Горчичный газ

Боевые отравляющие вещества обычно принято делить на нестойкие и стойкие. К последним относятся жидкости со средней или низкой летучестью, классическим примером которых служит горчичный газ (более употребляемое название -иприт). Для других боевых отравляющих веществ, применявшихся в виде газов (паров), стойкость зависит от атмосферных условий и вида местности. Например, в то время как стойкость иприта исчисляется днями в летнее время года и часами в зимнее, стойкость хлора исчисляется минутами или часами. [c.366]

Важное значение во время первой мировой войны имел горчичный газ (иприт), применение которого в качестве боевого ОВ приводило к многочисленным поражениям военнослужащих, хотя летальные исходы бьши относительно редки. При попадании иприта на кожу человека на ней появляются крупные волдыри. Отметим, что иприт, хотя и не имеет промышленного значения, занесен в [c.583]

Применение в технике и других областях. В странах, имеющих большие залежи серы, из нее непосредственно приготовляют серную кислоту. Из серы получают сероуглерод, изготовляют черный порох, ультрамарин, серные спички, органические сернистые красители, горчичный газ (иприт), а также ее используют для вулканизации каучука, для дезинфекции и борьбы с болезнями виноградников, и, наконец, как изоляционный материал в электротехнике. [c.565]

Это соединение представляет собой сильное отравляющее вещество кожно-нарывного действия и известно под названием иприт, или горчичный газ. Чистый иприт — бесцветная жидкость, темп. кип. 217 С, темп, замерз. 14° С. Технический иприт — маслянистая жидкость бурого цвета, с запахом горчицы. [c.134]

Характерный пример участия соседней группы мы находим в реакциях горчичного газа [бмс-(2-хлорэтил)сульфида или иприта]. Гидролиз этого соединения показан ниже. Горчичный газ отличается сильным кожно-нарывным действием и является токсичным при концентрации в воздухе 1 м. д. (миллионная доля). Его высокая реакционная способность и токсичность связаны с эффектом участия соседней группы. [c.202]

Под конец реакции жидкость становится щелочной и ее необходимо нейтрализовать, иначе при отгонке происходит значительное разложение. Необходимо следить за тем, чтобы нейтрализация была точной, иначе возможно образование в небольшом количестве горчичного газа. Кроме того, в случае избытка кислоты при выпаривании в вакууме имеет место осмоление, и выход дестиллата падает до 50%. Лакмусовая бумага при нейтрализации непригодна. [c.454]

Горчичный газ (иприт), одно нз боевых отравляющих веществ, в действительности пе газ, а маслянистая жидкость с т. кип. 217 °С. Его сокращенная структурная формула [c.207]

Этиленхлоргидрин является важным исходным веществом для разнообразных синтезов. Он используется для получения новокаина, индиго и горчичного газа (иприта) ( I H9 H2)2S. С аммиаком и аминами хлоргидрины образуют аминоспирты [c.302]

Хлорэкс (С1СН2СН2ОСН2СН2С1 р, р -дихлордиэтиловый эфир) —ценный растворитель, а его сернистый аналог—иприт (СЮНгСНгЗСНзСНгС р, р -дихлордиэтилсульфид, горчичный газ)—одно из сильных отравляющих веществ. [c.154]

ИПРИТ (горчичный газ, 3, З -дихлордиэтилсульфид) S( H2 H2 1)2, пл 14,5 °С, f n 217 °С (с разл.), летучесть 0,6 мг/л (20 °С) 1,27, я 1,5293 плохо раств. в воде (0,05%), хорошо — в орг. р-рителях. Медленно гидролизуется водой, быстро — р-рами щелочей энергично реаг. с хлорирующими и окисляющими агентами (эти р-ции использ. для дегазации И.). Получ, из этилеиа и хлоридов серы или из тиодигликоля и H I.OB, протоплазматич. яд (поражает глаза, кожу, органы дыхания) смертельная конц. 0,2 мг/л при экспозиции 15 мин, смертельная доза при резорбции через кожу 70 мг/кг ( скрытый период действия до 12 ч и более). Впервые применен Германией как ОВ против англо-франц. войск в 1917 у бельгийского города Ипр (откуда название). Защита от И.— противогаз и спецодежда. И ПРОДИ ОН [3-(3,5-дихлорфенил)-1-изопропилкарбамоил-гидантоин], Гпл 136 °С раств. в сп. (25 г/л), ДМФА (500 г/л), плохо — в воде (13 мг/л). [c.227]

Способность к легкому раскрытию кольца при нуклеофильной атаке делает трехчленные кольца сильнейшими алкилирующими агентами. Это свойство успешно используется в лекарственных препаратах типа хлорам-буцила — азотного иприта, применяемого при лечении хронического лим-фолейкоза (белокровия). Детальный механизм действия этих препаратов пока еще не выяснен, однако обязательное наличие двух хлорэтильных групп (G1 — GH2GH2—), присоединенных к атому азота, позволяет думать, что действие препарата обусловлено сшиванием компонентов клетки. Большая часть наших знаний о поведении in vitro таких лекарственных препаратов основана на раннем изучении горчичного газа [c.202]

Б). Правильно. Умножаюш,ий префикс бис-, трис- и т. д. используется для того, чтобы избежать недоразумений в тех случаях, когда сложная заме-щаюш,ая группа встречается в органической молекуле более одного раза. Горчичный газ, имея две 2-хлорэтильные группы, должен иметь в названии префикс бис- его название по правилам ШРАС бис(2-хлорэтил)сульфид. В указателях hem. Abstr. используется название 1,Г-тиобис[2-хлорэтан]. Переходите к следуюш,ему разделу. [c.208]

Он представляет собой очень токсичную жидкость (т. кип. 215 °С) кожно-нарывного действия. В годы первой Мировой войны он использовался как боевое отравляющее вещество под названиями горчичный газ, лост и иприт. [c.473]

Хлор-2-(2-хлорэтил- сульфанил)этан бис(2-хлорэтил)сульфид горчичный газ иприт ( I H2 I 12)28 ljS 159,07 бц. масл. ж. или пр. 1,2741 13-14 95 215 1,53112 0,049 Р- Р- л. р. ац., бзл., лигр. [c.1085]

Бис(2-хлорэтил)сульфид l Ho HiS H. Ha l является бесцветной жидкостью с т. кии. 215"С. Его получают реакцией этилена с хлоридами серы. Очень токсичное вещество кожно-нарывного действия. В годы первой мировой войны использовался как боевое отравляющее вещество под названиями иприт, горчичный газ. [c.367]

Обычное название дихлордиэтилсульфида — иприт другие названия его горчичный газ, Lost. [c.141]

Органическая химия (1968) -- [ c.122 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.227 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.207 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.216 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.367 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.227 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.623 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 , c.349 ]

Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.122 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.115 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.448 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.73 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология