Индиго образование

Ацетон затем конденсируется с о-нитробензальдегидом с образованием индиго. [c.15]

Составьте уравнения реакций 1) взаимного перехода белого индиго (лейкоиндиго) и синего индиго, 2) образования из индиго 6,6 -диброминдиго (тирий-ского пурпура). [c.223]

Синтез имел большое значение еще и потому, что он дал возможность выяснить структуру индиго. Образование индиго из индоксила можно объяс нить конденсацией двух молекул индоксила по схеме [c.433]

Приведите схему получения индиго из бензола через стадию образования антранйловой кислоты, восстановите синее индиго и укажите его применение. [c.165]

Некоторые исследователи объясняю большую прочность индиго образованием клешневидных водородных связей и созданием еще двух шестичленных колец [c.488]

Д 24.8. Напишите схему образования красителя индиго при окислении индоксила (р-оксииндола) кислородом воздуха. [c.113]

И и т р о 3 о - с и н и й обычно получают на волокне, для чего солянокислый нитрозодиметиланилин, резорцин и таннин наносят на хлопчатобумажную ткань и запариванием вызывают образование красителя. Образующийся индиго-синий лак довольно прочен по отношению к свету и стирке. [c.759]

Пикриновая кислота получается действием азотной кислоты на многие органические соединения, содержащие бензольные кольца, причем часто она образуется в результате глубокого окислительного разложения, замещения боковых цепей нитрогруппами и гидролиза азотсодержащих заместителей с образованием гидроксильной группы. Например, пикриновая кислота образуется при взаимодействии азотной кислоты с салициловой кислотой или с индиго, из которого она впервые была получена в 1771 г. [c.207]

Индигозоль гидролизуется разбавленными кислотами с образованием индиго белого и гидросульфата натрия. Таким образом, краситель переходит на хлопчатобумажное волокно прямо из водного раствора. В заключение его окисляют в кислой среде и тем самым фиксируют краситель на волокне. Поскольку при получении кубового раствора не используют щелочи, этим методом можно также окрашивать шерсть и шелк. [c.756]

Окисление на воздухе с образованием индиго. [c.254]

Диоксихинолин получают в виде мононатриевого производного плавлением (XIV) с едкими щелочами и амидом натрия при 150— 190° в течение нескольких часов в условиях, аналогичных условиям плавки индиго. Образование мононатриевого производного и другие свойства указывают на то, что 2,4-диоксихинолин в основном присутствует в виде циклического амида (XVII) или в виде резонансного гибрида структур (XVII) и (XVIII). 4-Окси-К-метил-а-хино-лон (XIX) производится в одну стадию — 12-часовым кипячением N-метилантраниловой кислоты с уксусной кислотой и уксусным ангидридом [c.176]

При окислении антрагидрохинона образуется перекись водорода, что также наблюдается при окислении лейкосоединений кубовых красителей и впервые было замечено при окислении белого индиго. Образование перекиси водорода при окислении антрагидрохинона позволяет использовать антрахинон и его производные в качестве катализаторов в процессах окисления молекулярным кислородом, где окисляемое вещество способно восстанавливать антрахинон или его замещенное в соответствующий гидрохинон. Восстановительно-окислительные превращения производных антрахинона могут быть использованы для получения перекиси водорода. В технике для получения перекиси водорода используется 2-этилантрахинон ввиду его относительно большей растворимости в органических веществах. Раствор 2-этил-антрахинона в смеси вторичных алифатических спиртов с числом углеродных атомов от 7 до 11 восстанавливают водородо.м в присутствии скелетного 1Шкелевого катализатора, затем кислородом окисляют образовавшийся 2-этил-антрагидрохинон. Перекись водорода экстрагируют водой, а раствор 2-этил-антрахинона вновь поступает на восстановление [c.542]

Вскоре после нанесения чернил на бумагу происходит нейтрализация серной кислоты частицами золы (глиноземом и т. д.), содержащимися в бумаге окислению закисной соли железа больше уже ничто не препятствует, и происходит образование уже упомянутой н eвaтo-чepнoй комплексной соли окисного железа и галловой кислоты, в результате чего записанный текст приобретает глубокий черный цвет. Для того чтобы с самого начала придать чернилам какой-то цвет, к ним добавляют индиго или ализариновый голубой. [c.668]

Важнейшим свойством этого соединения является его легкая окисляемость, особенно в щелочных растворах ири этом отщепляются два атома водорода, а два остатка индоксила соединяются в новую молекулу с образованием инднготина. На основании этого синтеза индиго можно ирииисать следующую формулу строения [c.695]

Выполнение, в делительную воронку поместить слой подкрашенной индиго воды и несколько меньший слой эфира. Слои резко отделяются друг от друга, и их хорошо видно. Закрыв воронку пробкой, жидкости энергично встряхнуть. Затем открыть пробку и закрепить воронку в лапке штатива. Снова появляются два слоя. Но теперь нижний слой представляет собой насыщенный раствор эфира в воде (около 7%), а верхний слой — насыщенный раствор воды в эфире (около 1,2%). С помощью делительной воронки оба раствора разлить в разные стаканы. Присутствие эфира в водном (нижнем) слое может быть доказано нагреванием небольшого количества жидкости. Для этой цели отлить часть жидкости из стакана в пробирку. Нагревание пробирки проводить в безопасном месте — на другом конце стола. Выделяющиеся пары эфира при поджиг.ании загораются. Присутствие воды в эфирном слое можно обнаружить, добавляя в стакан (куда был слит этот слой) немного обезвоженного сульфата меди. Соль синеет вследствие образования кристаллогидрата uS04-5H20. [c.66]

Образовавшаяся соль индоксиловой кислоты при пропускании в ее щелочные растворы воздуха отщепляет СО с образованием индоксила-, последний окисляется в индиго, выпадающее в виде синих хлопьев [c.598]

Коричневый осадок изатина тщательно промывают водой. Фильтрат (зеленого цвета), содержащий соли хрома, выбрасывают. Осадок переносят в стакан емкостью Зл, добавляют 1750 мл воды и нагревают до температуры 50°. К взвеси добавляют 80 г (1 моль) 50 %-ного раствора едкого натра изатин растворяется с образованием сине-фиолетового раствора, который под влиянием избытка NaOH переходит в зеленовато-я елтый. Полученный раствор должен иметь щелочную реакцию на фенолфталеин. Не вошедшее в реакцию индиго отфильтровывают, осадок тщательно промывают водой и сушат. Количество индиго составляет 10 г (7—8% от взятого). [c.683]

Лишь в результате исследований Траубе были получены неопровержимые доказательства несостоятельности теории Шен-бейна об образовании молекулы индиферентного кислорода <из озона и ант озона и ошибочности предположения, что Н2О2 o6p.iL-зуется в результате окисления воды. Траубе установил, что при самоокислении цинка в присутствии воды и воздуха до окиСИ цинка и перекиси водорода не происходит активирование кисло родной молекулы, так как при этом такие легко окисляемые решксства, как индиго-сульфокислота, 1е окисляются. Таким образом, перекись водорода двлястся пе высшей степенью окисления воды, как это предполагалось до Траубе, а, наоборот, — продуктом восстановления кислорода. Разложению подвергаются не молекулы кислорода, а молекулы воды, присутствие которых по мнению Траубе, необходимо при любом медленном горении Самоокисление цинка в присутствии воды и кислорода протекает следующим образом [c.15]

Нек-рые в-ва изменяют свою окраску необратимо, напр, при окислении разрушаются с образованием бесцв. продуктов, как индиго под действием гипохлоритов или нафтоловый сине-черный под действием ионов ВгОз. [c.229]

В присут. Н2О2, надкислот или на свету И. окисляется в индоксил, к-рый затем превращ. в тример или индиго. Более жесткое окисление под действием О3, МпОз приводит к разрыву пиррольного кольца с образованием 2-формамидо-бензальдегида. При гидрировании И. водородом в мягких условиях восстанавливается пиррольное кольцо, в более жестких-и бензольное, напр. [c.232]

Т., пЬдобно индиго, легко восстанавливается в воднощелочной среде с образованием водорастворимого лейкосоединения. [c.569]

Введением в полимер малых добавок (несколько процентов) веществ, химически с ним не взаимодействующих, определяющих морфологию надмолекулярной структуры. К ним относятся поверхностно-активные вещества, различные неорганические или органические соединения, не растворяющиеся в полимере, и др. Введение мелкодисперсных частиц нерастворимых вещсств (например, оксида цинка, технического углерода, индиго н др.) уменьшает размер кристаллических структур за счет увеличения числа зародышей кристаллизации, повышает прочностные и деформационные показатели. Напрнмер, полипропилен с крупной сфсролитной структурой может быть растянут на 100—150%, а с мелкой, образованной в присутствии 1% (масс.) иидиго, проявляет способность к растяжению до 500% и более. При этом несколько повышается и прочность. [c.68]

Реакция. Синтез индиго. Натриевая соль 1-(о-нитрофенил)-2-нитро-этанола, образующаяся в результате присоединения нитрометана к о-нитробензальдегиду в условиях основного катализа (по реакции альдольного типа), превращается в индиго восстановлением дитионитом в щелочной среде. Механизм этой реакции неясен, возможно, она протекает через промежуточную стадию образования ЗН-индолона-3, что также постулируется в других синтезах индиго [15]. [c.424]

Дихлорид в силу легкой окисляемости получают только сухим путем. Для этого рекомендуется совместно пропускать пары V I4 и Н через стеклянную трубку, нагретую до темно-красного каления, или действовать газообразным НС1 на феррованадий. V lj — сильный восстановитель обесцвечивает лакмус, индиго, выделяет металлы из растворов солей золота, серебра, платины и т. д. При кристаллизации из расплавленных смесей с Na l не обнаруживает склонности к образованию комплексных соединений или двойных солей. Однако с другими [c.12]

Дигидро-3,1-бензоксазиндионы-2,4 (изатовые ангидриды) получают взаимодействием антраниловых кислот с фосгеном или этилхлорформиатом. Родоначальное соединение (68) получают также окислением изатина или индиго хромовой кислотой. Изатовые ангидриды являются слабыми кислотами, они не изменяются при непродолжительном выдерживании в растворе холодной разбавленной щелочи однако при обработке щелочью в более жестких условиях они быстро гидролизуются. Такие нуклеофилы, как аммиак, амины или спирты, атакуют изатовые ангидриды по обеим карбонильным группам с раскрытием кольца и образованием ан- [c.579]

Зеленый или синий цвет мочи отмечается при введении в организм метиленового синего, а также усилении процессов гниения белков в кишечнике. В последнем случае в моче появляется повышенное количество индоксилсерных кислот, которые могут разлагаться с образованием индиго. [c.617]

После гидролиза или энзиматического расщепления в результате действия р-глюкозидазы индикан в свою очередь расщепляется на глюкозу и индоксил. Последний в присутствии воздуха вскоре становится темно-синим ввиду образования индиго. На рис. 44 показан поперечный срез однолетней ветви Arau aria ex elsa, обработанный индиканом. [c.810]

Классичесгсим примером образования двойной связи, соедини-ющей два реагирующих между собой вещества и образующейся в результате отщепления во/города, является синтез индиго [c.455]

Как химический метод, дающий определенный производственный эффект, сульфирование известно уже более 100 лет. Так, еще в конце XVI11 века сульфированием естественного индиго приготовлялся саксонский синий — дисульфокислотэ индиго. Получение индивидуальных сульфокислот ароматических углеводородов относится к 20-м г. XIX столетия. В 1819 г. Бранд (Brande) наблюдал образования нового соединения из нафталина от действия серной кислоты, в 1826 г. Фарадей получил в нечистом состоянии две изомерных сульфокислоты нафталина. [c.72]

Отвятие металла с образованием углеродной связи в исключительном случае ацетиленового замещенного производится посредством окисления красной кровяной солью КзРе(СК)а в щелочном растворе. По этому способу был получен Бейером имевший значение для синтеза индиго дниитродифенилднацетилен [c.430]

Предложено также в качестве конденсирующих средств добавлять к плаву щелочные илн щелочно-земельные металлы их водородные соединения ), нитриды щелочно-земельиых металлов ), карбиды металлов 85) анилиды щелочных металлов вместе с гидроокисью и всегда с самвм шелочным металлом 86). при этом необходимо, чтобы состав щелочного плава обеспечивал этим реагентам растворение соотв. равномерное распределение в массе и следовательно более полное взаимодействие с ароматическими продуктами, и чтобы температура плава не была слишком высока. Предпочтительно работать в отсутствии воздуха или в разреженном пространстве. Образование индоксила имеет место во всех случаях, но обычно его не выделяют, но перерабатывают разведенный водой плав дальнейшим окислением воздухом непосредственно в индиго [c.437]

Индиго представляет собой темно-синий порошок. При 300 он возгоняется с образованием красных паров. Индиго нерастворим в воде и большинстве низкокипящих растворителей. Его можно кристаллизо вать из анилина или фталевого ангидрида. [c.756]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология