Этиловое горчичное масло

Этиловое горчичное масло (см. Этилизотиоцианат) [c.116]

Этиловое горчичное масло [c.250]

Токсическое действие ср. Этиловое горчичное масло. Порог восприятия запаха — около 0,00064 мг/л. На животных. Мыши выдерживают запах 1 мг/л, а к о ш к и — 0,2 мг/л в течение 15 минут без длительных последствий, более высокие концентрации или более длительное воздействие могут вызвать острый отек легких. [c.251]

Изотиоцианаты (горчичные масла этиловое, аллиловое, фениловое). ... н.снз ъ Л [c.247]

Для определения навеску горчичного масла (около 0,5 г) растворяют в мерной колбе емкостью 100 мл в 30 мл этилового спирта [c.219]

Этиловое горчичное масло (см. Этилизотиоцианат) Этиловый эфир Этилпропионат Этилтиоцианат Этилформиат Этилхлорид [c.70]

Oouiuu характер действия на организм см. Этиловое горчичное масло. [c.251]

При нагревании метилового и этилового эфиров л-толуолсуль-фонислоты с цианатом калия до 125° получаются алкилизоцианаты с выходом около 30% чистого продукта [227а]. Роданистый калий реагирует с аллиловым эфиром п-толуолсульфокислоты в водном растворе [205] с образованием горчичного масла с выходом 40%. Аналогично реагирует холестериловый эфир л-толуолсульфокислоты [2276]. [c.366]

Эта реакция, протекающая почти количественно на холоду, позволяет синтезировать горчичные масла даже из сложных ароматических аминов с выходом 70—95% от теории. При наличии заместителей, сильно понижающих основность анилина, например в случае этилового эфира р-аминобензойной кнслоты, получить горчичные масла этим путем не удается Дощ ред. [c.86]

Осуществлено также приготовление из ацетилена жидких продуктов конденсации, содержащих азот и серу Полученные таким путем продукты можно применять в качестве денатурантов для спиртов и в качестве реагентов для флотации. Жидкие продукты конденсации можно тотовить, пропуская омесь ацетилена и аммиака над железными пиритами при 350—450°. Они состоят из смеси нитрилов, пиридиновых и других азотистых оснований и таких органических сернистых соединений, как этилмеркаптан, тиофен, а равно и горчичные масла, характеризующихся группой — N S. Так например смесь равных частей ацетилена, аммиака и пара пропускают над гранулированными пирита.ми при 350°. Конденсат состоит из двух слоев водный слой содержит ацетонитрил, растворимые в воде пиридиновые основания, сернистые соединения и аммиак, маслообразный же слой состоит из 20% тиофена, до 30%> пиридиновых оснований, помимо нитрилов, меркаптанов и высококипящих сернистых соединений неиззестной природы. Фракция маслянистого слоя, кипящая ниже 200°,. может быть применена в качестве дена-туранта для этилового спирта. Требуется около 5 на 1 л спирта. [c.747]

Ход определения (метод швейцарской фарма-к опей). Навеску горчичного масла (около 0,5 г) растворяют в мерной колбе емкостью 100 лл в 30 мл этилового спирта и, добавив 5 мл концентрированного раствора аммиака, нагревают на водяной бане сначала осторожно в течение 10 минут, а затем в течение такого же времени значительно сильнее (в горло колбы вставлена маленькая воронка). По охлаждении разбавляют водой до метки и 20 мл полученного раствора титруют 1,0 н. раствором соляной кислоты в присутствии 5 капель метилового красного. К новой пробе, также объемом 20 мл, влитой в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 1,0 н. раствор соляной кислоты в таком количестве, какое пошло на титрование предыдущей пробы затем добавляют в избытке 5 мл 1,0 н. раствора соляной кислоты и 5 мл уксусной кислоты. К этой смеси медленно при постоянном перемешивании приливают из бюретки 25 мл 0,1 н. раствора иода. Колбу закрывают и оставляют стоять в течение 2 час. в темном месте. Затем титруют избыток иода 0,1 н. раствором тиосульфата. К ко щу титрования прибавляют [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология