Бензиловый спирт сложные эфиры

Найденные условия получения жирноароматических спиртов могут иметь и некоторое практическое значение. Например, бензиловый спирт требуется для парфюмерной промышленности. Получаемый обычным способом из хлористого бензила, он редко может быть полностью освобожден от следов резко и неприятно пахнущего исходного материала, и приготовляемые из такого бензилового спирта сложные эфиры обычно не могут обладать чистым запахом. В предложенном нами измененном способе Канниццаро бензиловый спирт почти сразу получается химически чистым и уже по самой реакции не может содержать никаких побочных соединений с плохим запахом. Образующаяся муравьиная кислота остается в щелочном растворе и не может дать никаких загрязнений. [c.145]

Растворимость В бензиловом спирте, фенолах, смесях спиртов и хлорированных углеводородов В спиртах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах В смеси спирта с бензолом и с хлорированными углеводородами В этиловом спирте В этиловом спирте В смеси этилового спирта с водой (4 1) [c.32]

Описанные методы не годятся для получения бензиловых эфиров аминокислот, имеющих важное значение в пептидном синтезе, — в этих условиях из сложного эфира и из бензилового спирта образуется главным образом хлористый бензил [c.357]

Бензиловый спирт представляет собой жидкость, кипящую при 206°. Он имеет приятный запах, благодаря которому применяется в парфюмерии. Различные сложные эфиры бензилового спирта, обладающие приятным запахом (эфиры уксусной, бензойной и коричной кислот), также применяются в промышленности душистых веществ. Бензиловый спирт и его сложные эфиры обладают, правда не очень сильным, анестезирующим действием поэтому они применяются в медицине в качестве местных анестезирующих средств. [c.564]

В присутствии избытка бензойной кислоты бензиловый спирт прореагировал полностью, следовательно, его было столько же, сколько образовалось сложного эфира, т. е. 0,05 моля, или 5,4 г. Исходная [c.224]

Бензиловый спирт и некоторые сложные эфиры его применяются в парфюмерии. [c.464]

Ароматические спирты обладают типичными свойствами предельных спиртов. Так, бензиловый спирт образует простые и сложные эфиры при действии хлористого водорода он переходит в хлористый бензил [c.464]

Иминоэфир не выделяли, а гидролизовали до сложного эфира. Выход дак для метилового эфира. Аналогичные реакции проведены с этиловым и бензиловым спиртами, этиленгликолем я этиленхлоргидрином. [c.109]

Электрофильная атака протона кислоты приводит к образованию, иона карбония (I), который подвергается нуклеофильной атаке спиртом, давая соединение II при перегруппировке и выделении молекулы воды и протона из него получается сложный эфир (III) il5, 16]. Несомненно, что аллиловый и бензиловый спирты, а также третичные спирты склонны реагировать по карбоний-ионному механизму. В связи с существованием такой тенденции третичные спирты превращаются в основном в олефины, а не в сложные эфиры, а для получения сложных эфиров третичных алкилов необходимо искать другие пути синтеза, как показано в следующих параграфах. [c.284]

Впервые изучены реакции гомолитического расщепления гипогалогенитов бензиловых, вторичных спиртов и диолов. Показано, что в зависимости от структуры, они превращаются в линейные или циклические сложные эфиры, альдегиды, кетоны, дикетоны и спирты. [c.4]

Гомолитическое расщепление гипогалогенитов бензиловых спиртов в инертной атмосфере (аргон), при 20-25 °С, в бензоле приводит к образованию соответствующих альдегидов, бензилгалогенидов и сложных эфиров. Установлено, что природа заместителя в ароматическом кольце незначительно влияет на выходы конечных продуктов. [c.23]

Бензиловый спирт, сложные эфиры —см. соответствующие кислоты, бепзиловые эфиры Бензиловый эфир дибензиловый эфир (СоН5СНг)20 [c.484]

БЕНЗИЛХЛОРИД (хлорметилбензол) СвНзСНгС , ( л -39 °С, (кип 179,3 С d / 1,100, я 1,5391 не раств. в воде, раств. в СП,, эф., хлороформе, бензоле (,сп 60 °С, т-ра самовоспламенения 585 С, ниж. КПВ 1,1%. Получ. хлорирование толуола газообразным U при УФ облучении или под действием инициаторов хлорметилирование бензола параформальдегидом в присут. НС1 и Zn b. Примен. в произ-ве бензилового спирта, сложных эфиров бензойной к-ты, красителей, четвертичных аммониевых оснований. Раздражает кожу и слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 0,5 мг/м ). [c.69]

Бензилхлорид применяется для получения бензилового спирта, сложных эфиров бензойной кислоты, бензилцианида, бензил целлюлозы, используемых в фармацевтической и парфюмерной промышленности, а также в производстве красителей и пластмасс [617]. [c.200]

В лаборатории Б. х. получают пропусканием хлора в кипящий толуо.л при освещении солнечным или ультрафиолетовым светом. Этим способом стали пользоваться в пром-сти. Применяется Б. х. для произ-ва бензилового спирта, сложных эфиров бензойной к-ты, бензилцианида, бензилцеллюлозы. л. С. Поваров. [c.197]

Бензилхлорид-важный полупродукт для получения бензилового спирта, сложных эфиров бензойной кислоты, бензилцианида, бензилцеллюлозы, используемых в фармацевтической промышленности при изготовлении лекарственных препаратов, душистых веществ для парфюмерных целей, а также в производстве красителей и пластических масс. [c.111]

Бензил хлористый является исходным продуктом для получе- ния бензилового спирта, сложных эфиров бензойной кислоты, бензилцианида, бензилцеллюлозы, используемых в фармацевтической [c.446]

Бензиловый спирт Фенилбензиловые эфиры Алкилбензиловые эфиры Сложные эфиры бен-зилового спирта Продукты гидро-генолиза Ni (скелетный) в этаноле, 1 бар, С. Процесс ускоряется в присутствии NaOH [2477] [c.138]

Уксусная кислота, диоксан, ный водный этиловый спирт Спирты, ацетон, спирто-водные и с1шрто-бензольные смеси, диоксан, дихлорэтан Спирты, диоксан, дихлорэтан, спирто-водные и спирто-бен-зольные смеси Низшие спирты кетоны, ароматические углеводороды, сложные эфиры Фенолы, бензиловый спирт и нитробензол (при нагрёвашш), смесь фенола с тетрахлорэтаном (1 1), смесь фенола с дихлорэтаном (40 60), диметилформамид Фенолы, бензиловый спирт (при нагревании), смеси фенолов с водой, бензолом хлорированными углеводородами, диметилформамид Ацетон, метиловый и этиловый спирты Сложные эфиры, кетоны Метилацетат, спирто-бензольная смесь [c.384]

Исследования И. Н. Назарова позволили синтезировать ряд душистых природных веществ, исходя из спиртов, получаемых при переработке ацетилена. Таким путем были получены фарнезол, линалоол, гараниол. Из органических кислот и спиртов получают душистые вещества — сложные эфиры. Бензиловый эфпр уксусной кислоты применяют в духах типа Жасмин . Гераниоловые эфиры пропионовой и масляной кислот имеют запах розы и также используются в парфюмерных изделиях. [c.356]

Бен зи ЛОВЫ й спирт СеНзСНаОН, простейщий ароматический спирт, содержится в перуанском и толуанском бальзамах. Кроме того, в свободном состоянии и в виде сложного эфира (уксусной, бензойной или коричной кислоты) он входит в состав эфирных масел жасмина, цветов туберозы, гиацинта и других растений. Глюкозид бензилового спирта содержится в маисе. [c.563]

Бесцветная жидкость с темп. кип. 205° С, плохо растворимая в воде, хорошо растворимая в органических растворителях. Обладает слабым приятным запахом. В виде сложных эфиров, имеющих приятный запах, встречается в растительных смолах и в эфирном масле жасмина (в виде эфира уксусной кислоты). Сложные эфиры бензилового спирта применяются в парфЕомериой промышленности. Получают бензиловый спирт обычными методами синтеза спиртов жирного ряда. р-Фенилэтиловый спирт [c.285]

Четырехокись рутения, мен е летучая, менее токсичная, менее дорогая и более активная, чем четырехокись осмия, окисляет простые эфиры до сложных эфиров, но не действует на последние и на лактоны. В отличие от осмиевого ангидрида, она вызывает не гидроксилирова- ие, а расщепление двойных связей. Так, циклогекрен при действии RUO4 превращается в адипиновый диальдегид, а октен-1 образует геп-тиловый альдегид (и, вероятно, формальдегид). Бензиловый спирт окисляется ею до бензальдегида, но алифатические первичные спирты дают соответствующие кислоты. [c.75]

Расщепление эфиров гидрированием. Сложные бензилового спирта расщепляются на палладиевом катализаторе (Pd/Ha) с обр, нием соответствующих карбоновых кислот и толуола [74]. Этот способ имеет г тиввгое значение, например для расщепления аиилиров энных эфиров ыалоново [c.368]

Приведенная пропись является модификацией метода Зелига -калиевая соль заменена избытком ацетата натрия, а время нагревания сокращено с 20—30 до 5 часов. Беизилацетат можно получать тем же путем, но в спиртовом растворе в спиртовом растворе побочно образуются бензиловый спирт и этилацетат (обмен радикалов в сложных эфирах), а также этилбензиловый эфир. Реакцию можно проводить также без растворителя путем нагревания хлористого бензила с избытком ацетата натрия в присутствии солей окиси меди или ртути применяют также ацетат двухвалентного свинца . [c.384]

Сложный эфир п-нитробензойной кислоты и бензилового спирта плавится при 84", сложный эфир фенола—при 91 ,л-крезола—при 51 , о-крезола—при 9С° м п-крезола—при 88. [c.72]

Первичные спирты можно окислять до карбоновых кислот, и-в присутствии избытка спирта в этой же реакции может быть получен сложный эфир. В качестве окислителей применяют бихромат натрия и серную кислоту [9], М-хлорсукцинимид и трет-бутлтпо-хлорит [10]. Из двух последних окислителей более подходящим является / 1/)< /7 -бутилгипохлорит. Этот реагент дает с некоторыми первичными спиртами выходы до 89%, хотя другие спирты, например бензиловый, образуют главным образом альдегиды. [c.343]

ДУШИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА, органические соед., как правило, с приятным, запахом, применяемые в прои,з-ве парфюм, и косметич. изделий, туалетного мыла, синт. моющих ср-в, товаров бытовой химии, пиш. продуктов и др. По хим. природе большинство Д. в. относится к сложным эфирам (папр., бензилацетат, линалилацетат, терпинилацетат), альдегидам (анисовый альдегид, ванилин, коричный альдегид и др.), спиртам (бензиловый спирт, гераниол, лииа-лоол и др.). Многие Д. в. входят в состав эфирных масел, скипидаров, душистых смол, бальзамов и др. продуктов растительного и животного происхождения, откуда некоторые /1.1 1/их до сих пор и выделяют. Однако осн. массу Д. в., имеющих промышленное значение (более 500), получают синтетически. [c.198]

БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (фенилкарбинол) Hj HjOH, мол. м. 108,14 бесцв. жидкость со слабым приятным запахом раств. в этаноле и других орг. р-рителях, в жидких SOj и NH3, р-римость в воде 0,4% (др. характеристики приведены в табл.). Получают омылением бензилхлорида или беизилацетата водными р-рами щелочей, а также окислением толуола. Б. с. и его сложные эфиры содержатся во мн. эфирных маслах и прир. бальзамах напр., бензилацетат-главная составная часть масел гиацинта, жасмина, гардении, бензилбензоат-перуанского бальзама, бензил-циннамат-компонент бензойной смолы, перуанского и толуанского бальзамов их свойства приведены в таблице. [c.260]

Для этих сшфтов присущи способы получения и химические свойства, которые характерны для алифатических спиртов. Эчи спирты представляют прак11сческий интерес, поскольку в свободном виде и в виде эфиров широко распространены в растительном мире и часто в виде сложных эфиров применяются в парфюмерии из-за приятного запаха. Например, бензиловый спирт в свободном виде или в виде эфиров встречается в масле жасмина. Р-Фенил-этиловый спирт является основной составляющей в розовом масле. [c.110]

Установлено, что гипохлориты бензилового (49), о-фторбензилового (50) и п-метоксибензилового (51) спиртов в инертной атмосфере (аргон), при 20-25 С и естественном освещении легко подвергаются расщеплению с образованием соответствующих спиртов (52,53,54), альдегидов (27,55,29), бензилхлоридов (56,57,58) и сложных эфиров бензилового эфира бензойной кислоты (59), о-фторбензилового эфира о-фторбензойной кислоты (60), п-метоксибензилового эфира п-метоксибензойной кислоты (61) (табл. 7). [c.16]

Саундерс и Вильямс [84] описали применение трис-(дипива-лоилметаната)европия для получения спектров первого порядка и вообще простых спектров. В их работе описаны интересные эффекты, возникающие при анализе бензилового спирта и я-гексанола. Этим же методом можно анализировать и другие функциональные группы, такие, как кетоны, простые и сложные эфиры и амины. И хотя сам метод предназначен главным образом для структурных определений, его применимость для анализа функциональных групп очевидна. Производное европия связывается с функциональной группой, и его действие уменьшается по мере увеличения расстояния между протонами и функциональной группой. [c.69]