Индиго

Монохлор уксус пая кислота I H2 OOH. Получается хлорированием ледяной уксусной кислоты в присутствии фосфора или серы, широко применяется в промышленности, особенно для синтеза индиго (т. кип. 189 , т. пл. 61°). Легко растворима в воде, причем по кислотности значительно превосходит уксусную кислоту. Вообще, как правило, степень диссоциации карбоновых кислот повышается при введении атомов галоида и возрастает с увеличением их числа. Константы диссоциации уксусной, моно-хлоруксусной, дихлоруксусной и трихлоруксусной кислот равны соответственно [c.314]

З-индоксил-р-О-глюкозид индиго красное индиго-пурпурин [c.700]

В лабораториях осуществлялся синтез природных красителей. В 1867 г. Адольф Байер (автор теории напряжений) начал осуществление плана исследований, которые в итоге привели его к синтезу индиго. (Ранее индиго получали из индигоносных растений, крупные плантации которых расположены на Дальнем Востоке и в Южной Азии.) В 1868 г. ученик Байера Карл Гребе (1841—1927) синтезировал другой важный природный краситель — ализарин. [c.124]

Вслед за Перкином химики начали синтезировать соединения все возрастающей сложности. Конечно, синтетические соединения в то время не могли конкурировать с природными 1, однако существовало несколько исключений, в частности синтетический индиго. Кроме того, синтез обычно позволял установить молекулярное строение, что всегда представляло огромный теоретический а иногда и практический) интерес. [c.125]

Его значение определяется, с одной стороны, тем, что при расщеплении, по Гофману, он легко превращается в антраниловую кислоту (стр. 658), исходное вещество для производства индиго, а с другой стороны, его способностью образовывать калиевую соль, которая с большим успехом используется для синтеза алифатических аминов ио методу Габриеля. [c.653]

Обладая сильными основными н водоотнимающими свойствами, амид натрия нашел применение при некоторых органических синтеза , иапример, в производстве красителя индиго и некоторых лекарственных препаратов. [c.400]

Индиго кармин. ... 0,00 0,00 Фенолфталеин . . . 0,92 0,89 [c.141]

Анал. р-р (H I, 20%). Титр, с индиго до бц. [c.328]

Для поглощения окислов серы, получаемых при сожжении, авторы применяли растворы соды 0,05 и 0,1 н в зависимости от содержания серы и нейтральный по метиловому оранжевому 10%-ный раствор перекиси водорода (пергидроль, разбавленный в отношении 1 2). Для титрования (при поглощении содой) применяли 0,05 и 0,1 н растворы соляной кислоты, а в случае применения перекиси водорода 0,01 и 0,025 н растворы едкого натра. В качестве индикатора применяли смешанный (метиловый оранжевый -1- индиго-кармин) и метиловый красный (натриевая соль). [c.421]

Сравнительно немного аценафтена (десятки тонн) потребляется в производстве аценафтенхинона, служащего сырьем для синтеза наиболее важного из группы индигоидных красителей — тио-индиго алого Ж. Это краситель (красивый алый цвет) для хлопка, вискозного волокна, шерсти и шелка. Окраски отличаются стойкостью к мокрым обработкам и светостойкостью. Хинон получают, окисляя углеводород, растворенный в триэтиленгликоле, нитрозилхлоридом [149, с. 391—392]. Можно окислять в присутствии солей кобальта, марганца и брома в среде органических кислот [169]. Такой процесс экономически оправдан при достаточно крупных масштабах производства. [c.110]

К доисторическим временам относятся также первые сведения о некоторых природных красящих веществах уже давно пользовались красителем пурпурных улиток (античный пурпур), индиго и красителем, содержащимся в корнях марены (краппа), — ализарином. Применение [c.1]

Т р И н И тр О ф е н О Л, пикриновая кислота, является конечным продуктом нитрования фенола и в связи с этим образуется из многих органических веществ при расщеплении их азотной кислотой. Так, например, впервые пикриновая кислота была получена Вульфом в 1771 г. при действии азотной кислоты на индиго. [c.562]

И в а-аминоантрахинона, (в индантреновом синем, индиго и т. д.) [c.599]

Как установил Цернер [77], при окислении образуются две различные перекиси, из которых одна реагирует с иодистым калием и серной кислотой, выделяя иод, в то время, как другая обесцвечивает индиго-серную кислоту, и лишь после гидролиза, при котором появляется перекись водорода, быстро выделяет иод из иодистого калия [78]. [c.464]

Выполнены опыты [241] по промывке водой осадков, полученных разделением на лабораторном фильтре с горизонтальной фильтровальной перегородкой (5=100 м ) суспензий угольного концентрата (О—3 мм) в о4%-ном растворе хлорида кальция (Лос=20 мм), дибензантранила в 4%-ном растворе едкого натра (/ ос=5 мм), красителя индиго в 7%-ном растворе едкого кали мм) и красителя золотисто-желтого ЖХ в 3%-ном растворе едкого натра (Л ОС — 5 мм). [c.213]

Для осадков красителей индиго и золотисто-желтого ЖХ, которые близки к монодисперсным, получены зависимости, соответствующие показанным на рис. VI-]. Однако для осадков угольного концентрата и дибензантронила, отличающихся большей степенью полидисперсности, обнаружено, что прямая в координатах lg — Тп характеризуется наличием точки излома при некотором значении продолжительности промыв-ки. При этом участок прямой до упомянутой точки имеет наклон к горизонтальной оси больше, чем участок прямой после этой точки. Такое явление объяснено наличием в осадке пор, малодоступных для движения промывной жидкости после извлечения растворенного вещества из легкодоступных пор начинается более медленный процесс извлечения его из малодоступных пор. [c.213]

Метиловый фиолето- Индиго, конго красный, бензопур- [c.509]

Инден, 2, 3,-днгндро-Индиго белое [c.700]

Изоэстрон а-Изояблочная к-та Изоянтарная к-та Изэтионовая к-та Индазолон Индиго Индиго белое Индиго красное Индиготин Индогеновая к-та Индоксил [c.466]

Изатин дает с 20%-ным олеумом [8726] при 100° 5-сульфокислоту. Так как из индигокармина образуется при окисленнн эта же кислота, то сульфирование изатина п индиго происходит в том же положении. [c.133]

Сульфирование индиго изучалось многими исследователями [873], что объясняется доступностью индиго, тех1шческим значением продуктов сульфирования как красителей и, наконец, тем, что сульфирование индиго является первой операцией в одном из методов анализа красителя. Моносульфокислота получается взбалтыванием 1 весовой части индиго с 20 частями серной кислоты и 10 частями песка [874а]. Она растворима в горячей воде, но дает очень трудно растворимую калиевую соль. С таким же избытком серной кислоты при 100° образуется дисульфокислота [8746] при 120—130° для сульфирования требуется значительно меньше кислоты [875]. Доказано, что сульфогруппы стоят в параположении к атомам азота [876]. Нагревание 10 г индиго с 100 г [c.133]

Аминофениловый эфир п-толуолсульфокислоты [279] и другие аминосульфонаты этого типа [280] не изомеризуются в анилиды, отличаясь в этом отношении от аминоароматических эфиров карбоновых кислот. Сульфонаты некоторых оксинитроальдегидов превращены в производные индиго обработкой ацетоном и щелочью [281]. [c.389]

Производство этиленхлоргпдрина было впервые начато в 1904 г. фирмой Бадише Аннлин-упд Содафабриь . Процесс вели в свинцовом аппарате, пропуская этплен и углекислоту в водную суспензию хлорной извести [92]. Этиленхлоргидрин применяли для синтеза индиго. При этом сначала получали К-оксиэтиланилин, который переводили сплавлением с щелочью в индоксил. [c.388]

Таким образом, в случаях самоокисления альдегидов акцептором кислорода являются молекулы самого альдегида. Можно ввести 1 посторонний акцегпор, например индиго, которое при этом окис-,1яется в изатин [c.234]

Такой способ прои1е и дешевле, чем пpя oe хлорирование уксусной кислоты, и имеет большое значение, например для синтеза индиго. [c.516]

Во второГг половине Х Хв. сначала было налажено производство анилиновых красителей различных цветов. В 1856 г. У. Перкин в Англии на основе анилина получил фиолетовый краситель - мовеин, а в Германии А. Гофман синтезировал анилиновый красный и индиго. Однако все это было обеспечено тем, что 15 годами ранее наш химик Николай Николаевич Зинин открыл способ получения анилина из нитробензола, удобный для промьш1леш1ости и экономически выгод-ньш [c.159]

Этиленхлоргидрин является важным исходным веществом для разнообразных синтезов. Он используется для получения новокаина, индиго и горчичного газа (иприта) ( I H9 H2)2S. С аммиаком и аминами хлоргидрины образуют аминоспирты [c.302]

Нафталин является нсходпым соединением при синтезе большого числа красителей и про.межуточных продуктов анилинокрасочной про мышленности. Получаемая из него фталевая кислота используется в синтезе индиго. [c.507]

Анилин. Этот простейший и важнейший а.мин ароматического ряда был открыт несколькими исследователями независимо друг от друга в 1826 г. он был получен Унфердорбеном при перегонке индиго с известью и назван кристалликом в 1834 г, Рунге при помощи реакции с хлорной известью установил его наличие в каменноугольной смоле и назвал его кианолом , а в 1841 г. Фрицше получил его при нагревании индиго с раствором едкого кали и предложил для него название анилин (от испанского названия индиго анил ). В том же году он был получен Зининым при восстановлении нитробензола и назван бензидамом . Идентичность всех этих веществ была установлена Гофманом в 1843 г. [c.568]

Известно, что еще на самых низких ступенях культуры люди уже НОСИЛИ окращенные одежды. Как это ни поразительно, но уже очень давно научились закреплять на текстильных материалах индиго, сумах, экстракты красильного дерева и крапнлаки. В античные времена из пурпурных улиток добывали ценный пурпур (см. стр. 699), а из кошенили — алый краситель, который до сих пор еще применяется для губной помады. Лишь в начале XIX столетия стали использовать неорганические пигменты — берлинскую лазурь, марганцевый пигмент и т. д. [c.599]

Фталевый ангидрид имеет чрезвычайно большое промышленное значение. Ои служит ис. одным материалом для синте а антрахинона, многочисленных родаминовых и флуоресцеиновых красителей, кубовых красителей, фенолфталеина и т. д. Кроме того, пз фталевого ангидрида через фталимид и антраниловую кислоту получают индиго (ср. стр. 657 и 696). И фталевого ангидрида и глицерина получают растворимые в ацетоне, 1го нестойкие по отношению к воде и скусственные смолы — г лифта л и, в молекуле которых остатки фта-лево11 кпслоты и глицерина связаны в виде сложных эфиров в длинные, частично разветвленные цени, Метиловый, этиловый, бутиловый и высшие эфиры фталевой кислоты широко применяются. в качестве добавок к искусственным смолам для увеличения их пластичности. Метиловый эфир фталевой кислоты применяется также в качестве средства для отпугивания насекомых. [c.653]

Органическая химия (1968) -- [ c.298 , c.352 , c.353 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.314 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.597 , c.599 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.13 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.117 , c.207 , c.292 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.219 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.314 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.274 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.255 , c.256 ]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.51 , c.135 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.17 , c.298 , c.321 , c.327 , c.338 , c.373 , c.396 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.17 , c.439 , c.494 , c.733 , c.754 , c.755 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.318 , c.353 , c.390 , c.393 , c.395 , c.424 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.221 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.301 , c.482 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.221 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.301 , c.482 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.84 , c.288 , c.327 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.5 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.314 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.254 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.314 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.286 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.286 , c.314 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.505 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.25 , c.29 , c.378 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.459 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.219 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.542 , c.565 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.328 , c.329 , c.376 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.299 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.74 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.425 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.332 , c.523 , c.535 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.311 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.405 , c.584 , c.585 , c.652 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.271 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.360 , c.384 , c.385 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.11 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.696 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.36 , c.266 , c.267 ]

История химии (1975) -- [ c.20 , c.37 , c.152 , c.294 , c.387 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.172 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.195 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.597 , c.599 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.450 , c.524 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.509 , c.601 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.477 , c.562 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.391 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.41 , c.69 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.5 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.352 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.352 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.455 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.409 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.20 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.446 , c.499 , c.552 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.473 , c.474 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.422 , c.457 , c.458 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.382 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.111 , c.199 , c.224 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.603 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.527 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.343 ]

Химия и технология пигментов Издание 2 (1949) -- [ c.531 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.262 , c.289 , c.290 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.30 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.14 , c.369 , c.379 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.529 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.303 , c.356 , c.357 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.252 , c.297 , c.298 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.189 , c.217 , c.256 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.332 , c.523 , c.535 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.341 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.134 , c.519 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.308 , c.417 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.342 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.165 , c.225 , c.227 , c.231 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.302 , c.303 , c.466 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.206 , c.297 , c.373 , c.377 , c.390 , c.410 , c.547 , c.548 , c.551 , c.558 , c.562 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.206 , c.297 , c.373 , c.377 , c.390 , c.410 , c.547 , c.548 , c.551 , c.558 , c.562 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.281 , c.282 , c.292 , c.335 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.250 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.250 , c.262 , c.263 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.297 , c.298 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.195 , c.437 , c.460 , c.462 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.7 , c.20 , c.184 , c.193 , c.202 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.341 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.354 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.357 , c.358 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.192 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.30 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.529 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.490 ]

Сочинения Том 19 (1950) -- [ c.128 , c.765 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.293 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.120 , c.416 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.567 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.8 , c.164 , c.165 , c.166 , c.172 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.389 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.276 , c.354 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1695 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1695 ]

Физико-химические основы технологии выпускных форм красителей (1974) -- [ c.95 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.594 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.59 , c.65 , c.90 , c.92 , c.302 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.272 , c.643 , c.661 , c.662 , c.670 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.308 , c.417 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.414 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.105 , c.129 , c.443 , c.446 , c.449 , c.462 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.394 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.5 , c.7 , c.33 , c.34 , c.35 , c.44 , c.45 , c.47 , c.58 , c.60 , c.62 , c.69 , c.204 , c.205 , c.206 , c.216 , c.221 , c.222 , c.226 , c.228 , c.238 , c.239 , c.241 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.607 ]

Д.И. Менделеев Жизнь и труды (1957) -- [ c.112 ]

История химии (1966) -- [ c.21 , c.30 , c.152 , c.368 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.588 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.13 , c.199 ]

Красители для текстильной промышленности (1971) -- [ c.99 , c.101 , c.102 , c.108 , c.112 , c.117 , c.120 , c.126 , c.132 , c.134 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.604 ]

Производство вискозных волокон (1972) -- [ c.346 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.230 , c.270 , c.272 , c.274 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.0 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.594 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.241 , c.243 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.2 , c.14 , c.16 , c.426 , c.452 , c.453 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.104 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.74 , c.170 , c.277 , c.280 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.82 , c.188 , c.302 , c.308 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.436 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.487 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.301 , c.302 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.354 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.84 , c.288 , c.327 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.95 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.621 , c.624 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.395 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.0 , c.9 , c.10 , c.371 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.25 , c.220 , c.221 , c.492 , c.614 , c.727 , c.729 , c.753 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.13 , c.15 , c.106 , c.107 , c.215 , c.372 , c.375 , c.388 , c.390 , c.393 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.575 , c.578 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.246 , c.247 , c.249 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.11 , c.13 , c.22 , c.95 , c.228 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.254 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.255 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.129 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.374 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.325 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология