Пероксидные соединения

Написать уравнение взаимодействия дихромата калия с пероксидом водорода в кислой среде с образованием простейшего пероксидного соединения хромата Сг(02)2 0 и графическую формулу последнего. [c.228]

Источники зажигания данной группы появляются вследствие низкой производственной дисциплины, отсутствия контроля со стороны администрации за работой сотрудников лаборатории, незнания правил пожарной безопасности при эксплуатации технологического оборудования, а также притупления чувства потенциальной опасности при работе с пероксидными соединениями, легковоспламеняющимися, горючими жидкостями и другими химическими реактивами. [c.14]

У, ЫЬ и Та образуют пероксидные соединения, их устойчивость в пределах подгруппы растет. [c.517]

Постоянную степень окисления имеют щелочные элементы (+1), бериллий, магний, щелочноземельные элементы (+2), фтор (-1). Д.ая водорода в большинстве соединений характерна степень окисления - -1, а в его соединениях с з-элементами и в некоторых других соединениях она равна -1. Степень окисления кислорода, как правило, равна -2 к важнейшим исключениям относятся пероксидные соединения, где она равна —, и фторид кислорода ОГг, в котором степень окисления кислорода равна -Ь2. [c.261]

Пероксидные соединения, главным образом пероксид водорода и надуксусная кислота (а в последнее время—и гидро-пероксиды), получили применение как окислительные агенты в основном органическом и нефтехимическом синтезе сравнительно недавно. Ввиду относительной дороговизны их используют только для таких реакций, которые не протекают под влиянием молекулярного кислорода или азотной кислоты. Это относится прежде всего к процессам эпоксидирования ненасыщенных соединений [c.354]

А. Н. Бах установил, что первичными продуктами окисления углеводородов являются пероксидные соединения, относящиеся к разряду весьма нестойких веществ с большой избыточной энергией. При определенных температурах и давлении пероксиды могут самопроизвольно по цепному механизму, предложенному Н. Н. Семеновым, разлагаться с выделением большого количества тепла и образованием новых активных частиц. [c.9]

Получение пероксидного соединения титана. Качественная реакция на ионы Т1 +. Несколько капель раствора сульфата титанила разбавьте водой и подкислите полученный раствор серной кислотой [c.230]

К нескольким каплям соли церия (111) добавьте разбавленный раствор аммиака до появления слабого запаха, а затем 3—5 капель 3 %-го раствора пероксида водорода. Что при этом наблюдается Каков состав полученного оранжево-красного осадка пероксидного соединения церия [c.243]

В камере сгорания двигателя энергичное окисление углеводоро-. дов и накопление пероксидных соединений начинается в конце такта сжатия в связи со значительным повышением температуры. Процессы окисления приобретают особенно большую скорость после воспламенения смеси и образования фронта пламени. По мере сгорания рабочей смеси температура и давление в камере сгорания быстро нарастают, что способствует дальнейшей интенсификации окисления в несгоревшей части рабочей смеси. Последние порции [c.9]

Если в двигателе используется такой бензин, в составе которого преобладают углеводороды, не дающие при окислении большого количества пероксидных соединений, то концентрация пероксидов в последних порциях смеси не достигает критических величин, и сгорание заканчивается нормально, без детонации. Если при окислении бензина в последних порциях смеси накапливается много пероксидных соединений, то при некоторой критической концентрации происходит их взрывной распад с последующим самовоспламенением. Появляется новый фронт горячего пламени, двигающийся по нагретой активной смеси, в которой предпламенные реакции близки к завершению. При этом появляется детонационная волна сгорания, имеющая скорость 2000—2500 м/с. Одновременно с появлением очага детонационного сгорания возникает новый фронт ударной волны. Многократное отражение ударных волн от стенок камер сгорания рождает характерный звонкий металлический стук высоких тонов. При детонационном сгорании двигатель перегревается, появляются повышенные износы цилиндро-поршневой группы, увеличивается дымность отработавших газов. [c.10]

Пероксидные соединения ванадия. В две пробирки налейте по 5—6 капель концентрированного раствора метаванадата аммония или ортованадата натрия и добавьте в первую пробирку 2—3 капли 10 %-го раствора гидроксида натрия, а во вторую — 5—6 капель разбавленной серной кислоты (1 1). После этого в каждую пробирку добавьте по 5—6 капель 3 %-го раствора пероксида водорода. В щелочной среде появляется желтая окраска, в кислой — красная, что обусловлено образованием ионов [У02(02)2], и [У0(02)]+ соответственно. [c.198]

Представление о детонации как о взрывном распаде пероксидных соединений позволяет объяснить влияние многих конструктивных параметров двигателя на его требования к детонационной стойкости применяемых топлив. Все факторы, способствующие повы-щению температуры в камере сгорания и увеличению времени пребывания последних порций топлива в камере сгорания, вызывают накопление пероксидных соединений, облегчают возникновение детонации, т. е. требования двигателя к детонационной стойкости применяемого топлива ужесточаются. [c.13]

Продукты окисления углеводорода (гидропероксиды, спирты, кетоны и др.), накапливаясь по ходу процесса, атакуются пероксидными радикалами. Это приводит с одной стороны к их расходованию и образованию пероксидных соединений новой структуры, с другой стороны изменяет (усложняет) состав [c.50]

Синтез пероксидных соединений [c.107]

Выполнение работы. К раствору дихромата калия (3—4 калли), подкисленному 2 и. раствором серной кислоты (2—3 капли), прибавить 2—3 капли диэтилового эфира ( 2H5)jO. К полученной смеси прилить 2—3 капли 3%-ного раствора пероксида водорода и хорошенько перемешать смесь стеклянной палочкой. Эфир экстрагирует образовавшееся пероксидное соединение, так как в эфирном растворе пероксидное соединение хрома болёе устойчиво, чем в водном. Отметить окраску эфирного слоя. Поставить пробирку в штатив и отметить через некоторое время изменение окраски и выделение газа. [c.233]

В связи с расширением области применения инертных газов в химической промышленности повысились требования, предъявляемые к их качеству. Так, нормируется содержание кислорода в инертных газах, применяемых для защиты от взрывов и загораний. В большинстве случаев содержание кислорода в них не должно превышать 1—37о (об.), а при контакте инертных газов с пероксидными соединениями, металлоорганическими соединениями и другими веществами, легко воспламеняющимися в атмосфере кислорода, его концентрация не должна превышать 0,2 /о (об.). [c.46]

Как было отмечено раньше, кислородсодержащие соединения яв.тяются ингибиторами реакции образования пероксидных соединений. Таким образом, антидетонационный эффект при добавке кислородсодержащих соединений в бензин южет проявляться как в торможении начальных стадий окислительных реакций, предшествующих появлению холодного пламени, вызывая увеличение периода задержки тц так и в воздействии на последующие стадии процесса - увеличение длительности задержек то [c.40]

При перегонке старых запасов эфира, во избежание взрыва, И них предварительно надо удалить пероксидные соединения, например, взбалтыванием с раствором железного купороса. [c.78]

Надкислота способна присоединяться к альдегидам с образованием пероксидного соединения, которое в случае окисления ацетальдегида называют ацетальдегидперацетатом [c.360]

Пероксидные соединения хрома. В пробирку налейте по [c.152]

Напишите уравнения образования пероксидных соединений ванадия в щелочной и кислой средах и запишите результаты наблюдений. [c.198]

Образование пероксидного соединения урана. К 3— [c.245]

Перед перегонкой эфира содержащиеся в нем пероксидные соединения необходимо разрушить, так как при перегонке, особенно при попытке отогнать эфир досуха, пероксиды могут взорваться. В 100 г эфира растворяется 6,59 г воды, а в 100 г воды — 1,47 г эфира. Эфир образует с водой азеотропную смесь, которая кипит при 34,15 С и содержит 1,26% воды. Поэтому обезводить эфир путем перегонки не представляется возможным. [c.68]

Ха])актерным свойством пероксидных соединений, как простых, так и комплексных, является способность образовывать пероксид водорода при взаимодействии с разбавленными раствора.ми кислот а также выделять кислород при термическом разложении или дейст ВИИ воды и других химических агентов. Другие неорганические соеди нения, которые могут быть источником кислорода, как, например нитраты, хлораты, перхлораты, перманганаты и некоторые оксиды не выделяют пероксид водорода при действии воды. Кислород они выдел5ют только при нагревании и в присутствии катализаторов. [c.317]

Комиссия отметила правильные действия персонала и подразделения пожарной охраны в условиях аварии, что позволило предотвратить распространение пожара на другие участки производства. Отсутствие же запорной арматуры с дистанционным управлением на всех вводах коллекторов ацетилена способствовало развитию аварии. Материальный ущерб, причиненный этой аварией, составил значительную сумму, потери от недовыпуска хлорпреново-го каучука — тысячи тонн. Взрыв в обратном коллекторе л вызван распадом ацетилеиистой меди или пероксидных соединений производных ацетилена. Образование этих соединений в обратных коллекторах было обусловлено недостатками технологического процесса. [c.109]

Распад ацетилеиистой меди или пероксидных соединений с последующим взрывом мог произойти по следующим причинам [c.109]

Результаты экспериментального исследования самовоспламенения н-гексано-воздушной смеси [21] свидетельствует о том, что в начальной стадии окисления при 320—430 °С наблюдается образование пероксидных соединений. Далее отмечается заметное возрастание температуры и давления, сопровождающееся появлением холоднопламенного свечения, максимум интенсивности которого совпадает с максимумом концентрации НСНО в газе. В спектре излучения голубого пламени помимо излучения, обусловленного возбужденными молекулами формальдегида, [c.133]

Пероксидная группа из двух атомов кислорода —О—О— входит в состав очень многих веществ. Такие вещества называют пероксидными соединениями. К ним относятся пероксиды металлов (ЫааОг, Ва02 и др.), которые можно рассматривать как соли пероксида водорода. Кислоты, содержащие пероксидную группу, называют пероксокислотами (или надкислотами), их примерами являются пероксомонофосфорная и пероксодисерная кислоты [c.442]

Все пероксидные соединения являются окислителями (часто более сильными, чем Н2О2). При небольшом нагревании они обычно разлагаются с выделением О2. [c.442]

Др той метод проведения сульфоокисления был разработан с целью снижения расхода сернистого ангидрида и использования пероксидных соединении для инициирования реакции. Весь процесс разделяется на две стадии. На первой сульфоокнсление проводят при освещении в безводной среде, но в присутствии уксусного ангидрида, связывающего сульфогидропероксид в довольно стабильный к разложению ацетилсульфопероксид [c.341]

Разложение указанных пероксидных соеди[1ений катализируется некоторыми металлами переменной валентности (Ре, Си, Мп, Со, Сг) и их солями. Поэтому концентрированные пероксиды водорода и особенно надкислоты способны взрываться в отсутствие органических веществ, что относится и к другим пероксидным соединениям. Применение их в растворах и при контролируемом температурном режиме позволяет избежать этих затруднений, [c.355]

На блоках риформинга с непрерывной регенерацией катализатора установки предварительной гидроочистки работают при более высоких объемных скоростях (6-8 ч 1) на более эффективном катализаторе (8-12). Между установками каталитического риформинга, работающими под низким давлением, и гидроочистки необходимо установить дожимные компрессоры для повышения общего и парциального давлений и циркуляции ВСГ. Дело в том, что прямогонные и особенно вторичные бензины растворяк1т кислород при контакте с атмосферой в негерметичных резервуарах. При поступлении бензинов с растворенным кислородом воздуха на горячую поверхность легированных теплообменников бензины окисляются с образованием оксикислот и смол. Частичная циркуляция ВСГ на блоке гидроочистки увеличивает содержание в нем сероводорода, который, окислясь до ЗОг, уничтожает пероксидные соединения бензина и предотвращает осмоление теплообменной аппаратуры, и печей. [c.183]

Тетрагидрофуран (т. кип. 66 С pf 0,8880 nj1 1,4070). Выпускается в соответствии с ТУ 8П-121—68. Смешивается с водой во всех отношениях. Подобно эфиру, может содержать взрывоопасные пероксидные соединения. Для их разрушения тетрагидрофуран кипятят с хлоридом меди (I) (0,4% от массы тетрагидрофураиа). Для абсолютирования тетрагидрофуран встряхивают с твердым едким кали, который берут в таком количестве, чтобы отслаивающаяся водная фаза представляла собой 50%-ный раствор щелочи. Последнюю отделяют, тетрагидрофуран кипятят 1 ч с едким кали ( /. часть от массы тетрагидрофураиа), перегоняют и для окончательного обезвоживания выдерживают над натрием. Тетрагидрофуран можно абсолютировать двухдневным кипячением с оксидом кальция. [c.69]

Этиленовые углеводороды легко присоединяют га юобразные галогеноводороды, причем HF, НС1 и HI присоединяются практически исключительно в соответствии с правилом Марковникова, НВг обычно образует с олефинами смеси продуктов присоединения по правилу Марковникова и вопреки ему. Для того чтобы обеспечить присоединение бромистого водорода в соответствии с правилом Марковникова, необходимо проводить реакцию в отсутствие воздуха и пероксидных соединений. В гомологическом ряду этиленовых углеводородов наиболее трудно в реакцию вступает сам этилен. [c.120]

Для инициирования радикальных реакций используются органические пероксидные соединения, азосоединения, которые при сравнительно невысокой температура (50—100 С) могут распадаться с образованием свободных радикалов. Ниже в качестве примера приведены схемы термолиза пероксида бензоила и азоизобутиро-нитрила [c.147]

Специфической реакцией, позволяющей обнаружить ионы СгО и СггО , является образование пероксида хрома rOs. Для этого к нескольким каплям испытуемого раствора добавляют 2—3 капли раствора Н2О2, 8—10 капель амилового спирта и сразу же подкисляют 2—3 каплями раствора серной кислоты. В присутствии хромат- или дихромат-ионов образуется пероксидное соединение хрома rOs [c.262]

ИЗОПРЕНОВЫЕ КАУЧУКИ (СКИ, СКН-3, натсин, корал, америпол Эс-Эн, полиизопрен) — синтетические каучуки, получаемые полимеризацией изопрена в присутствии катализаторов — металлического лития, литийорганичес-ких соединений, пероксидных соединений и др. И. к. являются лучшими из синтетических каучуков. В отличие от других синтетических каучуков, И. к. практически равноценны натуральному каучуку и только немного уступают ему по эластичности. [c.104]

Полистирол — важный конструкционный и теплоизоляционный материал. Чистый полиетирол, образующийся путем инициированной пероксидными соединениями полимеризации, очень хрупок. В практических целях его модифицируют каучуком. В процессе полимеризации часть каучука прививается за сче] двойных связей к цепям полистирола. [c.364]

Общая химия (1987) -- [ c.246 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.434 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.23 , c.407 , c.408 ]

Взрывобезопасность и противоаварийная защита химико-технологических процессов (1983) -- [ c.12 , c.79 , c.186 , c.224 , c.268 , c.415 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.445 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.445 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология