Альдегиды титрование амперометрическое

Л. АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ АЛЬДЕГИДОВ [c.100]

Серную кислоту в продуктах сульфирования жирных кислот с Сю — G20 определяют потенциометрическим титрованием реакционной массы в среде ацетона спиртовым раствором дифенил-гуанидина [29]. Серную кислоту в па (альдегиде определяют амперометрически титрованием раствором соли РЬ + [409]. [c.213]

Флуориметрия применяется для определения ГИНК в сыворотке крови в виде цинкокомплексного соединения его гидра-зона с пентан-2,4-дионом [27]. В практике находит применение разновидность методов с использованием салицилового альдегида для связывания ГИНК. В числе электрохимических методов, использующихся для определения концентрации ГИНК, применяются переменнотоковая полярография, кондуктомет-рическое, кулонометрическое и амперометрическое титрование [27]. [c.358]

Амперометрическое титрование годится и для определения различных типов органических соединений посредством редоксметри-ческого титрования (например, окисление фенолов и ариламинов Се + или бихроматами) или за счет взаимодействия с подходящими групповыми реактивами (например, титрование альдегидов и кетонов динитрофенилгидразином). [c.349]

Липиды, органические соединения биологд1ческого происхождения, нерастворимы в воде, но растворимы в ряде органических растворителей (хлороформ, бензол, эфир). В состав липидов кроме природных карбоновых кислот и их производных Сглицериды, воска, фосфо— и гликолипиды), высших углеводородов, спиртов и альдегидов входят также жирорастворимые витамины А, Б, Е и К и их производные, каро— тиноиды, стеролы и их сложные эфиры стериды. Поэтому и состав образующихся пероксидных соединений липидов весьма неоднороден. Определение пероксидных соединений, образующихся при свободно-радикальном окислении липидов мембран и других тканей, производят чаще всего по реакции с иодид-ионом в инерт-. ной среде. Количество выделяющегося иода определяют титрованием тиосульфатом с амперометрической регистрацией точки эквивалентности [55] или визуально с использованием крахмала как индикатора [87], или спектрофотометрически, определяя поглощение при 380 нм [88]. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология