Нефункциональные производные

Нефункциональные производные углеводородов. Атом углерода, у которого имеется атом галогена или нитрогруппа, обозначается наименьшим номером. Однако при наличии кратной связи преимущество отдается последней. В названиях сначала указываются неуглеводородные заместители (в порядке Р, С1, Вг, I, "МОг), затем углеводородные радикалы. В приводимых ниже примерах, в скобках даны названия по ра- [c.176]

Определив таким путем основное соединение и его место в справочнике, легко находят нужное соединение среди функциональных или нефункциональных производных основного соединения. [c.290]

Таким образом, каждое основное соединение каждого класса органических соединений описывается совместно с его функциональными и нефункциональными производными. [c.380]

У глеводороды и нефункциональные производные их [c.381]

Карбоновые кнслоты их функциональные и нефункциональные производные [c.381]

Сульфиновые и сульфоновые кислоты их функциональные и нефункциональные производные Амины и нефункциональные производные их Аминоспирты Аминокислоты [c.382]

При гидролизе получают л-хлорацетофенон заменив в нем хлор на водород, получают ацетофенон. Следовательно, сначала находят ацетофенон, затем среди его нефункциональных производных — п-хлорацетофенон — и, наконец, среди функциональных производных последнего — п-хлорацетофенон-оксим т. VП, стр. 282). [c.391]

Пикрат нафталина получается из нафталина и пикриновой кислоты. Но пикриновая кислота—тринитрофенол—является нефункциональным производным фенола. Поскольку фенолы [c.159]

Таким образом, в систематике Бейльштейна галоиды (Р, С1, Вг, Л) нитрозогруппа (N0) нитрогруппа (N02) и азидогруппа (N3) не считаются функциональными группами . Поэтому галоидопроизводные, нитрозосоединения, нитросоединения как нефункциональные производные приводятся после соединений, из которых они люгут быть получены путем замены водорода на галоид, нитрозогруппу, нитрогруппу. [c.377]

Оксисоединения (а также тиолы) их функциональные и нефункциональные производные Оксосоединения и нефункциональные производные их [c.381]

Гидроксиламины, 534 Гидразины, 546. Азосоединения, 562. Их функциональные и нефункциональные производные Арсины, фосфины, сти-бины, висмутины и др., т. е соединения, содержащие С—As, С—Р, С—Sb, -Bi и др., 580 Магнийорганические соединения [c.382]

Пикрат нафталина получается из нафталина и пикриновой кислоты. Но пикриновая кислота — тринитрофенол — является нефункциональным производным фенола. Поскольку фенолы помещаются в VI томе, а нафталин в V томе, то в согласии с принципом наиболее позднего положения в системе пикрат нафталина находят при молекулярных соединениях пикриновой кислоты (т. VI, стр. 272). [c.393]

Словарь органических соединений / Ред. И. Хейльброн и X. М. Бэн бери (М., Издатинлит, 1949. Т. 1—3). Представляет собой воспроизве дение (без перевода) английского издания 1946 г. Соединения распо ложены в алфавитном порядке, нефункциональные производные рас сматриваются как самостоятельные соединения. Приводятся названия структурная формула, брутто-формула, молекулярная масса, кратки сведения о нахождении в природе, физические и химические свойства методы определения, важнейшие производные (приведены точки плавле ния и кипения). Литературные ссылки не нумерованы. Всего рассмот рено около 80 ООО соединений. [c.183]

В табл. I—IV приведены данные о реакциях циклоприсоединения, расположенных по первичным аддендам. Литература охвачена до июня 1959 г. При составлении этих таблиц в основу положен принцип более раннего рассмотрения . Так, поскольку реакции циклоприсоединения фторалкенов были рассмотрены раньше, чем реакции циклоприсоединения аллена, в таблице реакция тетрафторэтилена с алленом приведена там, где даются аддукты с фторалкенами. В пределах каждой таблицы соединения расположены по принципу справочника Бейль-штейна. Для того чтобы быстро найти любое соединение в таблице, необходимо знать расположение материала у Бейль-штейна, а также знать различие между функциональными и нефункциональными производными. Такое расположение имеет то преимущество, что оно является специфичным и обычно приводит к тому, что близкие по своему характеру соединения расположены рядом. [c.39]

Карбоновые кислоты их функ циоиальные и нефункциональные производные [c.381]

Сульфиновые и сульфоновые кислоты их функциональные и нефункциональные производные Селениновые и селеноновые кислоты [c.384]

Соединения сгруппированы в три отдела ациклические соединения (1—IV тт.), изоциклические (V—XVI тт.) гетероциклические (XVII—XXVII тт.) . Позже добавлена группа природных продуктов (XXX—XXXI тт.), где не всегда точно была известна структура. В каждом отделе вепгества расположены по классам, в классах — по степени ненасыщенности (гомологическим рядам), в гомологических рядах — по возрастанию числа углеродных атомов в. молекуле и т. д. Производные (т. е. соединения второго типа) располагаются в справочнике после основного соединения в таком порядке 1) производные за счет изменения функциональной группы (функциональные производные) 2) производные за счет замещения водорода на Hai, N0, NO2 и др. (нефункциональные производные) 3) производные за счет замещения кислорода на серу — тиосоединения. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология