Декантация фосфорной кислоты

Измельченный фосфорит дигерируется крепким раствором кислого сульфата аммония для "получения раствора, содержащего сульфат аммония и фосфорную кислоту вместе с осадком из сернокислого кальция, который отделяется фильтрованием или декантацией по принципу противотока [c.355]

При аммонизации экстракционной фосфорной кислоты-в осадок выпадают фосфаты железа и алюминия. Эти осадки отделяют от растворов ЖКУ декантацией или фильтрованием. Поскольку производство ЖКУ обычно-стараются совместить с производством твердых удобрений,. [c.171]

Присутствие свободной серной кислоты резко уменьшает растворимость сульфата кальция в фосфорной кислоте. При избытке окиси кальция по отношению к 50з кристаллизация гипса несколько замедляется по сравнению с растворами, содержащими свободную серную кислоту. Во всех случаях осаждение гипса ускоряется в присутствии затравки (пересыщение по гипсу снижается до нуля за 1,5—-2 часа). В практических условиях можно избежать пересыщения, если вести процесс без резких концентрационных и температурных колебаний. Для успешного отделения фосфорной кислоты от осадка (фильтрование, декантация, промывка) необходимо образование возможно более крупных и изометрических кристаллов сульфата кальция. Из трех форм кристаллов гипса (рис. 233) наиболее приемлема форма в. Установлены во-82 условия получения хорошо фильтрующихся осадков сульфата кальция в процессе экстракции. Степень пересыщения жидкой фазы сульфата кальция при разложении фосфатов должна поддерживаться не выше 0,2—0,5. Низкая степень пересыщения достигается прежде всего непрерывным ведением процесса (рис. 234). Чем больше относительный реакционный объем раствора ( ли чем больше продолжительность взаимодействия реагентов), тем крупнее и однороднее получаются кристаллы. Опытом установлена продолжительность пребывания пульпы в реакторах для различных типов фосфатного сырья 4—7 час. 8з-ю,4 э м [c.607]

С и, наконец, в течение 15 мин — до 200 °С. Реакционную смесь медленно охлаждают и дважды промывают методом декантации серной кислотой (d 1,84), чтобы удалнть K2SO4. Продукт отфильтровывают на стекляняо фильтре, а затем сушат на глиняной тарелке в течение 3—4 сут в эксикаторе над фосфорным ангидридом. Серную кислоту удается полностью удалить прм нагревании препарата в высоком вакууме при 200 °С в течение 3 ч. Приемник охлаждают при этом до —80 С. Разложение соли начинается только прн 300 °С. [c.1691]

Торий МОЖНО легко отделить от церия (III), дидима , обычных металлов и фосфорной кислоты осаждением иодатом калия из сильно азотнокислого раствора Титан и цирконий осаждаются 1вместе с торием. Метод сводится к следующему. Окислы или гидроокиси тория и редкоземельных элементов растворяют в 150 мл разбавленной (1 2) азотной кислоты. Раствор охлаждают в ледяной воде прибавляют охлажденный раствор 15 г иодата калия в 30 мл воды и 50 мл азотной кислоты и время от времени перемешивают в течение 30 мин. После этого дают отстояться и фильтруют, раздавливая комочки осадка сплющенной стеклянной палочкой. Осадок промывают 250 лг-л холодного раствора, содержащего 8 г иодата и 200 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты в 1 л. Когда жидкость стечет, осадок смывают 100 мл промывной жидкости обратно в стакан, энергично перемешивают и фильтруют через тот же фильтр. Дают жидко-стй стечь и снова смывают осадок обратно в стакан, на этот ра з горячей водой. Нагревают почти до кипения и затем растворяют осадок, добавляя медленно при перемешивании 30 мл азотной кислоты. Разбавляют до 60 мл и прибавляют раствор 4 г иода га калия в небольшом количестве воды и разбавленной азотной кислоты. По охлаждении фильтруют через тот же фильтр, промывают, как прежде, декантацией и затем переносят осадок на фильтр. Смывают осадок в стакан и промывают фильтр горячей разбавленной соляной кислотой, содержащей небольшое количество сернистой кислоты. Раствор кипятят-и, если требуется, прибавляют еще соляную или сернистую кислоты до полного растворения осадка. Раствор разбавляют и затем осаждают торий аммиаком. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой до удаления иодата, после чего растворяют в соляной кислоте- и осаждают щавелевой кислотой как указано ниже в разделе Методы определения (стр. 607). [c.603]

Приготовление сорбента. Быстро добавляют 540 мл фосфорной кислоты (54,2 г л) к 556 мл раствора ZrO(NOg)2 в 1 н. растворе HNOg [107 г 2г(Ы0з)2-Н20 в 1 л HNO.,]. После перемешивания в течение 10—15 мин осаждается желеобразный осадок, который промывают большими объемами дистиллированной воды. После промывания осадка декантацией не менее 5—6 раз его отфильтровывают, отмывают от следов NO3 и от избытка H -ионов и высу- [c.94]

Количество вводимого МаС1 для полного осаждения фтора составляет 30—40 г/л. При 40—45° С степень осаждения фтора достигает 80—85%. После декантации, фильтрования и промывки получается продукт, содержащий до 97% ЫагЗ Рб. В фосфорной кислоте остается около 0,2% фтора. [c.299]

По условиям равновесия в системе СаО—Р2О5—Н2О фосфорная кислота должна осаждаться полностью как известью, так и известняком. На практике в конце преципитирования частицы известняка и особенно извести покрываются трудно проницаемой коркой из кристаллов дикальцийфосфата, и процесс резко замедляется. Нейтрализовать до требуемой степени фосфорную кислоту известняком невозможно не только из-за образования экранирующей корки, но и вследствие уменьшения скорости взаимодействия после связывания первого иона водорода фосфорной кислоты. Поэтому в промышленных условиях преципитирование ведут в нескольких реакторах с использованием вначале известняка, а затем извести. После этого преципитат отделяют на фильтре и направляют на сушку. Возможно высушивание суспензии после ее сгущения декантацией (без фильтрации). [c.187]

Разработан двухстадийный процесс производства полифосфорной кислоты выпариванием разбавленной экстракционной фосфорной кислоты [43, 44]. Вначале кислоту, содержащую 27—30% Р2О5, выпаривают в аппарате барботажного типа до концентрации 53-н57% РгОб- Осадок, выпавший на первой ступени упарки, отделяют декантацией. Осветленную исходную фосфорную кислоту подают в напорный бак, откуда она непрерывно поступает в концентратор. Топочные газы при 800—900 °С, пройдя барботажную [c.29]

Процесс можно осуществить, заменив фильтрование полугидратной пульпы декантацией [25], в результате чего отделяют 35% продукционной кислоты с концентрацией до 41,5% РгОб- Остальное количество кислоты содержится в сгущенной полугидратной пульпе, которую обрабатывают разбавленной фосфорной кислотой (20% РгО ) при 60—65° в присутствии гипса. При этом полугидрат перекристал-лизовывается в гипс. Фильтрованием образующейся гипсовой пульпы получают кислоту с содержанием 27—30% РгОв. [c.204]

Природный фосфат разлагают смесью серной и фосфорной кислот при 50—70° в условиях, заведомо неблагоприятных для выделения крупных кристаллов гипса [29], но позволяющих получить более концентрированную (до 38% РгОв) чем дигидратным способом, кислоту. Из полученной пульпы отделяют (без промывания гипса) декантацией продукционную кислоту (33—38% РгОб) и незначительные количества серной кислоты. Отстоявшуюся гипсовую суспензию смешивают в дегидраторе с концентрированной серной кислотой или смесью ее с фосфорной кислотой [30]. В жидкой фазе суспензии содержится 20—30% РгОв и 10—20% Н2304 [31]. При этом темпе- [c.204]

Преципитатная пульпа перетекает последовательно через шесть реакторов-преципитаторов. В первых четырех фосфорная кислота осаждается известняком, а в последних двух — известью. Затем преципитат отделяется на фильтре и направляется на сушку. Возможно высушивание пульны после ее сгущения декантацией (без фильтрации). [c.196]

После прокаливания дают плаву остыть до 120°С и заливают его водой для выщелачивания избыточного количества фосфорной кислоты и фосфата аммония. Полученную суспензию сливают в бак и промывают пигмент декантацией или на центрифуге. Пасту пигмента с влажностью 45—50% сущат при 100—120°С и измельчают. [c.479]

Осаждение стабильного гипса (дигидратный процесс) ведут в условиях получения фосфорной кислоты концентрацией 30— 35% Р2О5 при 65—80 °С, осаждение полугидрата (полугидрат-ный процесс)—при концентрации Р2О5 35—42% и 90—95 С.-осаждение ангидрита (ангидритный процесс)—при концентрации Р2О5 около 45% и 100—105 °С. Для наиболее полного отделения фосфорной кислоты от осадка путем фильтрования, декантации, промывки желательно осаждение крупных кристаллов сульфата кальция, приближающихся по форме к шару (рис. 55), [c.153]

Наиболее полно (на. 93,5—95%) фтор осаждается хлористым калием при введении 30 г КС1 на 1 л фосфорной кислоты. Кремнефторид калия выделяется в виде тонкодисперсного осадка, что затрудняет его декантацию или фильтрование, кремнефторид натрия — в виде хорошо осаждаю- щихся и отфильтровываемых шестигранных кристаллов. Норма Na l, вводимого в качестве осадителя фтора, установлена в пределах 30—40 г/л при 40—45 °С степень осаждения фтора достигает 80—85%. Оптимальная норма кальцинированной соды составляет 20—22 г л после декантации, фильтрования и промывки получается продукт, содержащий до 97% Na2SiFe. В фосфорной кислоте остается около 0,2% фтора. [c.164]

Для очистки растворов фосфорной кислоты от фтора производится осаждение кремнефторида натрия поваренной солью (4 кг Na l на 100 л раствора). Осаждение ведут непрерывно в двух реакторах в течение 1 ч при 30—40 °С. При этом выделяется 74—80% фтора в виде NaaSiFe, содержащего 50—60% фтора в пересчете на сухое вещество. Кремнефторид отделяют от раствора декантацией и промывают на фильтрах или центрифугах. [c.170]

Указанные задачи выполняются по различным технологическим схемам, которые можно разделить на две группызо-зэ первой группе относятся способы с осаждением сульфата кальция в виде дигидрата (гипса). Первоначально (1917—1929 гг.) была осуществлена непрерывная схема Дорра, в которой разложение фосфата протекало в нескольких реакторах, а отделение и промывка гипса производились по методу противоточной декантации в 5—6 сгустителях. Получалась фосфорная кислота с содержанием 20—22% Р2О5. В дальнейшем часть сгустителей (в последней стадии промывки) заменили барабанными вакуум-фильтрами. Для улучшения кристаллической структуры гипса осуществлялась циркуляция пульпы. Затем были разработаны схемы противоточной двух- и трехступенчатой фильтрации и промывки фосфогипса только на барабанных вакуум-фильтрах. Процесс разложения проводился как без циркуляции пульпы, так и с циркуляцией. Концентрация фосфорной кислоты увеличилась до 22—27% Р2О5 (в зависимости от состава исходных фосфатов). [c.602]

Значительная часть фтора остается в растворе фосфорной кислоты (0,8—1,5% F), откуда он легко может быть выделен в виде кремнефторида натрия или калия. При введении в раствор фосфорной кислоты солей калия, натрия (а также бария) в виде хлоридов, сульфатов, нитратов, карбонатов и фосфатов происходит высаливание кремне-фторидов 2 Наиболее полно (93,5—95%) фтор осаждается КС1 при норме 30 2 на 1 л фосфорной кислоты. Кремнефторид калия выделяется в виде тонкодисперсного осадка, что затрудняет его декантацию или фильтрование. Кремнефторид натрия образуется в форме хорошо осаждающихся и фильтрующихся шестигранных кристаллов размером около 15 (i. Для Na l установлена норма 30—40 г/л (около 200% от стехиометрического количества) при 40—45° степень осаждения фтора достигает 80—85 А. При осаждении содой оптимальная норма составляет 20—22 г/л (130—150% от стехиометрического). После декантации, фильтрования и промывки получается продукт с содержанием до 97% Na2SlF6. Обесфторенная фосфорная кислота содержит около 0,2 % Р. [c.618]

Г ацетата свинца растворяют в 50 см воды и смешивают с раствором Юг NaOH в 90 см НгО. К смеси добавляют 100 см профильтрованного раствора, содержащего 25 г технического гипохлорита кальция в 200 см воды. Раствор нагревают до исчезновения запаха уксусной кислоты. РЬОг выделяется в виде коричневого осадка. Если при добавлении новых порций раствора гипохлорита кальция снова образуется осадок, окисление продолжают, как описано выше. Темный мелкокристаллический препарат несколько раз промывают горячей водой. Затем осадок смешивают с 50 ом З 3 М раствора HNO3 для удаления плюмбатов, которые образуются в небольшом количестве, а также РЬ(ОН)г. После многократного промывания горячей водой методом декантации осадок отсасывают и высушивают в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. [c.588]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную эффективным обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой (примечания 1 и 2), помещают смесь 118 г (1 моль) янтарной кислоты, 188 г (2 моля) фенола и 138 г (83 мл, 0,9 моля) хлорокиси фосфора (примечание 3). В течение 1,25 часа смесь нагревают па паровой бане в вытяжном шкафу (примечание 2), после чего к ней прибавляют 500 мл бензола п кипячение продолжают еще 1 час. Горячий бензольный раствор отделяют декантацией от красного сиропообразного остатка фосфорной кнслоты н фильтруют бе.з отсасывания в 1-литровую коническую колбу. Остаток экстрагируют двумя норцня.ми горячего бензола по 100 мл, после чего вытяжки фильтруют в ту же коническую колбу. Соединенные бензольные растворы выпаривают до объема примерно 600 M.I (примечание 4) и бледножелтую жидкость [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология