Пиромеллитовая кислота, полифталоцианины

Полифталоцианины меди полихелатные комплексы, полученные из пиромеллитовой кислоты в отсутствие катализатора (1) из той же кислоты в присутствии молибдата аммония (II) из смеси пиромеллитовой кислоты и 4-оксифталевой кислоты (III) из смеси пиромеллитовой кислоты и фталевого ангидрида (IV) водный раствор, 20—52° С, концентрация НгОг =0,2—0,9%, мономерный фталоцианин неактивен наиболее активен препарат (II) (его активность примерно такая же, как и МпОг) [932] [c.1290]

Полифталоцианин меди (из пиромеллитовой кислоты) 90° С, высокая активность [956J [c.1292]

Ниже приведена вероятная химическая структура некоторых обследованных органических синтетических полупроводников а — политетрациан-этнлен Ь — полифталоцианин меди из пиромеллитовой кислоты и фталевого ангидрида с — полифталоцианин меди из пиромеллитовой кислоты и -оксифталевой кислоты (X = ОН) й — палиакрилнитрил и полимер на основе метилхлорвинилкетона. Некоторые из них включают также ароматические циклы как чисто углеродные, так и смешанные. [c.39]

Каталитическая активность полифталоцианинов в реакции разложения перекиси водорода зависит от структуры полимера. Наиболее высокой каталитической активностью обладает поли-фталоцианин меди, полученный из пиромеллитовой кислоты ипо-лухлористой меди в присутствии катализатора — молибдата аммония. [c.227]

Полифталоцианины меди и полифталоцианин железа являются активными катализаторами реакции разложения гидразина . Разложение гидразина на полифталоцианинах при 50—170 °С сопровождается в основном (на 80—90%) образованием аммиака и азота, т. е. аналогично реакции в присутствии неорганических катализаторов. Мономерные фталоцианины меди и железа значительно менее активны в этой реакции, безметальный фталоцианин до 180°С вообще не проявляет каталитической активности. Сопоставляя имеющиеся -в литературе данные об активности различных катализаторов реакции разложения гидразина, можно заключить, что полифталоцианин. меди, полученный из пиромеллитовой кислоты и полухлористой меди в присутствии молибдата аммония, несколько активнее такого неорганического полупроводникового катализатора, как германий. [c.228]

Полифталоцианины I, II, III получены из пиромеллитовой кислоты, IV—из тетрацианбензола. [c.97]

Полифталоцианины металлов получают плавлением диангидрида пиромеллитовой кислоты с мочевиной и соляи металлов при атмосферном давлении и температуре 170-200 С. Полученный сплав нагревают с 16%-ной соляной кислотой, отфильтровывают твердую фазу из полученной суспензии, осадок сушат, размалывают и растворяют при нагревании в 96 % -ной серной кислоте. Затем сернокислотный раствор разбавляют водой, при этом полифталоциании металла выпадает в осадок, а примеси остаются в растворе. Осадок отмывают от кислоты декантаци(рй водой, отфильтровывают и нагревают при температуре 40 С, в глубоком вакууме для удаления оставшихся примесей. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология