Валеролактам

Валеролактам и е-капролактам получают путем бекмановской перегруппировки оксимов [c.617]

ПИПЕРИДОН-2 (б-валеролактам) t ПЛ 39-40 С, I. 137 С хорошо раств. в воде, сп., эф. При нагрев, с сильны- [c.439]

ИКС ассоциация амидов в ССЦ, N-метилацетамид, 6-валеролактам, е-капролактам, 3 мк. [c.416]

Оксим циклопентанона S-Валеролактам 1г I2 — I2 в жидкой SOj, 20° С [1] [c.528]

Из рис. 2 видно, что смесь уксусной кислоты и ее ангидрида, диоксан, нитрометан и метилэтилкетон могут быть успешно применены в качестве растворителей хлорной кислоты. Наилучшая кривая титрования капролактама (скачок потенциала 180 мв/мл) получается при титровании раствором хлорной кислоты в нитрометане. Валеролактам в этих условиях количественно определяется при комнатной температуре (скачок потенциала 200 мв/мл). При титровании же бутиролактама получались заниженные результаты (92,5%). Это, по-видимому, объясняется побочным протеканием при комнатной температуре реакции ацетилирования бутиролактама получающиеся при [c.263]

Лактамы являются внутренними (циклическими) амидами аминокислот их называют по соответствующей карбоновой кислоте С5 — валеролактам, Сб — капролактам, С — энантолактам и т.д. [c.547]

Спектроскопическое доказательство транс-конфигурации замещенных амидов аналогично доказательству внутримолекулярной Н-связи в пептидах. Увеличение температуры или уменьшение концентрации раствора сопровождается изменением частоты N — Н. . . О, как, например, в случае N-метилацетамида [1429]. Это происходит из-за изменения числа групп, участвующих в Н-связи. Некоторые амиды существуют в г ас-форме (дикетопиперазин, б-валеролактам) и образуют кольцевой димер. В растворах таких соединений сдвиг полосы при уменьшении концентрации не обнаруживается. Дейвис рассмотрел этот вопрос [502] и показал, что некоторые амиды, в которых возможно свободное вращение (трихлорацетамид), действительно образуют циклы. Из спектральных данных следует, что у пептидов этого не происходит. [c.261]

Интересной особенностью полимеризации с раскрытием циклов является связь между ра.чмером циклов и способностью его к полимеризации. Капролактам — соединение с семичленным циклом — легко полимеризуется при высокой температуре с анионными катализаторами. Бутиролактам — соединение с пятичленным циклом — полимеризуется также анионными катализаторами, но только при низкой температуре при температуре выше 60—80° в присутствии катализатора полимер превращается в мономер. Валеролактам — соединение с шестичленным цн1 ло.м настолько стабилен, что до сих пор не удалось найти удовлетворительных методов его полимеризации. [c.286]

Полимеризация лактамов [61, 62], протекающая с раскрытием цикла, осуществляется под действием ионных инициаторов. В результате полимеризации образуются линейные полиамиды. Как и в случае лактонов, способность мономеров к полимеризации существенно зависит от числа членов в цикле, от числа и расположения заместителей [63]. Пятичленный лактам (у-бутиролактам) полимеризуется по анионному механизму при низких температурах однако образующийся полиамид вновь деполимеризуется в присутствии инициаторов при 60—80°С с образованием мономера [64]. Соответствующий шестичленный лактам (б-валеролактам) также способен полимеризоваться [63]. Семичленный лактам (е-капролактам) может полимеризоваться по катионному, а также по анионному механизмам с образованием высокомолекулярных полиамидов. [c.167]

N -(Бензилоксиаце-тил)-3-карбэтокси-валеролактам Ы-(а-Бензилокси-пропионил)-3-карб-этоксивалеролактам 1-Окса-3-кето-7- карбэтокси-9-азаби- цикло-[0,3,4]-нонен-7 1-Окса-2-метил-7- карбэтокси-9-аза- бицикло-(0,3,4]-но- нен-7 PdO 1548] [c.808]

Гексен-1, п-бензо-хинон 6-Валеролактам Гексанон-2 Сопряженное дегидрщ Пиридин. НдО Pd lj в водном диметилформамиде, 20° G. Выход 69% [712] оование — восстановление Pd на силикагеле 360° G. Превращение 60% [713] [c.819]

Ацетофеноноксим Бензальдоксим Циклогексанонок- сим Циклопентанонок- сим Смесь бензонитрила и ацетанилида Бензонитрил Капролактам Валеролактам НзВОз на диатомите или глиноземе (содержание бора 15—20%) 450° С. Выход 58-69% [12] [c.123]

Органическая химия (1964) -- [ c.82 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.316 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.333 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.261 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.82 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология