Красители с несколькими активными группами

КРАСИТЕЛИ С НЕСКОЛЬКИМИ АКТИВНЫМИ ГРУППАМИ [c.137]

Описаны также красители с несколькими активными группами, содержащие две азогруппы в жега-положении друг к другу [47] [c.176]

Описанные выше методы дают возможность получать активные красители с несколькими активными группами в молекуле. В литературе описаны многочисленные примеры таких соединений, на-п-ример [196] [c.235]

Большим достижением анилинокрасочной промышленности явилась организация нроизводства активных красителей — нового класса красящих веществ, обладающих способностью в процессе крашения химически взаимодействовать с окрашиваемым субстратом (целлюлозой хлопка, кератином шерсти и т. д.) с образованием прочной ковалентной связи. В результате этого процесса краситель становится частью молекулы окрашенного вещества, а это делает окраску абсолютно устойчивой к стирке, более устойчивой к трению и свету. Поскольку активные группы, за счет которых краситель вступает в реакцию с окрашиваемым субстратом, можно в принципе вводить в любые красители, стало возможным подбирать для этой цели красители, образующие самые яркие окраски. Применение активных красителей сразу решает несколько задач повышения качества окрасок, что и выдвинуло их в число наиболее перспективных классов красителей. [c.209]

В результате его взаимодействия с соответствующими красителями образуются соединения, окрашивающие целлюлозу из разбавленных растворов при 70 °С и дающие устойчивые к мокрой обработке окр аски. И все же сродство к волокну и, соответственно, фиксация этих красителей несколько ниже уровня, установленного для красителей с гетероциклической, активной группой. [c.69]

Ниже Приведены примеры красителей, которые могут содержать несколько различных активных групп [46] [c.176]

Изменение содержания активного красителя можно также определить по убыванию щелочи в красильном растворе определенной концентрации при постоянном pH, или с помощью крашения. Титрование может дать положительный результат только в тех случаях, когда известна общая концентрация активного красителя в реакционной смеси. Но часто бывает трудно ее определить, так как при полном гидролизе происходит много побочных реакций, которые сильно осложняют расчет требуемого количества щелочи. Более того, если краситель содержит несколько активных или лабильных групп, то отщепление первой лабильной группы может накладываться [c.259]

Выход — 80—95% от взятого красителя. Для вступления в реакцию активной группы, способной фиксироваться на волокне в кислой среде, необходимо создание условий, требующихся для прохождения конденсации, а субстантивность не нужна. Так как в реакции с целлюлозой участвует мочевина, ее нельзя применять при растворении красителя и для набухания волокна. Поэтому для активных красителей, способных к фиксации в кислой среде, очень важна способность к диффузии. Прочность целлюлозных волокон, окрашенных по этому методу, несколько понижена от действия. кислотного катализатора, а также (если краситель содержит полифункциональные активные группы) и от действия структурирующих агентов. Снижение прочности зависит и от глубины окраски и может доходить до 10—20%. Активные системы, которые способны реагировать с целлюлозой только в щелочной среде, можно ввести в реакцию и в кислой среде с волокнами, содержащими NH-группы, т. е. с шерстью и полиамидами, что объясняется высокой нуклеофильностью азота. Можно также проводить фиксацию красителей на целлюлозе с помощью галогенсодержащих гетероциклов в комбинации с обработкой смолами, содержащими метилольные соединения с NH-группами. В этом случае нет непосредственного связывания с волокном, краситель взаимодействует с NH-группой смолы, а ее метилольная группа реагирует с волокном. [c.277]

Среди дисперсных красителей имеются и такие, которые содержат различные активные группировки, позволяющие им ковалентно соединяться с различными волокнами, р том числе с полиамидными. Эти красители дают окраски довольно высокой прочности и обладают хорошей выравнивающей способностью. Они не содержат сульфогрупп и выбираются волокном из суспензий, как обычные дисперсные красители. Подобно всем активным красителям они способны к гидролизу. Чтобы свести эту побочную реакцию к минимуму, крашение в первой его стадии проводят в слабокислой среде и лишь под конец, после выбирания и выравнивания красителя, добавляют в красильную ванну щелочные агенты для проведения реакции между активной группой красителя и функциональной нуклеофильной группой волокна, в частности полиамидного (капрона, найлона и др.). Активные дисперсные красители способны окрашивать и не только полиамидные волокна, в частности шерстяное (окраски последнего при этом несколько интенсивнее, чем на полиамидном волокне). [c.122]

Рис. 4-7. В флуоресцентной микроскопии обычно используют два красителя флуоресцеин и тетраметилродамин, структуры которых представлены на данном рисунке. Флуоресцеин излучает желто-зеленый свет после активации светом соответствующей длины волны. Родамин излучает красный свет. Часть молекулы, обозначенная цветом, указывает на расположение химически активной группы в этом положении, как правило, формируется ковалентная связь между красителем и белком (или иной молекулой) В настоящее время промышленность выпускает несколько вариантов этих красителей с различными типами реакционно-активных групп, что позволяет нацелить этот краситель либо на 8Н-группы, либо на МНг-группы

Следующий этап моделирования биокатализаторов в исследованиях Л. А. Николаева с сотрудниками состоял в создании моделей дегидраз, т. е. таких катализаторов, которые, будучи более простыми, чем природные, выполняли бы функции ферментов класса дегидраз. Было получено несколько моделей дегидраз, состоящих из красителей (метиленовая синяя, индиго-кармин), адсорбированных не на белках, а на целлюлозе или крахмале. Такие системы ускоряют окисление сероводорода, аскорбиновой кислоты, метола и других веществ. Было обнаружено также, что и простые амины и аминосоединения, например имидазол, метионин, этаноламин, тиозинамин и другие, обладают способностью ускорять перенос водорода от аскорбиновой кислоты к красителям. В этом смысле они являются моделями анаэробных дегидраз [311]. В то же время было показано, что комплексные соединения металлов могут активироваться при адсорбции на неспецифических белках так получаются модели ферментов, содержащие вместо нормальной активной группы и белкового носителя более или менее деятельные заменители . [c.136]

В области термодинамики крашения сделаны попытки определить активность красителя в субстрате. Имеются попытки применения зависимости между ориентацией функциональных групп в растворенной молекуле и формой изотерм адсорбции для изучения механизма крашения. При крашении активными красителями появился ряд новых и сложных проблем вследствие одновременного протекания нескольких реакций. [c.1703]

Если же процесс равновесного крашения провести в условиях, при которых полиакрилонитрильное волокно поглотит заведомо больше катионного красителя, чем можно ожидать, исходя из числа активных кислотных групп в полимере, то расчет сродства для этого случая приводит к несколько завышенным значениям, а именно 14 ккал/моль (58,5 кДж/моль). Это означает, что при избытке красителя в волокне сверх его кислотного эквивалента красящее вещество фиксируется полимером не только ионными связями, но и за счет действия сил Ван-дер-Ваальса или диполь-дипольного взаимодействия. [c.219]

Для красителей — производных фталоцианина характерны боль-цие плоские молекулы, обладающие значительным сродством к (еллюлозным волокнам и медленно диффундирующие. в волокне. )то вызывает известные затруднения при применении активных )талоцианиновых красителей вследствие трудности удаления с во-юкна гидролизованного красителя. Подобные недостатки [Устраняют, вводя в красители несколько активных групп, чем до- тигается фиксация большей части красителя волокном, другой туть — введение максимального числа сульфогрупп, повышающих растворимость красителей и снижающих их субстантивность. [c.440]

Красители с несколькими активными группами в молекуле упоминались уже неоднократно. Однако техническое значение полифункциональных активных красителей, содержащих хлортриази-новые остатки, столь велико, что оказалась необходимой более подробная характеристика этих соединений. Благодаря тому, что они прекрасно фиксируются на волокне, только незначительные количества кpa итeл приходится отмывать после крашения. Следует также отметить, что неокрашенные активные группы представляют собой балласт , который снижает красящую силу красителя. [c.137]

Исследования активных красителей этого типа для целлюлозы были начаты очень давно. В результате удалось разработать различные способы введения Л/ -р-хлорэтилсульфонамидных групп в молекулы красителей. Растворимые в воде активные красители получали конденсацией арилфталоцианиновых [177] или антрахиноновых красителей [178], содержащих несколько сульфохлоридных групп, с заведомо недостаточным количеством р-хлорэтил-амина и последующим гидролизом непрореагировавших групп. [c.54]

В 1965 г. были синтезированы красители, содержащие несколько метилолмеламиновых активных групп [574]. Красители эти находят ограниченное применение для крашения совместно с дисперсными красителями тканей из смешанных материалов (хлопок + полиэфир) плюсованием с последующей термообработкой. [c.129]

Полифункциональные активные красители, содержащие несколько несущих и лабильных групп, обладающих одинаковой подвижностью, легче взаимодействуют с волокном, так как каждая активная группа может с той же вероятностью вступать в реакцию с соседними участками волокна. Поэтому красители, содержащие две или несколько активных ристем, дают выхода на волокне — 80—98% от взятого красителя. Это в значительной степени решает проблему смывания красителя с волокна [191], Но скорость реакции с волокном при введении второй активной группы с такой же степенью активности не увеличивается. Как правило, дополнительный выход, который может быть получен при этом, составляет не более 20% от взятого красителя, и поэтому вопрос об экономической целесообразности введения второй активной группы решает стоимость процессов и сырья. Полифунк-циональное замещение целлюлозы может вызвать появление жесткого грифа и потерю прочности ткани. Чем больше молекула красителя, тем труднее проходит диффузия, и поэтому предпочтение отдается активным системам с небольшими несущими группами. К красителям, содержащим более одной активнрй системы, принадлежат левафиксоБ ые и некогорые металлические комплексы красителей, особенно фталоцианиновых, так как в этих случаях дополнительная активная группа обеспечивает достаточно высокий выход. [c.273]

Азокрасители, имеющие в составе молекулы одну или несколько азогрупп. По числу азогрупп различают моно-, дис-, трис-, полиазокрасители. В зависимости от входящих в состав азокрасителей группировок в этом классе красителей выделяют, например, группы стильбеновых и пиразолоновых красителей. В этот класс входят также нерастворимые в воде азокрасители, образующиеся на волокне (азоидные), азопигменты и азолаки, жирорастворимые азокрасители. Многие из активных красителей имеют в своем составе азогруппу и, следовательно, по химической классификации тоже принадлежат к азокрасителям. [c.89]

Получение окрашенных волокои из цветных полиамидов является одним яз примеров практического использования химической модификации полиамидных волокон [16]. Окрашенные этим способом волокна по сравнению с паверхностно-окрашнваемыми волокнами отличаются большей устойчивостью окраски к мокрым обработкам, поту и трению. Цветные полиамиды можно получать несколькими методами синтезом полиамидов с реакционноспособными группами, способными химически связывать красители при крашении готовых волокон путем использования при синтезе полиамида цветного сополимера или регулятора молекулярной массы и, наконец, введением активного красителя в расплав полиамида перед формованием волокна. [c.226]

В качестве активных красителей пригодны соединения, содержащие в бензольном кольце другие электроноакцепторные заместители, активирующие фтор, которые, как описано выще (разд. 6,2 1), легко реагируют с нуклеофильными реагентами Мацуи и др [160, 161] синтезировали большое число активных красителей фторбензольного типа, содержащих в орш-или вера-положениях группы N0 , N, и др Среди Этих соединений особенно высокой степенью фиксации на шерсти отличаются красители о-нитро-п-сульфамидофторбензольного типа (20) В табл. 459 приведено несколько примеров азокрасителей, полученных при использовании в реакции сочетания Н-кислоты. [c.435]

Если диазосоединения, вступающие в реакцию с этими азокомпонентами, содержат несколько сульфогрупп, то такие активные красители можно применять для крашения хлопка или регенерированной целлюлозы. Чаще всего красители этой группы синтезируют, используя в качестве азосоставляющей 1-нафтол-4- или [c.182]

При контроле очистки и разделения дегидрирующих ферментов, а также цри испытании их активности по отношению к различным субстратам были использованы несколько методов оценки, которые можно разделить на две группы [34, 106]. К первой из них относится непосредственное определение дегидрированных продуктов реакции методом хроматографии на бумаге по УФ-спектру или цветным реакциям с фенолами, образующимися при 1,2-дегидрировании 19-норстероидов. Вторая группа методов оценки активности основана на способности стероид-дегидрогеназ использовать в качестве акцепторов электронов синтетические красители, восстановление которых в процессе реакции может быть прослежено спектрофотометрически. Обе группы методов дают совпадающие результаты. [c.154]

Группа —SOg Ha HaOSOsNa вводится в молекулу активного красителя в составе одного или нескольких промежуточных продуктов. [c.169]

Как те, так и другие несимметричные индигоидные красители получают взаимодействием индоксила или 3-окситионафтена (или их замещенных), т. е. соединений, имеющих активную метиленовую группу, с веществами, способными реагировать с этими соединениями. К таким веществам относятся карбонильные соединения (хиноны, кетоны) и их производные (тиокетоны, анилы, бисульфитные производные) и галогензамещенные с активным атомом галогена. В тех случаях, когда соединения, выступающие в качестве электрофильных реагентов, имеют несколько реакционных центров, направление реакции определяется степенью электрофиль-ности этих центров. Так, в молекуле изатина, способного существовать в таутомерной а-енольной форме [c.364]

Трифлоралин (2,6-динитpo-4-тpифтopмeтил-N,N-дипpoпилaнилин) является наиболее активным соединением новой группы селективных гербицидов. Исходя из его химической структуры и свойств трифлоралин следует отнести к группе замещенных динитроанилинов. В течение нескольких десятилетий динитроанилины использовались как полупродукты в производстве красителей Замещенные динитроанилины обладают фунгицидной активностью [1,2]. [c.248]

Процесс протекает при 60—70 °С. Группа SOa Ha HaOSOsNa вводится в молекулу активного красителя в составе одного или нескольких промежуточных продуктов. [c.193]

М. Бейтсом, К. Гудменом и М. Спитцером (М. Bates, G. Goodman, М. Spitzer). У эмбриона нервный тяж сравнительно тонок и прозрачен, что позволяет на живой особи наблюдать в микроскоп не только отдельные клетки, но и их конусы роста, а также использовать внутриклеточные микроэлектроды для регистрации электрической активности и введения красителя. На нескольких типах нейронов удалось проанализировать полную последовательность всех стадий процесса — от клетки-предшественника до зрелого нейрона. Как показано на рис. 10.6А, Б, некоторый ганглий, например третий грудной, содержит определенный набор клеток-предшественников. Имеется латеральная группа из 30 нейробластов (НБ) и расположенная по средней линии группа медианных клеток-предшественников (МК), а также одиночный медианный нейробласт (МНБ). Справа на рисунке показана последовательность клеточных делений. Каждая МК делится только один раз. Каждый НБ делится несколько раз, что приводит к образованию цепочки ганглиозных материнских клеток (ГМК). Каждая из них делится на ганглиозные [c.244]

Для достижения максимальной активности силикагель перед употреблением нагревают при 150—160 °С в течение нескольких часов. Активированный силикагель используют для разделения углеводородов. Чаще всего применяют технический дезактивированный силикагель, содержащий 10—20% воды. Наиболее широко используемый адсорбент для большинства типов функциональных групп и иоиных или иеиоиных соединений, в том числе алкалоидов, сложных эфиров сахаров или НЛДФ Н (кофермеита II), глюкозидов, красителей, катионов щелочных металлов, липидов, глицеридов, стероидов, тер-пеноидов и пластификаторов. Использование в качестве элюентов метанола и этанола несколько снижает активность силикагеля [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология