Анализ хроматографический углеводородов

Таблица 21. Условия хроматографического анализа бензольных углеводородов (по ГОСТ 2706.2—74)

Прибор содержит несколько блоков, вмонтированных в металлический стенд (рис. 61). Блок колонки состоит из хроматографической колонки, трансформатора, вентилятора, термопары и детектора. Хроматографическую колонку, изготовленную из нержавеющей стали (внутренний диаметр 4 мм, длина 3,5 м), заполняют в зависимости от цели анализа силикагелем или алюмогелем. Рекомендуется в качестве адсорбента для анализа углеводородов до С, включительно применять силикагель, для анализа непредельных углеводородов — алюмогель. Прибор при соответствующей смене адсорбента допускает применение как газожидкостной хроматографии (разделение смеси летучих органических веществ различных типов), так и адсорбционной хроматографии на угле и молекулярных ситах (анализ низкокипящих газов). [c.154]

Лабораторный хроматограф (газоанализатор) ХЛ-4 предназначен для хроматографического разделения углеводородных и неуглеводородных газов, а также жидких углеводородов с температурой кипения до 200° С. Анализ жидких углеводородов проводится в паро- [c.60]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СМЕСИ УГЛЕВОДОРОДОВ Сд НА КОЛОНКАХ, ЗАПОЛНЕННЫХ НОСИТЕЛЕМ С РАЗЛИЧНЫМИ ЖИДКИМИ ФАЗАМИ [c.222]

Фактически из однокомпонентных растворителей в качестве элюента могут применяться только углеводороды, такие как н-пентан или н-гексан, для анализа ароматических углеводородов. Воспроизводимость такого анализа невелика из-за неконтролируемого содержания воды в элюенте и на поверхности силикагеля в хроматографической колонке. [c.34]

Условия проведения испытания. Условия хроматографического анализа легких углеводородов из- [c.175]

Газо-жидкостной хроматографический анализ парафиновых углеводородов [c.43]

Ю. Э. Лилле [8] разработал методику парофазного гидрирования в микрореакторе перед хроматографической колонкой с целью индивидуального анализа ненасыщенных углеводородов сланцевого бензина, выкипающего [c.57]

Хроматографический анализ облученных углеводородов обладает рядом особенностей, обусловленных тем, что продукты облучения н.алканов представляют собой сложные смеси соединений различных химических классов (н. и изопарафины, олефины, диены и др.). Особый интерес представляет изучение радиолиза при небольших дозах, когда влияние вторичных реакций незначительно. [c.116]

Разработан оптимальный режим хроматографического анализа смеси углеводородов Сг — i с применением указанного модифицированного сорбента, позволяющий полностью отделить н.бутан от изобутана и суммы бутиленов, а также последние от дивинила. [c.124]

В настоящее время известны методы хроматографического разделения высших спиртов [1—4], а также имеется значительное количество работ по хроматографическому анализу смесей высших углеводородов. Однако работ по хроматографическому анализу смесей углеводородов и спиртов до сих пор не было опубликовано. [c.307]

БЫСТРЫЙ МЕТОД ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА СМЕСЕЙ УГЛЕВОДОРОДОВ С1—С5 [c.280]

Быстрый метод хроматографического анализа смесей углеводородов 28/ [c.287]

Самая большая группа работ посвящена проблемам анализа природных газов [544, 557, 558, 560—5676] и оценке этих методов [568]. Вторая большая группа относится к хроматографическому анализу богатых углеводородами газов на предприятиях по переработке нефти и топлива [c.277]

Преимущества автоматического анализа газообразных углеводородов настолько очевидны, что в настоящее время тенденция автоматизации направлена главным образом на использование ЭВМ для обработки хроматографических данных, полученных для процессов, уже регулируемых автоматически. [c.277]

Разработан метод парофазного гидрирования в микрореакторе, непосредственно связанном с хроматографической колонкой. Показаны возможности применения указанного метода для анализа ненасыщенных углеводородов сланцевого бензина, выкипающего до 150° С, методом газовой хроматографии. [c.326]

Ниже приведен, в качестве примера, подробный анализ хроматографических фракций камерной смолы, содержащих в основном углеводороды нафталинового ряда, и дано сравнение их по качественному составу с соответствующими хроматографическими фракциями генераторной смолы. [c.148]

До некоторой степени аналогичный подход был использован при разработке простой методики для проведения анализа компонентов углеводородов фракции Сд—Се. Этот метод основан на удалении олефинов с помощью очень короткой абсорбционной колонки с серной кислотой на силикагеле, устанавливаемой после хроматографической колонки. Насыщенные углеводороды проходят через колонку и количественно определяются по разнице их площадей на хроматограмме. Из анализа трех типичных нефтепродуктов на содержание углеводородов фракции Сз—Сд следует, что в этих фракциях содержится большое число различных изомеров. [c.128]

Туркельтауб А. М. Хроматографические методы разделения смесей. [Разделение и анализ смесей углеводородов.] Новости медицины, 1952, вып. 26, с. 45—50. 8265 Туркельтауб Н. М. Адсорбционный метод раздельного определения микроконцентраций метана, этана и тяжелых углеводородов. Тезисы докладов Совещания по газовому анализу 24—26 февраля 1949 г. (АН СССР. Отд-ние хим. паук. Комис. по аналит. химии). М.—Л., Изд-во АН СССР, 1949, с. 14—15. 8266 [c.312]

Этот анализ менее всего актуален для большинства углеводородов (парафины и нафтены), так как, с одной стороны, для этих инертных соединений нет подходящих реагентов. С другой стороны, в этом и нет необходимости, поскольку их ПДК (1—100 мг/мЗ для атмосферного воздуха) достаточно велики, а прямой анализ парафиновых углеводородов с помощью ПИД не встречает затруднений. Что касается более надежной идентификации насыщенных углеводородов в смесях с другими ЛОС, то ее можно реализовать с помощью других хроматографических приемов (см. главы II, IV, V и IX). [c.303]

По принятой методике хроматографического анализа содержание углеводородов j не определяется. [c.116]

Так, хлорсодержащие соединения улавливали в ловушке с этиловым или амиловым спиртом [161]. Для концентрирования ароматических углеводородов использовали гексан [162]. Ловушки с метанолом и этанолом применяли при хроматографическом и спектрометрическом анализе ароматических углеводородов в атмосфере [163] микропримеси карбонильных соединений и спиртов концентрировали в ловушках с водой [164]. Высокие значения коэффициентов распределения примесей между жидкостью и газом позволяют добиться повышения концентрации примеси в растворителе в 10 раз по сравнению с исходной концентрацией в воздухе. Однако из-за того, что в хроматограф может быть введено лишь несколько микролитров полученного раствора, т. е. 0,001—0,0001 общего его количества, реальное увеличение чувствительности определения примесей при использовании данного способа редко бывает больше, чем в 10—100 раз. [c.110]

Теплодинамический метод интересен с точки зрения определения очень малых количеств примесей. Для решения этой задачи хроматография располагает двумя весьма эффективными средствами высокой чувствительностью ионизационных детекторов и возможностью проводить абсорбционное концентрирование. Естественно, что при определении ничтожных "количеств примесей целесообразно вносить в колонку большие дозы, чтобы уменьшить размывание и заготовить достаточное количество компонента для его дальнейшего концентрирования. В связи с этим наиболее пригодной оказалась ступенчатая хроматография. Рядом работ установлено, что в обычных хроматографических методах чувствительность пламенно-ионизационных и аргоновых детекторов при анализе, например, углеводородов, смесей выхлопных газов и воздуха, ацетилена и этилена, достигает 10 %. Более недавние исследования показали, что гелиево-ионизационный детектор (газом-носителем служит гелий высокой частоты) определяет малые концентрации легких газов (N2, Нг, О2 и др.) почти с такой же чувствительностью, с какой аргоновый детектор определяет органические вещества. [c.327]

Для хроматографического анализа насыщенных углеводородов с успехом может быть использован сквален (С30Н50), а ненасыщенных углеводородов — пропиленкарбонат. С помощью хроматографического метода СНГ могут быть проанализированы с точностью до 0,01 % (молярного) следующие компоненты метан, этан, этилен, пропан, пропилен, нормальный бутан, изобутан, 1-бутен, изобутилен, цис-2-бутен, транс-2-бутен, изопентан, нормальный пентан, гексан (рис. 14). [c.84]

Анализ остатков показал, что основная масса кислорода сосредоточена, в карбонильных группах и карбонилсодержащие соединения являются наиболее представительным классом кислородсодержащих соединений в остатках, причём, соотношение кетонов и флу-оренонов различно. для различных остатков. При анализе хроматографических фракций остатков установлено, что наряду с разделением углеводородов, происходит фракционирование карбонильных соединений во фракции ароматических углеводородов концентрируются, в основном, кетоны, значительно меньшая доля приходится на флуореноны. В целом, во фракции ароматических углеводородов карбонильная группа содержится в 40% молекул. Смолы остатка обогащены флуоренонами, кетоны содержатся в значительно меньших количествах, или вообще отсутструют. Рассмотрено влияние исходного состава нефтей на содержание карбонильных соединений. [c.115]

При отсутствии названных приборов, в студенческой лаборатории можно использовать хроматограф простейшей конструкции, например для анализа фракции углеводородов С2—С4 в присутствии Н 2 и СН4. Метод анализа основан на ра.зделенип углеводородных смесей на адсорбенте прп воздействии потока газа-носителя СО 2 и на объемном методе фиксации отдельных углеводородов при выходе из адсорбционной колонки. В качестве адсорбентов в хроматографических колонках используют окись алюминия и активированный уголь с зернением 0,3—0,4 мм. Окись алюминия прокаливают в муфеле 3—4 ч при 450 С, уголь — 3 ч при 150 С. [c.108]

Интерфейс с полупроницаемой мембраной из диметилсило-ксановой резины, аналогичный используемому в ГХ—МС, был применен для ЖХ—МС Джонсом и Янгом [48] Этот интер фейс представлял собой трехступенчатую систему и предназна чался для анализа ароматических углеводородов на колонке с обращенными фазами Однако он не обеспечивал достаточно высокого обогащения образца и в нем происходило значительное расширение хроматографических пиков Действительно, если для органических и неорганических газов соотношение проницаемостей мембраны равно (20—100) 1, то для веществ, анализируемых с помощью ЖХ, по отношению к обычным ЖХ растворителям — не более 5 1 Очевидно, что эти мембраны непригодны для универсального ЖХ—МС интерфейса Следует также иметь в виду, что парциальное давление образца обычно намного ниже, чем у растворителя, и что необходима повышенная рабочая температура [c.36]

N3- и Са-мордениты. Введение катионОв металлов уменьшает эффективный радиус пор Н-морденита. Анализ хроматографических крииыА показал, чго коэффициент диффузии углеводородов СС4 в Ка-мордените примерно на порядок ниже, чем в декатионированном образце [31]. Установлено, что скорости диспропорционирования толуола и изомеризации о-ксилола На мордените в Н- и Ве-форме значительно выше, чем на Са- или Се-образцах [32]. Крупные катионы кальция и церия выступают в каналы морденита и почти полностью подавляют диффузию молекул толуола или ксилола. [c.318]

Соединение метода разделения с масс-спектрометрическим анализом в одном приборе достигается в хромато-масс-спектрометрии при непосредственном соединении выхода хроматографической колонки с масс-спектрометром. Этот метод используется для анализа тех углеводородов в нефтяных фракциях, которые могут быть разделены с помощью газовой хроматографии, например алканов, стеранов, тритерпанов и др. [c.90]

МЕТ0Д]э1 ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА НЕКОТОРЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.140]

Очень эффективным методом анализа углеводородов оказался метод газовой хроматографии. В зарубежной литературе опубликованы работы по применению хроматографического метода для анализа галоидопроизводных углеводородов [2—6]. В работе Персиваля [7] приводятся количественные данные по разделению методом газо-жидкостной хроматографии двухкомпонентных смесей фреонов. Грин [8] разделял и количественно определял компоненты в смесях, содержащих фреон-13 (трифтор-хлорметан), фреон-12 (дифтордихлорметан), фреон-11 (фтортрихлорметан) и четыреххлористый углерод. Однако в случае анализа смесей, содержащих, наряду с фреоном-13, фреон-14 (тетрафторметан) и воздух, осуществить разделение двух последних компонентов на газо-жидкостной колонке невозможно, ввиду близких объемов удерживания. Келькер [9] для определения примесей низкокипящих газов во фреоне-12 применял в качестве адсорбента силикагель. Малые концентрации инертных газов, порядка 0,02% (по объему), можно определить с точностью от 1 до 3%. Однако в литературе не было работ по количественному анализу смесей, содержащих, наряду с фреоном-13, фреон-14 и воздух. [c.283]

Быстрый. четод хроматографического анализа смесей углеводородов [c.283]

Поскольку при анализе нефтяных углеводородов почти всегда имеется сетка нормальных алканов (если ее нет, то можно всегда добавить эти соединения), предложенные выше индексы удср-живаня могут быть легко применены для алканов любого строения и молекулярного веса. По своему существу данный индекс (/уд) близок к индексам Ковача Цт)-, используемым для хроматографических работ, выполняемых в изотермических режимах. Вообще говоря, точность вычисления и эффективность использования различных индексов удерживания зависят не от системы подсчета, а от правильного выбора параметров хроматографического режима и стабильной работы хроматографической аппаратуры. [c.183]

Пик на рис. 10 представляет смесь углеводородов С7— g, основным компонентом которой является метилциклогехсан. Примером практического анализа служит определение 1,1>3-триметилциклопентана, затрудненное даже при использовании более совершенного газового хроматографа, в частности, применявшегося Эггертсеном и Гроэннингсом . Для определения 1,1,3-триметилциклопентана эти авторы установили необходимость в масс-спектро метрическом анализе хроматографической пробы. [c.185]

Наиболее широкое прн.мененпе газовая хродгатографпя нашла для анализа смесей углеводородов. Почти все варианты хроматографического анализа применены для анализа углеводородов. [c.225]

Я. Франц и И. Покл [81 ] разработали методику анализа ароматических углеводородов, в том чпсле Л1- и /г-ксилолов, не разделяющихся на насадочных колонках прн использовании обычных фаз. Для определения содержания изомеров каждая проба дважды анализировалась, причем результаты хроматографического разделения фиксировались 01ггическнм детектором по поглощению при двух различных длинах волны в УФ-свете, Для изомеров поглощение зависит от длины волны. Содержание каждого из изомеров определялось при совместном расчете двух хроматограмм. [c.87]

Наличие в контактном газе С4Н10 обусловлено его содержанием в исходном сырье С4Н10 вновь не образуется. По принятой методике хроматографического анализа, содержание углеводородов не определяется. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология