Гуанидин дифенил

Много внимания в литературе уделено исследованию реакций циклоконденсации гуанидинов с а,(3-непредельными карбонильными соединениями. Этот подход является одним из наиболее простых путей синтеза 2-замещенных пиримидинов. Для облегчения циклизации можно использовать молекулярные сита (цеолиты). Так, при проведении конденсации бензальацетофенона с ацетилгуанидином в присутствии молекулярных сит в растворе ДМСО при пропускании тока сухого воздуха был получен 2-ацетил-амино-4,6-дифенил-пиримидин 63. По-видимому, реакция начинается с нуклеофильной атаки гуани- [c.460]

ДИФЕНИЛАМИН, г л 54 С, 302 С не раств. в холодной воде, легко раств. в эф., этаноле, метаноле, бен.золе, S2, лигроине, концентриров. минер. к-тах. Получ. нагревание анилина в присут. НС1, P I3 или ВРз пропускание паров анилина над АЬОз. Примен. в произ-ве нитрозо-дифениламинов, азокрасителей, инсектицидов стабилизатор пластмасс и порохов окисл.-восстановит, индикатор. N.N -ДИФЕНИ Л ГУАНИДИН (СбНзКН—)2 =NH, [c.184]

Монозамещенный 1,3-дифенил-2-пропилен-1-он 80 образует с гуанидином нестабильное соединение 81, которое под действием кислорода воздуха окисляется (в этаноле, при комнатной температуре) до ароматической системы 82 (схема 34) [42]. [c.464]

Ускоритель вулканизации — дифенил-гуанидин 0,1—0,5 0,3—1 0,4—1,1 [c.214]

Тозилат 3-анилино-1-фенил-1Я-[1,2,4]триазоло[4,3-й ]пиридиния-4 91 получают при взаимодействии и-толуолсульфохлорида с М-гидрокси-М, М"-дифенил-гуанидином 90 в смеси сухого пиридина и толуола при низкой температуре [93]. [c.131]

Вулканизующие системы. Основной вулканизующий агент для К. н.— сера (до 3 мае. ч.). В качестве ускорителей серной вулканизации используют гл. обр. тиазолы, тиурамы, сульфенамиды. Скорость вулканизации смесей, содержащих тиазолы, недостаточно высока (табл. 6) поэтому эти ускорители вулканизации часто применяют в сочетании с вторичными ускорителями — гуанидинами, напр, с дифенил-гуанидином, тиурамами, дитиокарбаматами. С приме- [c.501]

Стандартизация раствора хлорной кислоты по дифенилгуанидину. Продажный препарат дифенил-гуанидина lзHlзNз марки ч предварительно очищают. С этой целью к хлороводородному раствору его добавляют раствор NHз выпавший осадок дифенилгуанидина отделяют от маточного раствора фильтрованием (с помощью воронки Бюхнера), промывают и высушивают сначала на воздухе, а затем при 105 °С доводят до постоянной массы. [c.85]

И ыеренне потенциалов полунейтрализации производных бензойной кнслоты, фенола, дикарбоновых кислот, аминов и других соединений в среде спиртов, кетонов, ацетонитрила, диметилформамида и смешанных растворителей по отношению к бензойной кислоте и дифенил-гуанидину показало, что для этих растворителей зависимость A i/, от р7< (НгО) является линейной. Каждой природной группе соответствует своя линейная зависимость. Для дикарбоновых кислот эта зависимость выражается двумя пересекающимися прямыми, соответствующими [c.409]

Серную кислоту в продуктах сульфирования жирных кислот с Сю — G20 определяют потенциометрическим титрованием реакционной массы в среде ацетона спиртовым раствором дифенил-гуанидина [29]. Серную кислоту в па (альдегиде определяют амперометрически титрованием раствором соли РЬ + [409]. [c.213]

ТУ -Дифенил гуанидин 1,3-Дифенилгуанидин Ш II СбНзШ ШСбНз Токсическое действие. У рабочих, связанных с производством вещества, возможны жжение в глазах, покраснение век, горечь во рту, болезненность в области пищевода, разрыхление десен, понижение кислотности желудочного сока. Местное действие. При длительном контакте с кожей — дерматиты и экземы, сопровождающиеся сильным жжением и зудом. Индивидуальная защита. При работе с веществом для предотвращения отрицательных реакций на организм используются респираторы марки Ф-45 или Ф-46К. Для защиты кожи — резиновые перчатки и спецодежда [c.673]

Весьма простым и более перспективным является способ получения ФСП химической модификацией Ы,Ы -дифенил-гуанидина (ДФГ) производными фосфористой, дитиофосфорной и метилфосфоновой кислот, проявляющими в углеводородах [368, 369] и резинах [370-372] свойслъа антиоксидантов [34, 341, 342, 373]. Как и ДФГ, некоторые производные фосфористой и дитиофосфорной кислот являются промыпшенно доступными веществами (например, диметилфосфористая, диэтилфосфористая и динонилдитиофосфорная кислоты). [c.207]

СПИРТО-БЕНЗИНОВЫЕ СМЕСИ, гомогенные смеси низших алиф. спиртов (этанола, метанола) с бензином, используемые в кач-ве топлива в карбюраторных двигателях внутр. сгорания с целью экономии бензина. Обычко содержат 3—15% спирта такие смеси обладают высокой детонац. стойкостью (добавка 10% СНзОН повышает октановое число на 4—6 единиц), благодаря чему мощность двигателя повышается на 5—7%. Кроме того, при использовании С.-б. с. снижается конц. оксидов азога и несгоревших углеводородов в отработавших газах. Недостатки плохие пусковые св-ва (из-за низкого давл. васыщ. паров), большая корроз. агрессивность, токсичность, способность к расслоению (при отрицат. т-рах и в присут. воды), меньшая, чем у бензина, теплотворная спосооность (напр., при введении 15% метанола или этанола она снижается соотв. на 8 и 7% ). СПИРТОРАСТВОРИМЫЕ КРАСИТЕЛИ, растворяются в спирте и др. средах, близких к спирту по растворяющей способности. С. к. являются нек-рые металлсодержащие красители, индулины, нигрозины и др. хинониминовые красители красители, содержащие сульфогруппы с орг. катионом, способствующим р-римости, напр. М,М-дифенил-гуанидином, амином с разветвл. алиф. цепью, к-рый также можно вводить и в сульфамидные группы. Примен. для придания окраски нитролакам и спиртовым лакам, пастам для шариковых ручек, нек-рым пластмассам и др. [c.539]

Кроме того, для образования аниона из молекулы структуры 1 требуется на 900 кДж/моль энергии больше, чем из молекулы структуры 2. Это позволяет предположить взаимодействие диорганодитиофосфорных кислот с Ы,Ы -дифенил-гуанидином по следующей схеме [388] [c.222]

Экстракционно-фотометрические методы могут, по-видимому, использоваться и в случае растворимых в воде внутрикомплексных соединений бериллия, например с реагентами, содержащими сульфогруппы (арсеназо и др.), при введении дополнительно в экстрагируемый раствор тяжелых гидрофобных органических катионов [400]. Эта возможность проверена на примере внутрикомплексных соединений бериллия с бензол-2-карбоновой кис-лотой-<1-азо-7)-8-окси-3-фенил-аминонафталин - 6-сульфокислотой, бериллоном I, Н-резорцииом, арсеназо I и др. Комплексы экстрагируются количественно в присутствии хлорида дифенил-гуанидиния при pH 7 (растворитель — бутиловый или амиловый спирт). [c.70]

В качестве дополнительного вулканизующего агента в комбинации с бензтиазолами предлагаются дифенил-гуанидин (ДФГ), сулвфенамиды, тетраметилтиурамди-сульфид (ТМТД) и дипентаметилентиурамтетрасульфид (тетрон А). При нагревании ХСПЭ с этими веществами (как в комбинации с оксидом магния, так и без него) образуется вулканизат с большим числом химических поперечных связей. [c.145]

Ю. А. Золотов, О. М. Петрухин и И. П. Алимарин [16] изучили экстракцию железа (П1), кобальта (II) и тория из растворов этилендиаминтетрауксусной кислоты в присутствии хлоридов тетрафениларсония и дифенил-гуанидиния. Было показано, что железо (III) и торий довольно значительно экстрагируются в виде тройных соединений, содержащих ЭДТА и крупные органические катионы. Из изученных растворителей сильнее всего экстрагируют смеси спиртов (изобутиловый и др.) с высокополярньши растворителями типа нитробензола. [c.232]

По номенклатуре английской фирмы Ай-Си-Ай дифенил-гуанидин называется зулкафор ОРО . Эта фирма выпускает аналогичный продукт, синтезированный из о-толуидина (вместо анилина) под названием вулкафор ОООТО . Те же продукты вырабатываются фирма1мп Америкен Цианамид Компани , Монсанто и др. [c.31]

Для улучшеьия эксплуатационно-технологических свойств в эмаль можно вводить модифицирующие добавки в виде полиметилсилоксаиа марки ПМС-200А и дифенил-гуанидина. Оптимальная концентрация добавок — 1 % по массе. Эмаль с этими добавками технологична при нанесении ее любым методом [5]. [c.28]

Рис. 3.21. Изменение К- (3,77) для реакции АгС02Н с 1,3-дифенил-гуанидином в бензоле при 25 С как функция рКа -рКа (Аг = топил) в воде при 25°С [134, 308].

Стабильность пласто-эластич. свойств смесей на основе каучуков, вулканизуемых серой, определяется гл. обр. типом применяемых ускорителей вулканизации. Влияние последних на П. уменьшается в след, ряду ксантогенаты > дитиокарбаматы > тиурамы > смесь меркаптобензтиазола (каптакс) с дифенилгуани-дином > смесь дибензтиазолилдисульфида (альтаке) с дифенилгуанидином > меркаптобензтиазол дифенил-гуанидин > дибензтиазолилдисульфид > сульфенамид-ные производные меркаптобензтиазола. [c.338]

Наибольшее применение в производстве Э. п. находит частично омыленный триацетат целлюлозы со степенью ацетилирования у = 275—295 у — число замещенных ОН-групп в 100 элементарных звеньях макромолекулы целлюлозы) и степенью полимеризации 320—400. Использование неомыленного триацетата (у = 300) ограничено из-за хрупкости получаемой пленки. Желательно, чтобы триацетат, применяемый в производстве Э. п., содержал 6—10% полимера, растворимого в ацетоне. Композиции для производства эфироцеллюлозных пленок содержат, помимо полимера, пластификатор (фталаты, фосфаты, себацинаты, эфиры синтетических жирных кислот), антиоксидант (0,25% п-трет-бу-тилфенола, фенил-а-нафтола и др.), светостабилизатор (0,5% фенилсалицилата, дифенил гуанидина и др.). [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология