Дибензиловый эфир углеводороды

Описан прибор с системой из трех колонок для анализа сложной смеси углеводородов от этана до о-ксилола. НФ дибутилфталат, сквалан дибутил-н-малеат, силикон иС-550, дибензиловый эфир. [c.107]

Наконец, механизм в жидкой фазе одинаков для различных молекул олефиновых углеводородов, альдегидов (пропионовый, уксусный), эфиров-окисей (дибензиловый эфир). [c.278]

Дибензиловый эфир Дибутилформамид Этоксилированный лауриловый снирт ТС (ненасыщенный циклический углеводород). .... [c.133]

Дибензиловый эфир Дибутил формамид Этоксилированный лауриловый спирт ТС (ненасыщенный циклический углеводород). .... [c.133]

Смешивая две или несколько неподвижных фаз, можно приготовить неподвижные жидкие фазы с широким диапазоном полярности. Например, р, р -оксидипропио-нитрил, будучи высокоизбирательным по отношению к ненасыщенным углеводородам, не образует однородного раствора с такими неполярными или слабополярными жидкостями, как апиезоновое масло, сквалан, но растворяется в сильнополярных жидкостях, в дибензиловом эфире, дибутилмалеате . [c.50]

Другими умеренно полярными набивками для колонок, которые используют для хроматографического анализа углеводородов с 1—5 атомами углерода,-служат тетраизобутилен, дибензиловый эфир и 2,5-гександион. Их применяют при низких или средних температурах, чтобы они вследствие их высокой летучести не вызвали осложнения при использовании ионизационных детекторов. Гександион обеспечивает частичное отделение изо-бутена от 1-бутена при 0°, но гораздо лучшее разделение этой пары изомеров возможно теперь при значительно более удобных рабочих условиях. [c.206]

Применение дибутилтартрата, дибензил-тартрата и а,а -дибензилового эфира глицерина в качестве НФ для разделения различных углеводородов и кислородсодержащи.х соединений. [c.50]

При переходе от циклогексана к циклогексанолу реакционная способность С—Н связи, соседней со спиртовой группой, возрастает на 2 порядка (при 30 ). Аналогичное уветичение ко наблюдается при сравнении метилциклогексилового эфира с циклогекса-ном. Реакционная способность а-С—Н связи в бензиловом спирте в 13 раз выше, чем в этилбензоле (табл. 74), а в дибензилово.ч эфире ко в 57 раз больше, чем в этилбензоле (при 30°). Таким образом, спиртовая группа ослабляет соседнюю С—Н связь, что связано со стабилизацией свободной валентности в оксиалкильном радикале. Существенно то, что значения у циклогексанола и метилциклогексилового эфира практически одинаковы, что свидетельствует о примерно одинаковой энергии стабилизации в радикалах /С—ОСНд и /С —ОН. Реакционная способность а-С—Н связи в спиртовом остатке сложного эфира почти на порядок выше, чем в углеводороде (сравните этилбензол со сложными эфирами бензилового спирта, табл. 74), и мало меняется в зависимости от кислотного остатка, для этой связи Аг всего в 2—2,5 раза меньше, чем для трет-бутилбензилового эфира. Отсюда можно сделать вывод, что а-С—Н связи в спирте, простом эфире и спиртовом остатке сложного эфира близки по реак- [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология