением 25 ата, что составит [c.59]

Количество же кислорода в баллоне до сожжения было [c.59]

Для соответствующего расчета часто используют теплоты сгорания органических соединений, что объясняется двумя причинами. Во-первых, горение в кислороде является реакцией, общей для всех органических веществ и идущей при соблюдении некоторых условий до конца, т. е. полностью и однозначно. Во-вторых, техника сожжения органических веществ при постоянном объеме достигла высокого совершенства и позволяет определять теплоты сгорания с точностью до 0,02%. [c.61]

Для улавливания соединений в анализируемом воздухе в виде аэрозолей применяются различные волокнистые фильтрующие материалы и фильтры (АФА-ВП-10, АФА-ХА, АФА-ХП, АФА-РС и т. д.). Эффективность улавливания фильтрами при скоростях аспирации до 100 л/мин составляет 98—99 7о- Способ извлечения соединений с фильтров — сожжение ткани, растворение ткани в кислоте или щелочи. [c.25]

Перекачка газа при сожжении водорода [c.243]

Частичное сожжение (автотермический крекинг). В этом процессе проблемы передачи тепла и закалки имеют ряд особенностей. [c.111]

Из того же уравнения видно, что объем полученного ЗО, равен объему сожженного т. е, 112 л. [c.19]

И] — масса испытуемого продукта, сожженного в бомбе, г 0,0003546 — количество хлора, соответствующее 1 мл точно 0,01 и. раствора азотнокислой окисной ртути, г. [c.545]

Методика определения образец испытуемого катализатора прокаливается в токе воздуха. Газообразные продукты неполного окисления уносятся током воздуха, проходящего со скоростью 30 —40 в зону трубки для сожжения, нагретую до 900-950° С. [c.215]

Наличие высокой температуры и, примерно, десятикратного избытка кислорода в зоне сожжения обеспечивает полное окисление углерода и водорода кокса до двуокиси углерода (СОз) и воды. [c.215]

Газообразное вещество пропускают над твердым веществом, находящимся в трубке для сожжения. Твердое вещество помещают в трубку или в фарфоровую лодочку или насыпают просто в виде слоя, закрытого с обеих сторон стеклянной ватой. В большинстве случаев твердое вещество нагревают. [c.236]

В первую очередь к ним принадлежит окислительный пиролиз углеводородов, который протекает в присутствии кислорода, при этом часть углеводорода с1жигается и теплота горения исп0льзует1ся для процесса пиролиза. Окислительный пиролиз применяют для получения этилена из 1тана нли пропана И для производства ацетилена по методу Саксе. Сюда же следует отнести окисление метана за счет его частичного сожжения для производства смесей окиси углерода и водорода. Эти процессы еще будут подробно обсуждаться как в первом, так и во втором томах, и здесь нужно лишь кратко упомянуть о важном процессе Саксе. [c.442]

Необходимое для крекинга нефтяных фракций тепло также можно получить за счет добавок воздуха и сожжения части углеводородов. В Советском Союзе такой процесс известен как процесс Дубровая. Нагретое до 450 минеральное масло поступает в реакционную камеру, где при атмосферном давл ении смешив-ается с воздухом (около 250 воздуха на 1 т крекируемого масла). За счет горения температура повышается до 520—550°. Выход крекинг-бензина равен 55—65%. вес. [28]. [c.443]

Восстановления можно избежать, если фильтр сжигать медленно при низкой температуре и доступе воздуха и вести прокаливание в электрической печи. Если частичное восстановление EaS04 до BaS и происходит, то при дальнейшем прокаливании с/льфид вновь окисляется кислородом воздуха до BaSOi. Тигель прокаливают 20—25 мин после того, как будет полностью сожжен фильтр. [c.168]

После сожжения навески 2 г стали в токе кислорода в электрической печи иа титрованне образовавшегося при этом ЗОз, поглощенного затем водой, израсходовано 3,33 мл 0,01125 н. раствора иода. Определить процентное содержание серы в стали. [c.419]

Вначале из газа улавливаются водяные пары. Затем в две ступени поглощается углекислый газ — сначала образовавшийся при сгорании кокса, а затем образовавшийся при дожигании окиси углерода в присутствии окпси дгеди. По привесу трубок с аскаритом (поглотитель углекислого газа) судят о количестве сожженного углерода. [c.169]

Эффективность работы регенератора оценивается рядом показателей. К ним относятся степень снижения содержания кокса на катализаторе, удельный расход воздуха, абсолютное количество сжигаемого в единицу времени кокса, процентное содержание гаслорода в продуктах сгорания. Кроме того, нередко подсчитывают скорость выжига кокса — число килограммов сожженного кокса в час на один килограмм находящегося в регенераторе катализатора. Так, например, если количество сожженного кокса составляет 4000 кг/час и в регенераторе находится 40 т катализатора, то скорость выжига кокса равна 4000 40000 = = 0,10 кг чае Численные значения этого показателя весьма различны, что объясняется многообразием условий эксплуатации регенераторов и использованием катализаторов разной регенери-руемости и активности. При проектировании регенератора одной из крекинг-установок флюид (построена до 1945 г.) скорость выжига была принята равной 0,03 кг час кг. В результате обследования работы двух Других промышленных установок было найдено, что этот показатель изменялся для одного регенератора от 0,11 до 0,14, а для другого от 0,14 до 0,18 [186, 187]. Эти обследования были предприняты в связи с переводом крекинг-установок на работу с катализаторами, содержащими повышенное количество алюминия. [c.161]

Переходя к краткой характеристике отдельных методик, остановимся на определении теплот горения органических соединений. Важной частью калориметра в этом случае является калориметрическая бомба, предложенная Берт-ло для определения теплот горения в кислороде под давлением 20—30 атм. В калориметрической бомбе проводятся сожжения органических вещестн, металлов, металлических сульфидов, нитридов, хлоридов проводятся также реакции образования нитридов, сульфидов, силицидов и др. [c.76]

При сжйгании галлона обычного бензина получается около 132 ООО кДж тепла. Предположив, что коэффициент полезного действия автомобиля 25%, скажите, сколысо энергии теряется на каждом сожженном галлоне бензина. [c.211]

Реакции горения представляют собой реакции окисления. Их схематическое изображение дает представление о количестве кислорода, необходимом для полного сжигания, а также и об объемных отношениях, имеющих MI0 TO до и noaiie сожжения. [c.482]

Студенту дали 1,00 г бихромата аммония для получения координационного соединения. Этот образец был сожжен, в результате чего получились оксид хрома(1П), вода и газообразный азот. Оксид хро-ма(П1) заставили прореагировать при 600 С с тетрахлоридом углерода, в результате чего получились хлорид хрома(П1) и фосген (СОСЬ). Обработка хлорида хрома(П1) в избыточном количестве жидкого аммиака привела к образованию хлорида гексамминхрома(П1). Вычислите [c.248]

Элементарный состав нефти определяется путем сожжения в трубке для органического анализа. При этом надо заметить, что нагревание последних остатков нефти сопровождается разложением их с образованием лешо летучих продуктов, иногда не успевающих сгореть поэтому рекомендуется вести сожжение очень медленно. [c.20]

Однако вряд ли можно согласиться с таким объяснением, так как хорошо известно, что при жидкофазном и даже парофазном пиролизе нефти ацетилен практически не образуется. Трудность полного сожжения метана в обычных условиях анализа — вполне достаточная причина, объясняющая неточность анализа. При всяком анализе необходимо после взвешивания хлорокальциевой трубки пробовать лакмусовой бумажкой реакцию капельки воды в расширении трубки. Если эта реакция кислая, не стоит утруждать себя подсчетами анализа, так как он не может быть точным, Эта кислая реакция может зависеть от присутствия СО2, SO2, Н01 и т. п. ки-слых продуктов. [c.20]

Маберн (495) дает способ элементарного сожжения нефтн, лри котором учитывается трудность ее сгорания. Величину потерь в виде метана н пр. Маберн оценивает примерно в 2%. [c.20]

Сожжение нефти в бутыли дает довольно хорошие совпадающие результаты. Обыкновенно в этих условиях нефть не сгорает до конца и в тигельке остается сажа. Многочисленные опыты сожжения таки г способом слагщевой смолы и ее фракций показывают, что в остающейся саже сера не содержится. [c.77]

В лабораторной нефтяной практике не привилось определение верхней и нижней температуры вспышки. Когда пары над жидкостью содержат слишком много горючих составных частей, вспышка происходит без взрыва, и пламя передается самой жидкости. Эта температура соответствует верхней температуре вспышки. Наоборот, когда в смеси много воздуха и мало горючих паров, теплота, распределяясь Б массе инертных газов, оказыва.зтся недостаточной для вооп,тменения самой жидкости. Это нижняя температура вспышки. Для бензинов разница может достигать 30°, но для масел она меньше. Очевидно, что верхний нредел температуры вспышки практически совпадает с температурой воспламенения, если скорость воспламенения масла достаточно велика, чтобы компенсировать потерю горючих наров, сожженных в угсловиях нижней температуры вспышки. Это вообще- [c.130]

Прибор этот состоит из полого цилиндра, в который вставлен стержень с поршнем на конце. Конец цилиндра и поршень открыты непосредственно в камеру сгорания мотора, так что стержень, нормально поддерживаемый пружиной во время стука, поднрыгивает вверх и замыкает электрический ток, проходящий через /электролитическую ванну с слабым раствором серной кислоты. В результате этого замыкан-ия тока в бюретке собирается то или иное количество смеси кислорода и водорода, по накоплению которых в то или иное время или в зависимости от количества сожженного топлива, судят [c.139]

Опособ Кариуса состоит в сожжении навески керосяша н его, epit крепкой азотной кислотой в запаянной трубке при нагревании в течение 3. часов до 160°. Несомненно, это лучший способ, но он не-позволяет открывать незначительные количества серы, так как рискованно брать навески больше 0,4—0,5 г. Продукты окисления, ло вскрытии трубки выливаются в воду, прибавляется хлористый или азотнокислый барий, и сера определяется обычным путем-в виде BaS04. [c.207]

Зольные вещества, присутствующие в маслах и незаметные в силу особенностей светопреломления или растворимости, частью тоже осаждаются при разведении масел керосином и т. п. жидкостями. Зола от веществ, растворенных в масле (соли нафтеновых и сульфонафтеновых кислот) определяется оожиганием навески в 20—40 г в платиновом или фарфоровом тигле по общим правилам (зола в керосине и в нефтп). В виду трудности испарения всего масла, парам его не препятствуют спокойно гореть, если они воспламенились. Оставшийся кЛсс прокаливают снерва осторожно, но- 4 том все сильнее и сильнее до полного сгорания углерода. Обратным взвешиванием тигля определяют вес золы. Гольде рекомендует вести сожигание при помощи беззольного (или, по крайней мере, с известным содержанием золы) фитиля, свернутого из мягкой фильтровальной бумаги. Такой фитиль при помощи платиновой проволочки укрепляется в центре тигля в вертикальном положении и зажигается после пропитывания маслом, налитым в тигель.. В сл чае чистых масел опыт длится 3—4 часа, но масла, содержащие асфальт или много золы (напр., компаундированные масла, консистентные жиры и пр.), быстро засоряют фитиль. После сожжения масла тигель прокаливают и взвешивают. Простой прибор для определения золы предложил Конрадсон (69). [c.230]

Сожжение производится в пустой трубке без каких-либо катализаторов и заканчивается за 10—15 минут. Взвешивание навески испытуемого катализатооа производится на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.215]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.222 , c.225 , c.226 , c.228 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.0 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.210 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.41 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.35 , c.97 , c.104 , c.260 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.109 ]

Газовый анализ (1955) -- [ c.0 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.223 , c.226 , c.227 , c.230 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.0 ]

Газовый анализ (1961) -- [ c.0 ]

основные микрометоды анализа органических соединений (1967) -- [ c.19 , c.21 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.0 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.223 , c.226 , c.227 , c.230 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология