Циклогексаноя

Борниловый эфир уксусной к-ты Четыреххлористый углерод 1, 1-Диметил-4, 4-диэтил-циклогексаноы-2 [c.850]

Капролактам получают различными методами из ароматического (бензол, толуол, фенол) и неароматического (циклогексан, фурфурол, ацетилен, окись этилена) сырья. Во всех методах промежуточным продуктом является циклогексанонок-сим, изомеризацией которого получается капролактам. Промышленное значение имеют следующие методы производства циклогексаноноксима. [c.343]

Адипиновую и пимелиновую кислоты мо но превратить также в циклоиентанон и циклогексанои сухой перегонкой их кальциевых солей значительно худший выход получается при аналогичном превращении пробковокислого кальция в циклогептанон и азелаиновокислого кальция в циклооктаион. Девятичленные циклические кетоны этим путем совсем не образуются или получаются лишь в ничтожном количестве (см. также стр. 921 и сл.). [c.338]

Адипиновая кислота НООС(СН2)4СООН. Это соединение также найдено в свекольном соке. Оно образуется при окислении жиров и касторового масла, а также русских нефтей, богатых циклогексаном, Еше легче окисляются до адипиновой кислоты циклогексанол н циклогексанои [c.344]

Аналогично из эфира пимели1ювой кислоты получается эфир циклогексанои-2-карбоновои-1 кислоты [c.773]

Циклогексанои и методы его получения уже неоднократно упоминались. Этот очень устойчивый кетон кипит прн 156,5°. Он часто используется в качестве исходного материала для синтезов. В спиртовом растворе на солнечном свету он претерпевает разрыв кольца с образованием капроновой кислоты и Д -гексенового альдегида (Чамичан). Оксим циклогексанона под влиянием серной кислоты перегруппировывается в лактам е-амииокапроновой кислоты [c.825]

При действии серы или селена при 240° циклогексанои дегидрируется до фенола. Аналогично ведут себя и другие гндроароматические кетоиы. [c.825]

Металлический натрий 2,2, 6, 6-Тетра-(р-циан-этил)-циклогексанои То же 80 90 84 [c.135]

Бис-(3-метокси-4-оксибензилиден)-циклогексанои (И). 1,5 кг [c.37]

С Н оО Циклогексанои Диметиловый эфир янтарной кислоты I NaO Hз 1 [c.72]

Параллельно с разработкой окислительного метода велись поиски иных путей превращения бензола в капролактам Так, фирма Ви Роп1 (США) в течение ряда лет разрабатывала технологию получения капролактама на основе нитрования циклогексана с восстановлением полученного нитроциклогексана в циклогексанонок-сим Аналогичный процесс разрабатывался также в СССР По методу японской фирмы Тогау, реализованному в промышленном [c.7]

Высокая стоимость исходного для получения циклогексана сырья—бензола — побуждает производственников и исследователей искать пути повышения селективности процесса окисления циклогексана. До недавнего времени технологическую схему окисления циклогексана считали удовлетворительной, если суммарный выход циклогексаноиа и циклогексанола достигал 70—75%). В последние годы во многих странах удалось повысить выход до 85— 90% за счет снижения образования сложных эфиров, различных кислот и смолистых вещест С целью снижения образования эфиров предлагается подачу циклогексана и воздуха вести со скоростью, обеспечивающей минимальную продолжительность процесса окисления [c.63]

Пермаиганатное число циклогексанона можно -повысить, используя следующий технологический прием В куб одной из колонн выделения спиртовой фракции подают небольшое количество водного раствора щелочи (предпочтительно раствор КОН, обладающий лучшей растворимостью в циклогексаноиа) В условиях более высоких температур, нежели на стадии омыления, летучие сложный эфиры, способные попасть при ректификации в циклогексапон, расщепляются Однако этим приемом следует пользоваться только я случае необходимости и применять его осторожно Повышенная подача щелочи может привести к выпадению ее на греющих -поверхностях испарителя, а т кже к усиленной альдольной конденсации циклогексанона [c.82]

Циклогексанон, т 0,876 409,21 Циклогексанои- 1,001 568,40 Капролактам- 1,015 662,43 Капролактам 1,008 687,66 [c.243]

В бензоле 30—40° 4 моля акрилонитрила 40 избыток акрилонитрила Металлический иатрий 2,2, 6, 6-Тетра-(Р-циан-этил)-циклогексанои То же Т-Ацетил-т-изопропе- нилпимелонитрил Hs H, N СНа=С-ССОСНз 80-90 84 35-73 5 [c.135]

Рис. 2.14. Влиялие дибутилфталата 1,1 ), масла И-8А (2,2 ) и циклогексаноиа (< , 3 ) на прочность при растяжении (р, относительное удлинение Ер и степень сшивания 1/ вулканизатов ХСПЭ аддуктом ФГМ-1 (7 масс, ч.), полученных в прессе при 160 °С в течение 16 мин 1—3) и 60 мин —3 ).

Днметил-1 ,4-тетрагидро-0-карболш [991. Раствор 0,66 г триптамин и 3 г зтилполифосфата в 80 мл ацетона кипятят в течение 36 ч. Растворитель уда ляют в вакууме остаток растворяют в воде и нейтрализуют 4н. NaOH. Осадок (0,54 г, 66 %) кристаллизуют из циклогексаноиа тлл. 140 141 С. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология