Серии, получение

Двуокись серы, полученная сжиганием 44,8 л сероводорода, пропущена через 0,5 л 25%-ного раствора едкого натра (пл. 1,28 г см ). Какого состава образовалась соль Вычислить концентрацию соли в растворе. [c.434]

Общее содержание серы в земной коре составляет приблизительно 0,1%. Самородная сера содержит посторонние вещества, для отделения которых пользуются способностью серы легко плавиться. Однако сера, полученная выплавкой из руды (комовая сера), обычно содержит еще много примесей. Дальнейшую ее очистку производят перегонкой в рафинировочных печах, где сера нагревается до кипения. Пары серы поступают в выложенную кирпичом камеру. Вначале, пока камера холодная, сера [c.457]

Обессеренный дистиллят смешивают с 108 кг водяного пара, к которому прибавляют 250 мл неочищенного легкого дистиллята, содержащего 0,03 мас.% органически связанной серы. Полученная смесь содержит 0,0002 мас.% серы. Количество пара составляет 3 моля на один атом углерода. Смесь при давлении [c.162]

Г азы регенерации поступают в конвертер 5. Состав поступающего в конвертер газа H S 1,25 СО, 3...4% об. давление 5...5,5 МПа температура 220...230°С. Для окисления сероводорода в элементную серу в конвертер подается воздух. В результате экзотермической реакции взаимодействия сероводорода с кислородом воздуха, температура в зоне реакции возрастает до 270...300°С. В конвертере происходит образование серы. Полученная в зоне реакции парообразная сера уносится газовым потоком, охлаждается в аппарате воздушного охлаждения 6 до 140...150°С и поступает в сероуловитель 7, где пары серы и воды конденсируются, затем при температуре 125...130°С и давлении [c.135]

Сообщается о дальнейшем усовершенствовании процесса ОиИ-НВЗ получения малосернистых котельных топлив и сырья для каталитического крекинга из нефтяных остатков. Из вакуумного остатка кувейтской нефти, содержащей 5,5% серы, получен гидрогенизат с содержанием серы 0,52%. Описываются две модификации процесса при 68 кгс/см идет обессеривание, при более высоком давлении (136—200 кгс/см ) — гидрирование ароматических углеводородов, что особенно благоприятно в случае сырья для каталитического крекинга. Усовершенствования достигнуты за счет улучшения катализатора — увеличения срока службы до 3—4 месяцев и подбора условий. Обессеривание выше 80% нецелесообразно, так как при этом идет сильная деструкция, что повышает расход водорода и удорожает процесс [c.66]

Дополнительные выгоды для нефтеперерабатывающих предприятий заключаются в том, что по существующим требованиям почти все продукты, выходящие с заводов, нужно подвергать очистке от серы. В результате на большом числе заводов США построены установки по обессериванию. Аналогичное положение, несомненно, сложится и в большинстве других стран. Гидроочистка является основным процессом по извлечению серы, а главным продуктом этой очистки является сероводород. Установки по превращению сероводорода в серу в составе нефтеперерабатывающего завода невелики по производительности — до 4 т в сутки, правда имеется и установка мощностью 375 т в сутки [34] (по оценкам [35], в 1980 г. сера, полученная с нефтеперерабатывающих заводов, должна составить 10% от общего количества серы, добытой в капиталистических странах). [c.256]

Опыт 25. Окисление ионов 80з серой. (Получение тиосульфата натрия.) Насыпьте в фарфоровую чашку около 1 г порошка серы, смоченного несколькими каплями этилового спирта, прилейте 10 мл раствора сульфита натрия. Смесь кипятите на слабом огне 5 мин при помешивании стеклянной палочкой. Нераство-рившуюся серу отфильтруйте. [c.57]

Аллотропические модификации серы. Получение ромбической серы. В сухую пробирку налейте 2 мл сероуглерода S2 и внесите в пробирку около 1 г предварительно измельченной в порошок в фарфоровой ступке серы. Закройте пробирку пробкой и взболтайте до получения насыщенного раствора серы в сероуглероде. Растворимость образующейся в S2 ромбической серы составляет около 30 г на 100 г растворителя. [c.126]

Некоторый металл, проявляющий в соединениях степень окисления +3, массой 10,8 г сплавили с избытком серы. Полученное вещество обработали водой до окончания выделения газа, который пропустили через избыток раствора нитрата свинца (П). При этом было собрано 143,4 г осадка. Определите, какой металл был взят для осуществления превращений. Ответ алюминий. [c.296]

Последовательность серий данных об уровне входных и выходных переменных в различные моменты времени приведена в табл. 2.4, которая по существу отражает всю описываемую процедуру. Отметим, что символом Q обозначена операция квантования, т. е. замены значения переменной соответствующим элементом заданного универсального множества. На основании серий данных идентифицируются условные предложения. Например, для значений переменных из серии, полученной в момент времени [c.55]

Другим интересным сополимером чередующейся структуры, в котором один из мономеров — неорганический, является сополимер пропилена с двуокисью серы. Получение этого сополимера изложено ниже. [c.261]

Сырье газифицируется в средней секции. Продолжительность пребывания сырья в средней секции 0,2—0 3 с. При. содержании в сырье 4% серы и температуре в средней секции 850 °С из 1 т сырья получают 1300 м газов и 90,5 кг легких жидких продуктов. Получаемая тяжелая фракция рециркулирует и газифицируется в секции высокотемпературного пиролиза. Из газообразных продуктов пиролиза удаляют SO2 и H2S, которые затем поступают в секцию извлечения свободной серы. Полученный топливный газ содержит менее [c.139]

Реакторы работают периодически два находятся в фазе адсорбции, третий — в фазе регенерации. На стадии адсорбции катализатор поглощает жидкую серу, полученную реакцией Клауса. При достижении определенной концентрации серы на катализаторе реактор переключается на стадию регенерации. Этот процесс осуществляется за счет нагрева катализатора до [c.145]

Рис. 4.55. Пример изображения с дискретными уровнями серого, полученный преобразованием аналогового сигнала в цифровой.

Белый, весьма летучий, при умеренном нагревании разлагается. Неустойчив на свету (вначале желтеет, затем краснеет). Чувствителен к О2 воздуха. Проявляет кислотные свойства, медленно реагирует с холодной водой (горячей водой разлагается), щелочами. Реакционноспособный, реагирует с хлороводородом, галогенами, серой. Получение см. 315 , 319 . [c.167]

Желто-зеленый, очень твердый, плавится и кипит без разложения, при прокаливании разлагается. Устойчив на воздухе. Не реагирует с холодной водой, разбавленными кислотами. Реагирует с концентрированной азотной кислотой, щелочами, кислородом, серой. Получение см. 315 [c.183]

Серебристо-белый (в виде порошка — серый), мягкий, пластичный пирофорный металл. Парамагнитен. Во влажном воздухе покрывается оксидно-гидроксидной пленкой. Пассивируется в холодной воде не реагирует со щелочами. Сильный восстановитель реагирует с горячей водой, разбавленными кислотами при нагревании окисляется кислородом, азотом, хлором, серой. Получение см. 623 . [c.319]

Сопоставлены результаты гидрокрекинга различного сырья на стационарном и движущемся катализаторах. Первые более эффективны но удалению серы, азота и кислорода при низких объемных скоростях, вторые — при более высоких. По выходу нафты катализаторы различаются только при низких объемных скоростях Описано модифицирование носителя кобальтмолибде-нового катализатора для гидроочистки мазутов (см.з ) добавками 1,5—3,1%- металлов второй группы. Окиси Be, Mg, Са, Sr, Zn и d увеличивают объем микропор и активность катализатора, а окись Ва — уменьшает Изучалось прямое обессеривание тяжелых масел и сырых нефтей на катализаторе повышенной активности в системе с движущимся слоем катализатора. Активность катализатора повышается с увеличением содержания СоО и М0О3. Из остатка с 4,26% серы получен продукт, содержащий 0,9% серы [c.87]

Получение. Поскольку самородная сера встречается в больших количествах, получение серы сводится к отделению ее от пустой породы. Это- достигается выплавлением серы с помощью горячей воды (лри повышенном давлении, так как сера плавится при 119 С) в автоклавах или подачей под давлением нагретой воды в содержащие серу пласты и извлечением смеси расплавленной серы и воды непосредственно из скважины. Кроме того, серу, получают из газов, содержащих H2S и SO2 (природный газ, газы, образующиеся при обжиге сульфидных руд и др.). Очищают серу перегонкой. Порошкообразную серу, полученную быстрым охлаждением пара, называют серным цветом. Серу высокой чнстоты получают перекристаллизацией из сероуглерода. [c.443]

Взаимодействием стирола с дисульфидом серы получен бис(<<-фенил-р-хлорэтилсульфид, названный присадкой ИНХП-30 (11 % [c.116]

Диоксид серы, полученный на второй стадии контактирования, поглошается в моногидратном абсорбере, затем газ, содержащий около 0,03% 502, выбрасывается через брызгоуловитель в атмосферу. Над каждым абсорбером устанавливают брызгоулови-тели. [c.136]

Перед определением дисульфидов исследуемый образец бензина встряхивают с металлической ртутью для удаления элементарной серы, после чего определяют содержание элементарной серы до и после обработки ртутью ( 1 — Л2). Затем образец продукта обрабатывают раствором азотнокислого серебра для удаления сероводорода и меркаптанов. Дисульфиды восстанавливают цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте до меркаптанов и определяют титрованием последних азотнокислым серебром Т ). Алифатические сульфиды и тиофаны определяют по разности величин содержания ламповой серы до и после обработки бензина а отнокислой закисной ртутью (Л — Л . Ароматические сульфиды определяют также по разности после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью. Так как одновременно с ароматическими сульфидами удаляются дисульфиды, то их содержание приходится вычитать из содержания серы, полученной как разность между двумя определениями до и после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью [c.434]

Трихлортолуол. К смеси из 368 з толуола и 40 з безводного-хлористого алюминия при 70° прибавляют в течение 3 час. смесь из 1680 г хлористого сульфурила и 168 з полухлористой серы. Полученную реакционную смесь промывают горячей водой и перегоняют при обычном давлении. Собирают фракцию, кипящую в интервале 220—245°, которая представляет смесь почти равных частей 2,4,5- и 2,3,4-трихлортолуолов выход равен 72% оттеорет. Фракционной кристаллизацией выделяют 2,4,5-трихлор-толуол с т. пл. 82—83°. Из оставшейся воскообразной массы выделяют [c.172]

Очищают серу перегонкой. Порошкообразную серу, полученную быстрым охлажлением пара, называют серным цветом. Серу высокой чистоты получают перекристаллизацией из сероуглерода. [c.436]

Рис. VIII-8. Массив серы, полученной путем подземной выплавки.

Алюминий массой 5,4 г сплавили с серой, полученный продукт подвергли полному гидролизу. Продукт гидролиза прокалили и растворили в соляной кислоте. Напишите уравнения всех осуществленных реакций. Рассчитайте массу кристаллогидрата Al la-GHjO, который может быть выделен нз полученного раствора. [c.133]

Поглощение триоксида серы. Полученный оксид серы (VI) поступает в поглотительную башню, стенки которой орошаются концентрированной серной кислотой (массовая доля H2SO4 98%). Поглощение триоксида серы водой неэффективно образуется туман нз мелких капелек серной кислоты, который долго конденсируется. [c.140]

Сера, полученная при быстром jl)xлaждeнии паров, представляет собой светло-желтый порошок, известный под названием серный цвет. Осажденная из растворов сера (серное молоко) — желтый или сероватый аморфный чрезвычайно тонко раздробленный порошок без вкуса и запаха. Пл. 1,92 г/см , хорошо растворяется в Sa. Сухой препарат при хранении в закрытой банке почти не изменяется лишь после длительного хранения, особенно в присутствии влаги, приобретает кислую реакцию и слабый запах. [c.327]

К этим методам относятся восстановление, окисление н расщепление органических соединений серы. Получение тиоугольной НЕСЛОТЫ и ее производных рассматривается отдельно в конце этого раздела, о перегруппировках органических соединений серы см. стр. 868. [c.606]

Газы сгорания печи реакции (ПР) проходят по трубному пучку котла--утйлизатора> где охлаждаются до- 500 С. Прн этом происходит частичная конденсация серы. Полученная сера через серозатвор отводится из аппарата, За счет частичного снятия водой тепла реакций в котле получается пар высокого давления (Р—%1 МПа). [c.138]

Более длинноцепочечные илиды серы, полученные из у- и 5-аминокислот, не циклизуются [53], равно как и илиды, в которых вместо фталимидного присутствует тетрагидрофталимидный или сукцинимидный фрагменты [54]. [c.221]

Реальгар. Красно-коричневый кристаллический или оранжевый аморфный (стеклообразный). Летучий, низкоплавкий. Реакционная способность ниже, чем у АваЗз и Ав 8з. Не реагирует с водой, разбааленными кислотами и щелочами. Окисляется концентрированной азотной кислотой, кислородом при нагревании. Разлагается концентрированными щелочами, реагирует с сульфидами щелочных металлов а присутствии серы. Получение см. 359. [c.193]

Селенолит. Белый, сильнолетучий (в отличие от ТеОг). В газообразном состоянии зеленовато-желтый. Проявляет кислотные свойства реагирует с водой, щелочами. Сильный окислитель и слабый восстановитель реагирует с пероксидом водорода, сероводородом, диоксидом серы. Получение см. 457 4бГ462 465. [c.241]

Белый металл (в вице порошка — темный) относительно твердый, ковкий, тяжелый, высокоплавкий, высококипящий. Радиоактивный природный уран представляет собой смесь изотопов U (преоблада т, период полураспада 4,468 10 лет), и 4j. На воздухе медленно покрывается сине-серой оксидной пленкой. Пассивируется в концентрированной азотной кислоте. Восстановитель медленно реагирует с горячей водой, быстро — с кислотами, пероксидом водорода в щелочной среде. При нагреваннн окисляется водородом, кислородом, азотом, галогенами, серой. Получение см. 687 , 688 . [c.342]

Содовые шлаки выщелачивают водой и подкислением осаждают Теллуристую кислоту. Из раствора, где остается еще до 120 г/л Se, а также из скрубберных растворов обжиговых и плавильных печей селен осаждают двуокисью серы. Полученный элементарный селен (если в нем более 1,5% Те) так же, как селен из уловительной системы обжиговых и плавильных печей, далее рафинируют сульфитным методом [c.137]